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頭孢泊肟酯干混懸劑
頭孢泊肟酯干混懸劑

頭孢泊肟酯干混懸劑

處方 非醫保

通用名稱:頭孢泊肟酯干混懸劑

批準文號:國藥準字H20040210

生產企業: 海南三葉美好制藥有限公司

功能主治:主要用于治療敏感細菌引起的:1.呼吸系統感染:如肺炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎、

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
頭孢泊肟酯干混懸劑
頭孢泊肟酯干混懸劑
利巴韋林滴眼液
利巴韋林滴眼液
主要成分

本品主要成份為頭孢泊肟酯。化學名稱:(6R,7R)-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-(Z)-2-(甲氧亞氨基)-乙酰氨基]-3-甲氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環-[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸異丙氧羰氧乙基酯

利巴韋林

生產企業

海南三葉美好制藥有限公司

安徽省雙科藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20040210

國藥準字H20045005

說明
作用與功效

主要用于治療敏感細菌引起的:1.呼吸系統感染:如肺炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎、

適用于單純皰疹病毒性角膜炎。

用法用量

飯后口服效果更佳。干混懸劑:成人常用量為每次2包,每天2次。

滴入眼瞼內,一次1~2滴,每1小時1次,好轉后每2小時1次。

副作用

對本品或頭抱烯類抗生素有過敏癥既往史患者禁用。【孕婦及哺乳期婦女用藥】1、孕婦或可能妊娠的婦女,僅在治療有益性超過危險性時方可給藥[尚未確立妊娠期用藥的安全性]。2、服藥期間應吩咐不要哺乳(向母乳中移行)。

使用后可能出現輕微眼部不適、刺激感、紅眼或視力模糊。

禁忌

兒童注意事項: 未建立小于5個月的嬰兒的安全性和有效性資料。 妊娠與哺乳期注意事項:   1、孕婦或可能妊娠的婦女,僅在治療有益性超過危險性時方可給藥[尚未確立妊娠期用藥的安全性]   2、服藥期間應吩咐不要哺乳(向母乳中移行)。 老人注意事項: 頭孢泊肟酯的藥代動力學參數不受年齡的影響,但腎功能不全的患者的分布有所改變,消除半衰期延長1.5至2小時,血漿的清除率和腎清除率減少,因此中至重度腎功能不全的患者(肌酸酐清除率<50ml/min)可減量50%或一日服藥一次。

成分

主要用于治療敏感細菌引起的:1.呼吸系統感染:如肺炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎、

適用于單純皰疹病毒性角膜炎。

藥理作用

藥理作用頭孢泊肟酯為口服廣譜第三代頭孢菌素,進入體內后經非特異性酯酶水解為頭孢泊肟發揮抗菌作用,對革蘭氏陽性菌和陰性菌均有效。本品的作用機理是通過抑制微生物細胞壁的生物合成而達殺菌作用。本品對β-內酰胺酶穩定,所以對青霉素和頭孢菌素類耐藥的許多產β-內酰胺酶的微生物對本品仍敏感。本品對某些超廣譜β-內酰胺酶無效。 體外和臨床研究均證實本品對以下大多數微生物有活性:1,需氧革蘭氏陽性微生物:金黃色葡萄球菌(包括產青霉素酶的菌株、但是對耐甲氧西林的葡萄球菌無效)、腐生性葡萄球菌、肺炎鏈球菌(除耐青霉素菌株)、化膿性鏈球菌。2,需氧革蘭氏陰性微生物:大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌、奇異變形桿菌、綠膿桿菌、流感嗜血桿菌(包括產β-內酰胺酶菌株)、卡他莫拉菌、淋球菌(包括產青霉素酶菌株)。 本品體外對以下大多數微生物有活性,但是其臨床意義尚不清楚:1,需氧革蘭氏陽性微生物—無乳鏈球菌、鏈球菌(C、F、G組)。但本品對腸球菌無效。2,需氧革蘭氏陰性微生物—異型枸櫞酸菌、催產克雷伯菌、普通變形桿菌、雷氏普羅維登斯菌、副流感嗜血桿菌。但本品對多數假單胞菌屬和腸桿菌屬無活性。3,厭氧革蘭氏陽性微生物—大消化鏈球菌屬。 毒理研究遺傳毒性:體內、外的研究(包括Ames試驗、染色體畸變試驗、非程序DNA合成試驗、有絲分裂重組、基因回復、正向基因突變試驗和體內微核試驗)結果均未發現本品有遺傳毒性。 生殖毒性:當大鼠經口給予本品劑量約為100mg/kg/天(以體表面積計,為人用劑量的2倍),均未見本品對動物生育力和生殖功能有任何影響。家兔劑量達30mg/kg/天(以體表面積計,為人用劑量的1-2倍)時,也未見致畸和胚胎毒性。目前尚無充分和嚴格的孕婦研究資料,由于動物的試驗并不能完全預測人的情況,所以,孕婦只有在確實需要時才能使用。本品尚無在分娩中使用的經驗,所以,只有在確定需要時才能使用。 頭孢泊肟酯可在人乳汁中分泌。由于本品對哺乳的嬰兒有潛在的嚴重反應,所以應權衡對母親和嬰兒的利弊后,再確定是中斷哺乳或中斷該藥。 致癌性:尚無本品動物長期致癌性研究資料。

注意事項

對青霉素過敏者慎用;腎功能嚴重不全者及老年患者慎用。【孕婦及哺乳期婦女用藥】1.孕婦或可能妊娠的婦女,僅在治療有益性超過危險性時方可給藥[尚未確立妊娠期用藥的安全性]。2.服藥期間應吩咐不要哺乳(向母乳中移行)。

使用后可能出現輕微眼部不適、刺激感、紅眼或視力模糊。

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