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司帕沙星分散片
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司帕沙星分散片

處方 非醫保

通用名稱:司帕沙星分散片

批準文號:國藥準字H20010187

生產企業: 四川科倫藥業股份有限公司

功能主治:本品可用于由敏感菌引起的輕、中度感染,包括:1.呼吸系統感染:如急性咽炎、急性扁桃體炎、中耳炎、副鼻竇炎、支氣管炎、支氣管擴張合并感染、肺炎等。2.腸道感染:如細菌性痢疾、傷寒、感染性腸炎、沙門菌腸炎等。3.膽道感染:如膽囊炎、膽管炎等。4.泌尿生殖系統感染:如膀胱炎、腎盂腎炎、前列腺炎、淋病奈瑟菌性尿道炎、非淋病奈瑟菌性尿道炎、子宮附件炎、子宮內感染、子宮頸炎、前庭大腺炎等及由溶脲脲原體、沙眼衣原體所致的泌尿生殖道感染。5.皮膚、軟組織感染:如膿胞瘡、集族性痤瘡、毛囊炎、癤、癤腫、癰、丹毒、蜂窩組織炎、淋巴結炎、淋巴管炎、皮下膿腫、汗腺炎、乳腺炎、外傷及手術傷口感染等。6.口腔科感染:如牙周組織炎、牙冠周炎、腭炎等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
司帕沙星分散片
司帕沙星分散片
拉坦前列素滴眼液
拉坦前列素滴眼液
主要成分

本品主要成份為司帕沙星,其化學名為5-氨基-1-環丙基-7-(順式-3,5-二甲基-1-哌嗪基)-6,8-二氟-1,4-二氫-4-氧代-3-喹啉羧酸。其化學結構式為:分子式:C19H22F2N4O3分子量:392.41

主要成份及其化學名稱:拉坦前列素。

生產企業

四川科倫藥業股份有限公司

湖北遠大天天明制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20010187

國藥準字H20153305

說明
作用與功效

本品可用于由敏感菌引起的輕、中度感染,包括:1.呼吸系統感染:如急性咽炎、急性扁桃體炎、中耳炎、副鼻竇炎、支氣管炎、支氣管擴張合并感染、肺炎等。2.腸道感染:如細菌性痢疾、傷寒、感染性腸炎、沙門菌腸炎等。3.膽道感染:如膽囊炎、膽管炎等。4.泌尿生殖系統感染:如膀胱炎、腎盂腎炎、前列腺炎、淋病奈瑟菌性尿道炎、非淋病奈瑟菌性尿道炎、子宮附件炎、子宮內感染、子宮頸炎、前庭大腺炎等及由溶脲脲原體、沙眼衣原體所致的泌尿生殖道感染。5.皮膚、軟組織感染:如膿胞瘡、集族性痤瘡、毛囊炎、癤、癤腫、癰、丹毒、蜂窩組織炎、淋巴結炎、淋巴管炎、皮下膿腫、汗腺炎、乳腺炎、外傷及手術傷口感染等。6.口腔科感染:如牙周組織炎、牙冠周炎、腭炎等。

降低開角型青光眼和高眼壓癥病人升高的眼壓。

用法用量

口服成人一次0.1~0.3g,最多不超過0.4g,一日1次,療程一般5~10日,可據病種及病情適當增減療程。

成人推薦劑量(包括老年人):   每次一滴,每天一次,滴于患眼。晚間使用效果最好。   本品不可超過每天使用一次,因為用藥次數增加會削弱降眼壓效果。   如果忘記用藥,在下次用藥時仍應按常規用藥。   與其它滴眼液相同,每次滴眼后應立即按壓內眼角處淚囊1分鐘以減少全身性吸收(閉塞淚點)。   不推薦聯合使用兩種或兩種以上前列腺素、前列腺素類似物(包括拉坦前列素)。有報道顯示,每天使用此類藥物一次以上,可能會降低拉坦前列素的降眼壓效果,引起反常的眼壓升高。   使用本品滴眼前應摘除角膜接觸鏡(隱形眼鏡),并在使用15分鐘后才可重新佩戴。   如果還需使用其他眼用藥物,至少應間隔5分鐘用藥。   與其它滴眼液相同,每次滴眼后應按壓眼角處淚囊1分鐘以減少全身性吸收(閉塞淚點)。

副作用

對喹諾酮類藥物過敏者、孕婦、哺乳期婦女、18歲以下患者禁用。

已知對本品滴眼液中任何成份過敏者。

禁忌

兒童注意事項: 氟喹諾酮類可使幼犬的承重關節軟骨永久性損害而致跛行,在其它幾種未成年動物中也可致關節病發生,故嬰幼兒及18歲以下患者禁用。 妊娠與哺乳期注意事項: 氟喹諾酮類可透過血胎盤屏障,可分泌至乳汁中,其濃度接近血藥濃度,故孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 老年患者腎功能有所減退,用藥量應酌減。

成分

本品可用于由敏感菌引起的輕、中度感染,包括:1.呼吸系統感染:如急性咽炎、急性扁桃體炎、中耳炎、副鼻竇炎、支氣管炎、支氣管擴張合并感染、肺炎等。2.腸道感染:如細菌性痢疾、傷寒、感染性腸炎、沙門菌腸炎等。3.膽道感染:如膽囊炎、膽管炎等。4.泌尿生殖系統感染:如膀胱炎、腎盂腎炎、前列腺炎、淋病奈瑟菌性尿道炎、非淋病奈瑟菌性尿道炎、子宮附件炎、子宮內感染、子宮頸炎、前庭大腺炎等及由溶脲脲原體、沙眼衣原體所致的泌尿生殖道感染。5.皮膚、軟組織感染:如膿胞瘡、集族性痤瘡、毛囊炎、癤、癤腫、癰、丹毒、蜂窩組織炎、淋巴結炎、淋巴管炎、皮下膿腫、汗腺炎、乳腺炎、外傷及手術傷口感染等。6.口腔科感染:如牙周組織炎、牙冠周炎、腭炎等。

降低開角型青光眼和高眼壓癥病人升高的眼壓。

藥理作用

1藥理學本品為喹諾酮類抗菌藥。系廣譜抗菌藥,對革蘭陽性細菌包括金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、糞腸球菌有明顯抗菌作用;對革蘭陰性菌大腸埃希菌、克雷白菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、副溶血弧菌、變形桿菌屬、腸桿菌屬、假單胞菌屬、不動桿菌屬、奈瑟菌屬(淋病奈瑟菌等)亦具有很好的抗菌作用。本品還對支原體、衣原體、軍團菌、厭氧菌包括脆弱類桿菌和分枝桿菌屬也有很好的抗菌作用。本品的作用機制是抑制細菌DNA合成過程中的DNA旋轉酶的作用而起殺菌作用。 2毒理學小鼠、大鼠按體表面積口服本品,劑量為人用劑量(400mg)的3.5~6.2倍,共104周,未見致癌作用。本品對沙門菌株TA98、TA100、TA1535、TA1537和大腸埃希菌株WP2未見致突變作用,但對沙門菌株TA102有致突變作用,會引起大腸埃希菌DNA修補整理;體外細胞毒濃度下可引起中國鼠肺細胞染色體失常。雌雄大鼠按體表面積口服本品為人用劑量(400mg)的15.4倍,對其生育力、生殖力無明顯影響。

觀察到的絕大多數不良事件均在眼部。在一項5年的開放性的拉坦前列素安全性研究中,33%的病人出現虹膜色素沉著(見【注意事項】)。其他的眼部不良事件一般都是短暫的且只在用藥時發生。依據發生頻率,不良事件可分為:很常見(≥1/10),常見(≥1/100且[1/10),少見(≥1/1000且[1/100),罕見(≥1/10,000且[1/1000),非常罕見([1/10,000)。未知(無法從已有數據中估測)。1.感染和侵染未知:皰疹性角膜炎。2.眼很常見:虹膜色素沉著、輕至中度結膜充血、眼刺激(灼燒感、有砂礫感、瘙癢、刺痛和異物感)、睫毛和毳毛變化(變長、變粗、色素沉著、睫毛數量增加)(大多數為日本的患者)。常見:暫時性點狀上皮糜爛(大多無癥狀)、瞼炎、眼痛、畏光。少見:眼瞼水腫、干眼、角膜炎、視物模糊、結膜炎。罕見:虹膜炎/葡萄膜炎(許多病人具有伴隨的誘因)、黃斑水腫、有癥狀的角膜水腫和糜爛、眶周水腫,倒睫毛有時引起眼刺激,在瞼板腺腺體開口處雙排3睫毛(雙行睫毛)。未知:虹膜囊腫、眶周和眼瞼的變化導致眼瞼溝加深。3.神經系統未知:頭疼,頭暈。4.心臟非常罕見:加重心臟病患者的心絞痛。未知:心悸。5.呼吸、胸和縱隔罕見:哮喘、哮喘加重和呼吸困難。6.皮膚和皮下組織少見:皮疹。罕見:眼瞼局部皮膚反應,眼瞼皮膚變暗。未知:中毒性表皮壞死松解癥。7.骨骼肌肉和結締組織未知:肌痛,關節疼痛。8.全身及給藥部位非常罕見:胸痛。9.兒童:兒童患者中進行的兩個短期臨床試驗(12周,共入組93例,受試者分別為25例和68例)顯示兒童的安全性與成人類似,沒有出現新的不良事件。在不同年齡的兒童亞群中,安全性也類似。與成人相比,在兒童中出現較為頻繁的不良事件是鼻咽炎和發熱。

注意事項

1.光敏患者慎用或禁用。 2.用藥期間,應盡可能避免接觸日光、暴曬。若有光敏癥狀產生,如皮疹、瘙癢、水皰等,必須立即停藥,并給予適當治療。 3.肝、腎功能異常者應慎用或適當降低劑量。 4.有癲癇史及其他中樞神經系統疾病者慎用。 5.可能有QT延長的患者,如心臟病患者(心律失常、缺血性心臟病等)、低鉀血癥、低鎂血癥,服用抗心律失常藥物者等,應慎用本品。 6.高齡者慎用本藥,若使用應適當降低用量。 7.與牛奶、食物同服不影響本品的吸收。 8.服用本品后分枝結核桿菌檢查可能呈假陽性。

本品可能會增加虹膜棕色色素的數量而逐漸引起眼睛顏色改變。決定治療前應告知病人眼睛顏色改變的可能性。單側治療可導致永久性的眼睛不對稱。   眼睛顏色改變主要在虹膜混合顏色的病人中觀察到,如藍-棕、灰-棕、綠-棕和黃-棕混合色。顏色改變通常在治療的頭8個月內開始發生,但少數病人也可稍后發生。根據連續攝影獲得的證據,臨床研究中治療期超過4年的病人30%可發生此作用。   多數病人虹膜顏色改變輕微,通常臨床上觀察不到。虹膜混合色病人顏色改變的發生率從7%到85%不等,黃-棕混合色發生率最高。   純藍色眼睛未觀察到顏色改變,純灰、綠或棕色眼睛僅觀察到極少病人顏色改變。   顏色改變是因為虹膜基底的黑素細胞中黑色素含量增加,而非黑素細胞數量本身增加。典型特征為瞳孔周圍棕色色素沉著呈向心性向四周分布,但整個虹膜或部分虹膜呈更深的棕色。一旦停藥,虹膜棕色色素不會再進一步加深。到目前為止,在臨床研究中,這種改變不伴有任何癥狀或病理改變。   治療不會影響虹膜的痣或斑點。小梁網或前房其它部位色素積聚未在臨床研究中觀察到。已獲得的大于5年的長期用藥經驗顯示虹膜色素沉著無任何不良的臨床作用或影響,有虹膜色素沉著的病人仍可繼續使用本品。但病人應定期檢查,視臨床狀況,如需要可停用本品治療。   本品用于慢性閉角型青光眼、植入人工晶體的開角型青光眼和色素性青光眼僅有有限經驗。本品尚無用于炎性和新生血管性青光眼以及炎癥性眼睛疾病的經驗。本品對瞳孔無作用或作用很小,但本品尚無用于閉角型青光眼急性發作的經驗。所以,在獲得更多經驗以前,建議在以上情況時應慎用本品。   本品用于白內障手術圍手術期的研究數據有限,應慎用于此類患者。   有皰疹性角膜炎病史的患者慎用本品,對于炎癥活動期單純皰疹性角膜炎的患者和有復發性皰疹性角膜炎病史的患者應避免本品,尤其和其他前列腺素類似物合用。   在無晶狀體、人工晶體伴晶狀體后囊袋撕裂或植入前房人工晶體、或者已知有黃斑囊樣水腫危險因素的病人(如糖尿病視網膜病變和視網膜靜脈閉塞)中已有的黃斑水腫病例的報告(見【不良反應】)。   故本品應慎用于無晶狀體、人工晶體伴晶狀體后囊袋撕裂或植入型前房人工晶體、或者已知有黃斑囊樣水腫危險因素的患者。   已知有虹膜炎/葡萄膜炎易患危險因素的病人可使用本品,但應謹慎。   哮喘患者使用本品經驗有限,目前有一些上市后使用本品出現哮喘和/或呼吸困難惡化的報告。所以,在獲得足夠經驗以前,這些患者應慎用(見【不良反應】)。   觀察到眶周皮膚顏色改變,多數為日本人群的報道。目前的經驗表明,眶周皮膚顏色改變不是永久性的,有些病人繼續使用本品治療后此改變消失。   拉坦前列素可能會逐漸改變被治療眼的眼瞼和毳毛及其周圍區域,這些變化包括變長、變粗、變深、睫毛或體毛數量增加和倒睫毛。睫毛的變化在停藥后是可逆的。   本品含有苯扎氯銨,苯扎氯銨在滴眼劑中用作防腐劑。有報告說苯扎氯銨會導致點狀角膜病和/或毒性潰瘍性角膜病,可能會導致眼刺激,并且會使隱形眼鏡脫色。干眼病人或角膜免疫功能低下的患者需要長期或者頻繁使用本品時應密切關注。隱形眼鏡可能會吸收苯扎氯銨,故在使用本品前應先摘除,并在使用15分鐘之后才可佩戴(見【用法用量】)。

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