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注射用鹽酸左氧氟沙星
注射用鹽酸左氧氟沙星

注射用鹽酸左氧氟沙星

處方 非醫保

通用名稱:注射用鹽酸左氧氟沙星

批準文號:國藥準字H20040313

生產企業: 山西威奇達光明制藥有限公司

功能主治:本品適用于敏感細菌所引起的下列中、重度感染:呼吸系統感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、彌漫性細菌支氣管炎、支氣管擴張合并感染、肺炎、扁桃體炎(扁桃體周膿腫);泌尿系統感染:腎盂腎炎、復雜性尿路感染;生殖系統感染:急性前列腺炎、急性副睪炎、宮腔感染、子宮附件炎、盆腔炎(疑有厭氧菌感染時可合用甲硝唑);皮膚軟組織感染:傳染性膿皰病、蜂窩組織炎、淋巴管(結)炎、皮下膿腫、肛周膿腫等;腸道感染:細菌性痢疾、感染性腸炎、沙門菌屬腸炎、傷寒及副傷寒;敗血癥、粒細胞減少及免疫功能低下患者的各種感染;其他感染:乳腺炎、外傷、燒傷及手術后傷口感染、腹腔感染(必要時合用甲硝唑)、膽囊炎、膽管炎、骨與關節感染以及五官科感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用鹽酸左氧氟沙星
注射用鹽酸左氧氟沙星
鹽酸金霉素眼膏
鹽酸金霉素眼膏
主要成分

  主要成分為鹽酸左氧氟沙星【化學名】(S)-(-)-9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]-苯并噁嗪-6-羧酸鹽酸鹽-水合物。

本品每克含鹽酸金霉素0.005克。輔料為:白凡士林、液狀石蠟。

生產企業

山西威奇達光明制藥有限公司

北京雙吉制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20040313

國藥準字H11021342

說明
作用與功效

本品適用于敏感細菌所引起的下列中、重度感染:呼吸系統感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、彌漫性細菌支氣管炎、支氣管擴張合并感染、肺炎、扁桃體炎(扁桃體周膿腫);泌尿系統感染:腎盂腎炎、復雜性尿路感染;生殖系統感染:急性前列腺炎、急性副睪炎、宮腔感染、子宮附件炎、盆腔炎(疑有厭氧菌感染時可合用甲硝唑);皮膚軟組織感染:傳染性膿皰病、蜂窩組織炎、淋巴管(結)炎、皮下膿腫、肛周膿腫等;腸道感染:細菌性痢疾、感染性腸炎、沙門菌屬腸炎、傷寒及副傷寒;敗血癥、粒細胞減少及免疫功能低下患者的各種感染;其他感染:乳腺炎、外傷、燒傷及手術后傷口感染、腹腔感染(必要時合用甲硝唑)、膽囊炎、膽管炎、骨與關節感染以及五官科感染等。

用于細菌性結膜炎、麥粒腫及細菌性眼瞼炎。也用于治療沙眼。

用法用量

  靜脈滴注,成人每日0.4g,分2次靜滴,每次0.2g,先用5~10ml5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化鈉注射液溶解后,再加入5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化鈉注射液100ml中。重度感染者及病原菌對本品敏感性較差者(如綠膿桿菌),每日最大劑量可增至0.6g(據感染的種類和癥狀,可適當增減),分2次靜滴。

涂入眼瞼內,每日1~2次,最后一次宜在睡前使用。

副作用

  對喹諾酮類藥物過敏者、妊娠及哺乳期婦女、18歲以下患者禁用。

1.輕微刺激感。2.偶見過敏反應,出現充血、眼癢、水腫等癥狀。

禁忌

成分

本品適用于敏感細菌所引起的下列中、重度感染:呼吸系統感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、彌漫性細菌支氣管炎、支氣管擴張合并感染、肺炎、扁桃體炎(扁桃體周膿腫);泌尿系統感染:腎盂腎炎、復雜性尿路感染;生殖系統感染:急性前列腺炎、急性副睪炎、宮腔感染、子宮附件炎、盆腔炎(疑有厭氧菌感染時可合用甲硝唑);皮膚軟組織感染:傳染性膿皰病、蜂窩組織炎、淋巴管(結)炎、皮下膿腫、肛周膿腫等;腸道感染:細菌性痢疾、感染性腸炎、沙門菌屬腸炎、傷寒及副傷寒;敗血癥、粒細胞減少及免疫功能低下患者的各種感染;其他感染:乳腺炎、外傷、燒傷及手術后傷口感染、腹腔感染(必要時合用甲硝唑)、膽囊炎、膽管炎、骨與關節感染以及五官科感染等。

用于細菌性結膜炎、麥粒腫及細菌性眼瞼炎。也用于治療沙眼。

藥理作用

  藥理作用本品為氧氟沙星的左旋體,其抗菌活性約為氧氟沙星的兩倍,它的主要作用機理是通過抑制細菌DNA旋轉酶(細菌拓撲異構酶Ⅱ)的活性,阻礙細菌DNA的復制而達到抗菌作用。本品具有抗菌譜廣、抗菌作用強的特點,對大多數腸桿菌科細菌,如大腸埃希菌、克雷白菌屬、沙雷氏菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門氏菌屬、枸櫞酸桿菌、不動桿菌屬以及銅綠假單胞菌、流感嗜血桿菌、淋球菌等革蘭陰性細菌有較強的抗菌活性。對部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、溶血性鏈球菌等革蘭陽性菌和軍團菌、支原體、衣原體也有良好的抗菌作用,但對厭氧菌和腸球菌的作用較差。毒理作用重復給藥毒性:大鼠連續4周經口給予本品劑量分別為50、200、800mg/kg,僅見800mg/kg用藥組動物出現中性白細胞的減少和骨髓M/E的上升;病理組織學可見肢關節表面出現輕度的變性改變。獼猴經口投藥4周,100mg/kg組動物出現流涎、腹瀉、體重輕度和尿中pH值降低。大鼠經口給藥26周,80和320mg/kg劑量組動物出現流涎、尿中pH高。320mg/kg組動物的排糞量增加,盲腸粘膜的杯狀細胞出現腫大。獼猴經口給藥26周時,在10、25、62.5mg/kg劑量下均未出現明顯毒性反應。生殖毒性:大鼠妊娠前、妊娠初期經口給藥劑量達360mg/kg時,均未見影響雌、雄動物的生殖能力,也未見影響胎兒。大鼠在器官形成期給藥,劑量達90mg/kg時,對胎兒和出生兒均未見明顯影響。家兔經口給藥50mg/kg時,未出現胚胎、胎兒的致死作用以及遲緩胎兒生長的作用,也未出現致畸作用。大鼠圍產期、授乳期經口給藥達360mg/kg時,對動物的分娩、授乳,以及出生兒均未見明顯影響。其他研究:對關節軟骨的影響:對幼年和3~4周齡大鼠、4月齡獵兔犬經口給藥7天時,大鼠在300mg/kg以上、獵兔犬在10mg/kg以上出現關節軟骨病變,并在幼、年輕獵兔犬中易出現關節毒性。對13月齡犬,經口投藥7天時,在40mg/kg劑量時出現極輕度的關節毒性。但在18月齡成犬靜脈注射14天時,在30mg/kg劑量時未出現關節毒性。光毒性實驗:照射長波長紫外線(320~400nm),以小鼠耳廓厚度變化為指標研究光毒性時,經口給藥劑量達200mg/kg時,未見明顯變化。

本品為四環素類廣譜抗生素。其作用機制主要是抑制細菌蛋白質合成。對眼部常見革蘭陽性細菌及沙眼衣原體有抑制作用。

注意事項

  1.本制劑專供靜脈滴注,滴注時間為每100ml至少60分鐘。本制劑不宜與其他藥物同瓶混合靜滴,或在同一根靜脈輸液管內進行靜滴。2.腎功能減退者應減量或慎用。肌酐清除率50~80ml/min正常劑量20~49ml/min首劑0.4g,以后每24小時0.2g。10~19ml/min首劑0.4g,以后每48小時0.2g。3.有中樞神經系統疾病及癲癇史患者應慎用。4.喹諾酮類藥物尚可引起少見的光毒性反應(發生率0.1%)。在接受本品治療時應避免過度陽光曝曬和人工紫外線。如出現光敏反應或皮膚損傷時應停用本品。此外偶有用藥后發生跟踺炎或跟踺斷裂的報告,故如有上述癥狀發生必須立即停藥并休息,嚴禁運動,直到癥狀消失。【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女禁用本品。【兒童用藥】18歲以下患者禁用本品。【老年患者用藥】老年患者使用本品,需根據腎功能情況調整劑量。詳見[注意事項]項下有關內容。

1. 避免接觸眼睛內部;2. 過敏者禁用;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 兒童應在成人監護下使用;5. 用藥期間如出現不適,應立即停藥并咨詢醫生。

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