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氯雷他定片
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非處方 醫保

通用名稱:氯雷他定片

批準文號:國藥準字H20040784

生產企業: 北大醫藥股份有限公司

功能主治:用于緩解過敏性鼻炎有關的癥狀,如噴嚏、流涕和鼻癢以及眼部瘙癢和燒灼感。也用于緩解慢性蕁麻疹及其他過敏性皮膚病的癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氯雷他定片
氯雷他定片
曲伏前列素滴眼液
曲伏前列素滴眼液
主要成分

本品每粒含氯雷他定10毫克。輔料為:羥丙纖維素、乳糖、微晶纖維素、淀粉、羧甲淀粉鈉、硬脂酸鎂、聚丙烯酸樹脂IV號、乙醇、聚乙二醇6000、二氧化鈦、滑石粉、硬脂酸鎂。

活性成分:曲伏前列素。

生產企業

北大醫藥股份有限公司

ALCON CUSI, S.A.

批準文號

國藥準字H20040784

注冊證號H20181024

說明
作用與功效

用于緩解過敏性鼻炎有關的癥狀,如噴嚏、流涕和鼻癢以及眼部瘙癢和燒灼感。也用于緩解慢性蕁麻疹及其他過敏性皮膚病的癥狀。

降低開角型青光眼或高眼壓癥患者升高的眼壓,這些患者對使用其它降眼壓藥不耐受或療效不佳(多次給藥后不能達到目標眼壓)。

用法用量

口服。成人及12歲以上兒童:一日1次,一次1片(10毫克)。2~12歲兒童:體重>30公斤:一日1次,一次1片(10毫克)。體重≤30公斤:一日1次,一次半片(5毫克)。

推薦用量每晚1次,每次1滴滴入患眼。劑量不能超過每天1次,因為頻繁使用會降低藥物的降眼壓效應。本品的降眼壓作用大約在用藥2小時后開始出現,在12小時達到最大。本品可以和其它眼局部用藥一起用于降眼壓。同時使用不止一種眼藥時,每種藥物的滴用時間至少間隔5分鐘。

副作用

對本品過敏者或特異體質的患者禁用。

在研發曲伏前列素滴眼液(含POLYQUAD保存劑)的2項臨床試驗中,201例患者使用本品達3個月。均未發現與本品相關的嚴重眼部或全身不良反應。報道的與曲伏前列素滴眼液(含POLYQUAD保存劑)治療相關的最常見不良反應是眼充血(18.9%),包括眼部或結膜充血。一例患者(0.5%)由于眼充血終止參與臨床研究。 以下不良反應被評定為與治療相關(曲伏前列素滴眼液(含POLYQUAD保存劑)單藥治療),并按照以下慣例分類:很常見(1/10),常見(>1/100至1/1000至1/10000至1/1 000)或很罕見1/10000)。在每個頻率分組中,不良反應按照嚴重程度降序排列。(詳見說明書) 在以前曲伏前列素滴眼液作為單藥治療的臨床試驗中未報告的,根據上市后的經驗又見如下不良反應: 眼部:黃斑水腫(見【注意事項】)。 全身:心動過緩、心動過速、哮喘加重、眩暈、耳鳴、前列腺抗原升高、毛發生長異常。

禁忌

兒童注意事項: 12歲以下兒童應用本品的安全性尚未確定。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦慎用。服藥期宜停止哺乳。 老人注意事項: 肝腎功能輕中度受損時,對本藥的代謝和排泄無明顯的影響,所以老年患者用藥量與成人相同。

孕婦及哺乳期婦女用藥:育齡女性/避孕除非采取充分的避孕措施,否則育齡女性不得使用本品(見[藥理毒理])。妊娠曲伏前列素對孕婦和/或胎兒/新生兒存在有害的藥理作用。除非有明確的必要性,否則孕婦不應使用本品。哺乳期尚不清楚來自滴眼液中的曲伏前列素是否會在乳汁中分泌。動物試驗表明,曲伏前列素及其代謝物會在乳汁中分泌。不推薦哺乳期婦女使用本品。兒童用藥:低于18周歲的患者使用曲伏前列素滴眼液的有效性和安全性尚未建立,在獲得進一步數據之前,不建議這些患者使用本品。老年用藥:老年患者與成年患者在療效和不良反應方面總體上無明顯差別。

成分

用于緩解過敏性鼻炎有關的癥狀,如噴嚏、流涕和鼻癢以及眼部瘙癢和燒灼感。也用于緩解慢性蕁麻疹及其他過敏性皮膚病的癥狀。

降低開角型青光眼或高眼壓癥患者升高的眼壓,這些患者對使用其它降眼壓藥不耐受或療效不佳(多次給藥后不能達到目標眼壓)。

藥理作用

本品屬長效三環類抗組胺藥,競爭性地抑制組胺H1受體,抑制組胺所引起的過敏癥狀。本品無明顯的抗膽堿和中樞抑制作用。毒理學動物試驗未見明顯致畸作用,

注意事項

1嚴重肝功能不全的患者請在醫生指導下使用;2妊娠期及哺乳期婦女慎用;3在作皮試前的約48小時左右應中止使用本品,因抗組胺藥能阻止或降低皮試的陽性反應發生;4對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用;5本品性狀發生改變時禁止使用;6請將本品放在兒童不能接觸的地方;7兒童必須在成人監護下使用;8如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 避免與眼睛以外的部位接觸;3. 使用后如出現不適或視力下降,應立即停藥并咨詢醫生;4. 定期檢查眼壓;5. 與其他藥物合用前請咨詢醫生。

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