維生素A棕櫚酸酯眼用凝膠

玻璃酸鈉滴眼液

主要成分：活性成份：維生素A棕櫚酸酯10mg/g(1000IU)，聚羥乙烯（carbopo）9803.5mg/g。保存劑：鹽溴棕三甲銨0.1mg/g。

本品主要成分為透明質酸鈉。化學名稱：[→3)-2-乙酰氨-2-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→]n分子式：(C14H20NNaO11)n分子量：重量平均分子量60～120萬輔料:氯化鈉、氯化鉀、ε-氨基已酸、依地酸二鈉、氫氧化鈉、稀鹽酸、苯扎氯銨(每1ml中含苯扎氯銨0. 03mg)。

NovartisPharmaSchweizAG

Santen Pharmaceutical Co.,Ltd.

H20091028

注冊證號H20130583

替代淚液治療角結膜炎干燥癥、淚膜不穩(wěn)定或角膜缺乏濕潤所產生的干眼癥。

隨下述疾患的角結膜上皮損傷：干燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼綜合征(dryeye sydrome)等內因性疾病； 手術后、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因疾患。

成人或兒童，每天3-4次，每次一滴，或視需要，根據病情嚴重程度而度，保持藥管垂直，滴1滴于結膜囊內。

一般一次1滴，1天滴眼5～6次，可根據癥狀適當增減。一般使用0.1%濃度的玻璃酸鈉滴眼液，重癥疾患以及效果不明顯時使用0.3%的玻璃酸鈉滴眼液。

已知對凝膠的任何成份過敏者。

至批準時為止的調查以及使用結果調查的共計4208例中，證實為不良反應的有74例(1.76%)。主要的不良反應為眼瞼瘙癢感19件(0.45%)，眼刺激感15(0.36%)，結膜充血10件(0.24%)，眼瞼炎7件(0.17%)。出現(xiàn)不良反應時，應采取停藥等妥善的處置。其余詳見說明書。

兒童注意事項： 尚無兒童和青少年用藥的系統(tǒng)性研究。 妊娠與哺乳期注意事項： 尚無在人類懷孕及哺乳期婦女應用本品的對照研究資料。因此除非應用本品的利益大于對胎兒的潛在危險，孕婦及哺乳期婦女不應使用本品。 老人注意事項： 尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。兒童用藥：尚不明確。老年用藥：尚不明確。

替代淚液治療角結膜炎干燥癥、淚膜不穩(wěn)定或角膜缺乏濕潤所產生的干眼癥。

隨下述疾患的角結膜上皮損傷：干燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼綜合征(dryeye sydrome)等內因性疾病； 手術后、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因疾患。

目前尚無。若與其他眼藥并用，2種藥物需有5分鐘以上的用藥間隔。本品須最后應用。

應用本品時，應先取下隱形眼鏡，用后30分鐘方可配戴。使用后請即蓋上管蓋。不要觸及管口。應用本品后出現(xiàn)暫時性視力模糊的患者，在視力恢復前最好避免駕駛車輛或者操作機械裝置。避免兒童誤取。請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

1. 嚴格按照說明書或醫(yī)生指導使用；2. 避免接觸眼睛其他部位；3. 使用后蓋緊瓶蓋，防止污染；4. 儲存于兒童無法觸及的地方；5. 如出現(xiàn)不適或過敏反應，應立即停用并咨詢醫(yī)生。