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注射用鹽酸左氧氟沙星
注射用鹽酸左氧氟沙星

注射用鹽酸左氧氟沙星

處方 非醫保

通用名稱:注射用鹽酸左氧氟沙星

批準文號:國藥準字H20040313

生產企業: 山西威奇達光明制藥有限公司

功能主治:本品適用于敏感細菌所引起的下列中、重度感染:呼吸系統感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、彌漫性細菌支氣管炎、支氣管擴張合并感染、肺炎、扁桃體炎(扁桃體周膿腫);泌尿系統感染:腎盂腎炎、復雜性尿路感染;生殖系統感染:急性前列腺炎、急性副睪炎、宮腔感染、子宮附件炎、盆腔炎(疑有厭氧菌感染時可合用甲硝唑);皮膚軟組織感染:傳染性膿皰病、蜂窩組織炎、淋巴管(結)炎、皮下膿腫、肛周膿腫等;腸道感染:細菌性痢疾、感染性腸炎、沙門菌屬腸炎、傷寒及副傷寒;敗血癥、粒細胞減少及免疫功能低下患者的各種感染;其他感染:乳腺炎、外傷、燒傷及手術后傷口感染、腹腔感染(必要時合用甲硝唑)、膽囊炎、膽管炎、骨與關節感染以及五官科感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用鹽酸左氧氟沙星
注射用鹽酸左氧氟沙星
氯霉素滴眼液
氯霉素滴眼液
主要成分

  主要成分為鹽酸左氧氟沙星【化學名】(S)-(-)-9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]-苯并噁嗪-6-羧酸鹽酸鹽-水合物。

本品主要成份為:氯霉素。

生產企業

山西威奇達光明制藥有限公司

廣東宏盈科技有限公司

批準文號

國藥準字H20040313

國藥準字H44023799

說明
作用與功效

本品適用于敏感細菌所引起的下列中、重度感染:呼吸系統感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、彌漫性細菌支氣管炎、支氣管擴張合并感染、肺炎、扁桃體炎(扁桃體周膿腫);泌尿系統感染:腎盂腎炎、復雜性尿路感染;生殖系統感染:急性前列腺炎、急性副睪炎、宮腔感染、子宮附件炎、盆腔炎(疑有厭氧菌感染時可合用甲硝唑);皮膚軟組織感染:傳染性膿皰病、蜂窩組織炎、淋巴管(結)炎、皮下膿腫、肛周膿腫等;腸道感染:細菌性痢疾、感染性腸炎、沙門菌屬腸炎、傷寒及副傷寒;敗血癥、粒細胞減少及免疫功能低下患者的各種感染;其他感染:乳腺炎、外傷、燒傷及手術后傷口感染、腹腔感染(必要時合用甲硝唑)、膽囊炎、膽管炎、骨與關節感染以及五官科感染等。

用于治療敏感菌所致眼部感染,如沙眼、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎等。

用法用量

  靜脈滴注,成人每日0.4g,分2次靜滴,每次0.2g,先用5~10ml5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化鈉注射液溶解后,再加入5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化鈉注射液100ml中。重度感染者及病原菌對本品敏感性較差者(如綠膿桿菌),每日最大劑量可增至0.6g(據感染的種類和癥狀,可適當增減),分2次靜滴。

滴于眼瞼內。一次1~2滴,一日3~5次。

副作用

  對喹諾酮類藥物過敏者、妊娠及哺乳期婦女、18歲以下患者禁用。

可有眼部刺激、過敏反應等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品雖是局部用藥,但因氯霉素具有嚴重的骨髓抑制作用,孕婦及哺乳期婦女使用后亦可能引致新生兒和哺乳嬰兒產生嚴重的不良反應,故孕婦及哺乳期婦女宜慎用。兒童用藥:新生兒和早產兒禁用。老年用藥:尚不明確。

成分

本品適用于敏感細菌所引起的下列中、重度感染:呼吸系統感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、彌漫性細菌支氣管炎、支氣管擴張合并感染、肺炎、扁桃體炎(扁桃體周膿腫);泌尿系統感染:腎盂腎炎、復雜性尿路感染;生殖系統感染:急性前列腺炎、急性副睪炎、宮腔感染、子宮附件炎、盆腔炎(疑有厭氧菌感染時可合用甲硝唑);皮膚軟組織感染:傳染性膿皰病、蜂窩組織炎、淋巴管(結)炎、皮下膿腫、肛周膿腫等;腸道感染:細菌性痢疾、感染性腸炎、沙門菌屬腸炎、傷寒及副傷寒;敗血癥、粒細胞減少及免疫功能低下患者的各種感染;其他感染:乳腺炎、外傷、燒傷及手術后傷口感染、腹腔感染(必要時合用甲硝唑)、膽囊炎、膽管炎、骨與關節感染以及五官科感染等。

用于治療敏感菌所致眼部感染,如沙眼、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎等。

藥理作用

  藥理作用本品為氧氟沙星的左旋體,其抗菌活性約為氧氟沙星的兩倍,它的主要作用機理是通過抑制細菌DNA旋轉酶(細菌拓撲異構酶Ⅱ)的活性,阻礙細菌DNA的復制而達到抗菌作用。本品具有抗菌譜廣、抗菌作用強的特點,對大多數腸桿菌科細菌,如大腸埃希菌、克雷白菌屬、沙雷氏菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門氏菌屬、枸櫞酸桿菌、不動桿菌屬以及銅綠假單胞菌、流感嗜血桿菌、淋球菌等革蘭陰性細菌有較強的抗菌活性。對部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、溶血性鏈球菌等革蘭陽性菌和軍團菌、支原體、衣原體也有良好的抗菌作用,但對厭氧菌和腸球菌的作用較差。毒理作用重復給藥毒性:大鼠連續4周經口給予本品劑量分別為50、200、800mg/kg,僅見800mg/kg用藥組動物出現中性白細胞的減少和骨髓M/E的上升;病理組織學可見肢關節表面出現輕度的變性改變。獼猴經口投藥4周,100mg/kg組動物出現流涎、腹瀉、體重輕度和尿中pH值降低。大鼠經口給藥26周,80和320mg/kg劑量組動物出現流涎、尿中pH高。320mg/kg組動物的排糞量增加,盲腸粘膜的杯狀細胞出現腫大。獼猴經口給藥26周時,在10、25、62.5mg/kg劑量下均未出現明顯毒性反應。生殖毒性:大鼠妊娠前、妊娠初期經口給藥劑量達360mg/kg時,均未見影響雌、雄動物的生殖能力,也未見影響胎兒。大鼠在器官形成期給藥,劑量達90mg/kg時,對胎兒和出生兒均未見明顯影響。家兔經口給藥50mg/kg時,未出現胚胎、胎兒的致死作用以及遲緩胎兒生長的作用,也未出現致畸作用。大鼠圍產期、授乳期經口給藥達360mg/kg時,對動物的分娩、授乳,以及出生兒均未見明顯影響。其他研究:對關節軟骨的影響:對幼年和3~4周齡大鼠、4月齡獵兔犬經口給藥7天時,大鼠在300mg/kg以上、獵兔犬在10mg/kg以上出現關節軟骨病變,并在幼、年輕獵兔犬中易出現關節毒性。對13月齡犬,經口投藥7天時,在40mg/kg劑量時出現極輕度的關節毒性。但在18月齡成犬靜脈注射14天時,在30mg/kg劑量時未出現關節毒性。光毒性實驗:照射長波長紫外線(320~400nm),以小鼠耳廓厚度變化為指標研究光毒性時,經口給藥劑量達200mg/kg時,未見明顯變化。

注意事項

  1.本制劑專供靜脈滴注,滴注時間為每100ml至少60分鐘。本制劑不宜與其他藥物同瓶混合靜滴,或在同一根靜脈輸液管內進行靜滴。2.腎功能減退者應減量或慎用。肌酐清除率50~80ml/min正常劑量20~49ml/min首劑0.4g,以后每24小時0.2g。10~19ml/min首劑0.4g,以后每48小時0.2g。3.有中樞神經系統疾病及癲癇史患者應慎用。4.喹諾酮類藥物尚可引起少見的光毒性反應(發生率0.1%)。在接受本品治療時應避免過度陽光曝曬和人工紫外線。如出現光敏反應或皮膚損傷時應停用本品。此外偶有用藥后發生跟踺炎或跟踺斷裂的報告,故如有上述癥狀發生必須立即停藥并休息,嚴禁運動,直到癥狀消失。【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女禁用本品。【兒童用藥】18歲以下患者禁用本品。【老年患者用藥】老年患者使用本品,需根據腎功能情況調整劑量。詳見[注意事項]項下有關內容。

1.大劑量長期使用(超過3個月)可引起視神經炎或視神經乳頭炎(特別是小兒)。長期應用本品的患者,應事先作眼部檢查,并密切注意患者的視功能和視神經炎的癥狀,一旦出現即停藥。同時服用維生素C和維生素B。 2.滴眼時瓶口勿接觸眼睛,使用后應將瓶蓋擰緊,勿使瓶口接觸皮膚以免污染。

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