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頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)
頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)

頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)

處方 非醫保

通用名稱:頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)

批準文號:國藥準字H20020571

生產企業: 禮來蘇州制藥有限公司

功能主治:主要適用于敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支氣管炎、咽喉炎、扁桃體炎等;中耳炎;鼻竇炎;尿路感染如淋病、腎盂腎炎、膀胱炎;皮膚與皮膚組織感染等;膽道感染等。本品治療A組溶血性鏈球菌咽炎和扁桃體炎的療效與青霉素Ⅴ相似。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)
頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)
鹽酸卡替洛爾滴眼液
鹽酸卡替洛爾滴眼液
主要成分

本品主要成份為:頭孢克洛。其化學名稱為:(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。 分子式:C15H14ClN3O4S·H2O 分子量:385.82

本品主要成份為:鹽酸卡替洛爾。化學名稱為:5-【3-【(1,1-二甲基乙基)氨基】-2-羥丙氧基】-3,4-二氫一2(1H)喹諾酮鹽酸鹽。分子式:C16H24N203.HCI 分子量:328.84

生產企業

禮來蘇州制藥有限公司

中國大冢制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20020571

國藥準字H10950121

說明
作用與功效

主要適用于敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支氣管炎、咽喉炎、扁桃體炎等;中耳炎;鼻竇炎;尿路感染如淋病、腎盂腎炎、膀胱炎;皮膚與皮膚組織感染等;膽道感染等。本品治療A組溶血性鏈球菌咽炎和扁桃體炎的療效與青霉素Ⅴ相似。

青光眼,高眼壓癥。

用法用量

口服。肺炎:一次750mg,一日2次。其他感染:一次375mg,一日2次。對于鏈球菌A族引起的感染,療程至少10日。腎功能中度和重度減退患者的劑量分別減為正常劑量的1/2和1/4。

滴眼,一次1滴,一日2次。滴于結膜囊內,滴后用手指壓迫內眥角淚囊部3~5分鐘。效...

副作用

對本品及其他頭孢菌素類過敏者禁用。

1.1/4的患者出現暫時性眼燒灼、眼刺痛及流淚、結膜充血水腫。2.一些患者出現下列不良反應:視物模糊、畏光、上瞼下垂、結膜炎、角膜著色及中度角膜麻醉。3.長期連續用于無晶體眼或有眼底疾患者時,偶在眼底黃斑部出現浮腫、混濁,故需定期測定視力,進行眼底檢查。4.一些患者出現心率減慢及血壓下降。5.偶見下列不良反應:心率失常、心悸、呼吸困難、無力、頭痛、頭暈、失眠、鼻竇炎。6.應用該品還有以下非常罕見不良反應:(1)全身癥狀:頭痛。(2)心血管系統:心率失常,暈厥,心傳導阻滯,腦血管意外,腦缺血,心衰,心悸。(3)消化系統:惡心。(4)神經系統:抑郁。(5)皮膚:過敏反應,包括局部和全身疹,脫發。(6)呼吸系統:支氣管痙攣,呼吸衰竭。(7)內分泌系統:掩蓋糖尿病患者應用胰島素或降糖藥后的低血糖癥狀

禁忌

兒童注意事項: 對兒童的有效性及安全性尚未確立。 妊娠與哺乳期注意事項: 在孕婦的應用:生殖研究在大鼠、小鼠和白鼬進行,給藥劑量前者達最大人體劑量的12倍,后者達最大人體劑量的3倍。這些研究顯示頭孢克洛不損害生育能力,沒有危害胎兒的任何證據。然而,以孕婦未進行充分的、有良好對照的研究。由于動物生殖研究并不總能預測人類的反應,所以頭孢克洛緩釋片僅于確實需要時方可用于孕婦。 分娩期:頭孢克洛緩釋片對分娩的影響尚無研究資料,僅于確實需要時給予治療。 哺乳期:沒有進行頭孢克洛緩釋片的研究。哺乳期服用頭孢克洛500mg后,在母乳中可檢出少量的頭孢克洛。服藥后2.3.4.5小時的平均濃度分別為0.18.0.20、0.21和0.16μg/ml。服藥后1小時僅檢出微量。對乳兒的影響尚不清楚。哺乳婦女應用頭孢克洛緩釋片要謹慎。 老人注意事項: 無此項。參照[用法用量]。

成分

主要適用于敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支氣管炎、咽喉炎、扁桃體炎等;中耳炎;鼻竇炎;尿路感染如淋病、腎盂腎炎、膀胱炎;皮膚與皮膚組織感染等;膽道感染等。本品治療A組溶血性鏈球菌咽炎和扁桃體炎的療效與青霉素Ⅴ相似。

青光眼,高眼壓癥。

藥理作用

本品為廣譜半合成頭孢菌素類抗生素。對產青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同,對不產酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強2~4倍。對革蘭陰性桿菌包括對大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨芐強,與頭孢羥氨芐相仿,對奇異變形桿菌、沙門菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強。2.9~8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血桿菌,包括對氨芐西林耐藥的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌對本品很敏感。吲哚陽性變形桿菌、沙雷菌屬、不動桿菌屬和銅綠假單胞菌均對本品耐藥。本品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。

1.鹽酸卡替洛爾為非選擇性β-腎上腺受體阻斷劑,對β1和β2受體均有阻斷作用。鹽酸卡替洛爾具有極小或不具有局麻作用。2.卡替洛爾與其他β受體阻斷劑的主要區別在于它具有內在擬交感活性。3.藥品為,對高眼壓和正常眼壓患者均有降眼壓作用,可使眼壓下降22~25%。4.卡替洛爾的主要代謝產物8-羥基-卡替洛爾是一種眼部β受體阻斷劑,也有降眼壓作用,它可能與卡替洛爾降眼壓作用持續時間較長有關。5.該品的降眼壓機制主要是減少房水生成,藥品對房水經葡萄膜鞏膜外流、房水流出易度及鞏膜上靜脈壓無影響。非臨床毒理研究:致癌性:動物實驗顯示對大鼠和小鼠大量口服鹽酸卡替洛爾連續2年不產生致癌毒性。致突變性:體內外動物實驗未顯示鹽酸卡替洛爾有致突變活性。生殖毒性:動物實驗顯示大劑量口服鹽酸卡替洛爾,對雄、雌性大鼠及小鼠的生殖功能均無影響。

注意事項

1.本品與青霉素類或頭霉素(cephamycin)有交叉過敏反應,因此對青霉素類、青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素過敏者慎用; 2.腎功能減退及肝功能損害者慎用; 3.有胃腸道疾病史者,特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性結腸炎者慎用; 4.長期服用本品可致菌群失調,引發繼發性感染; 5.對實驗室檢查指標的干擾:抗球蛋白(Coombs)試驗可出現陽性;孕婦產前應用這類藥物,此陽性反應也可出現于新生兒。硫酸銅尿糖試驗可呈假陽性,但葡萄糖酶試驗法不受影響;血清丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸

1.本品慎用于已知是全身β-腎上腺能阻滯劑禁忌癥的患者,包括異常心動過緩,I度以上房室傳導阻滯。

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