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氯雷他定片
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非處方 醫保

通用名稱:氯雷他定片

批準文號:國藥準字H20051688

生產企業: 山東天順藥業股份有限公司

功能主治:用于緩解過敏性鼻炎的鼻部或非鼻部癥狀,如噴嚏、流涕、鼻癢、眼癢及眼部燒灼感等。亦適用于減輕慢性蕁麻疹及其它過敏性皮膚病的癥狀及體征。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氯雷他定片
氯雷他定片
玻璃酸鈉滴眼液
玻璃酸鈉滴眼液
主要成分

主要成份為氯雷他定。化學名稱:4-(8-氯-5,6-二氫-11H-苯并[5,6]環庚基[1,2-b]吡啶-11-烯)-1-哌啶羧酸乙酯。

1ml中含玻璃酸鈉1mg。輔料為:氯化鈉、氯化鉀、E-氨基已酸、依地酸二鈉、氫氧化鈉、稀鹽酸、苯扎氯銨(每1ml中含苯扎氯銨0.03mg)。

生產企業

山東天順藥業股份有限公司

參天制藥(中國)有限公司

批準文號

國藥準字H20051688

國藥準字H20173249

說明
作用與功效

用于緩解過敏性鼻炎的鼻部或非鼻部癥狀,如噴嚏、流涕、鼻癢、眼癢及眼部燒灼感等。亦適用于減輕慢性蕁麻疹及其它過敏性皮膚病的癥狀及體征。

伴隨下述疾患的角結膜上皮損傷:干燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼綜合征(dryeye sydrome)等內因性疾病;手術后、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因疾患。

用法用量

口服,成人及大于12歲的兒童每天1次,每次10mg。

一般一次1滴,1天滴眼5~6次,可根據癥狀適當增減。一般使用0.1%濃度的玻璃酸鈉滴眼液,重癥疾患以及效果不明顯時使用0.3%的玻璃酸鈉滴眼液。

副作用

對本品任何成份過敏者或特異體質的患者禁用。

至批準時為止的調查以及使用結果調查的共計4108例中,證實為不良反應的有74例(1.76%)。主要的不良反應為眼瞼瘙癢感19件(0.45%)、眼刺激感15件(0.36%)、結膜充血10件(0.24%)、眼瞼炎7件(0.17%)。出現不良反應時,應采取停藥等妥善的處理。其余詳見說明書。

禁忌

兒童注意事項: 12歲以下兒童應用本品的安全性尚未確定。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦慎用。服藥期宜停止哺乳。 老人注意事項: 肝腎功能輕中度受損時,對本藥的代謝和排泄無明顯的影響,所以老年患者用藥量與成人相同。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。兒童用藥:尚不明確。老年用藥:尚不明確。

成分

用于緩解過敏性鼻炎的鼻部或非鼻部癥狀,如噴嚏、流涕、鼻癢、眼癢及眼部燒灼感等。亦適用于減輕慢性蕁麻疹及其它過敏性皮膚病的癥狀及體征。

伴隨下述疾患的角結膜上皮損傷:干燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼綜合征(dryeye sydrome)等內因性疾病;手術后、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因疾患。

藥理作用

藥理作用本品為長效三環類抗組胺藥,可通過選擇性結抗外周H1受體,緩解季節性過敏性鼻炎或非鼻部癥狀。毒理研究遺傳毒性:在Ames試驗、正向點突變試驗、DNA損傷試驗、染色體畸變試驗中,均未見氯雷他定有致突變作用。在小鼠淋巴瘤試驗中,在非活化狀態時,出現陽性結果,活化狀態時為陰性。生殖毒性:雄性大鼠經口給予氯雷他定,劑量達64mg/kg(按體表面積折算,約相當于臨床推薦最大日口服劑量的50倍)時,可致生育力下降,表現為雌鼠受孕率降低。經口給予氯雷他定劑量達24mg/kg

注意事項

1精神運動試驗研究表明,本品與酒同時服用時不會產生藥力相加作用;2抗組胺藥能清除或減輕皮膚對所有變應原的陽性反應,因此在作皮試前約48小時應停止使用氯雷他定;3本品對心臟功能無影響,但偶有心律失常報道,有心律失常病史者應慎用;4對肝功能不全者,消除半衰期有所延長,請在醫生指導下使用,可按10mg/次,隔日1次服藥。5腎功能不全者慎用。

1.給藥途徑:只可做滴眼用。 2.給藥時:(1)為了防止污染藥液,滴眼時應注意避免容器的前端直接接觸眼部;(2)不要在佩戴隱形眼鏡時滴眼。

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