肌苷注射液

復方托吡卡胺滴眼液

化學名：9β-D-核糖次黃嘌呤，分子式：C10H12N4O5

本品為復方制劑，其組分為：每瓶含托吡卡胺25mg，鹽酸去氧腎上腺素25mg

成都倍特藥業(yè)有限公司

Santen Oy

國藥準字H32022339

國藥準字J20110007

臨床用于白細胞或血小板減少癥，各種急慢性肝臟疾患、肺原性心臟病等心臟疾患；中心性視網(wǎng)膜炎、視神經(jīng)萎縮等疾患。

散瞳藥。檢查用散瞳及調(diào)節(jié)麻痹劑.

肌內(nèi)注射，每次100～200mg，每日1～2次；靜脈注射或滴注每次200～600mg，每日1～2次。

一般臨床常用0.5%托吡卡胺與0.5%鹽酸去氧腎上腺素混合滴眼劑,兩藥合用有協(xié)同...

對本品過敏者禁用。

偶見眼局部刺激癥狀。亦可使開角型青光眼患者眼壓暫時輕度升高,由于去氧腎上腺素本身具有降眼壓的作用將不會造成視神經(jīng)的損害。

兒童注意事項： 妊娠與哺乳期注意事項： 尚不明確。 老人注意事項：

臨床用于白細胞或血小板減少癥，各種急慢性肝臟疾患、肺原性心臟病等心臟疾患；中心性視網(wǎng)膜炎、視神經(jīng)萎縮等疾患。

散瞳藥。檢查用散瞳及調(diào)節(jié)麻痹劑.

本品能直接透過細胞膜進入體細胞，活化丙酮酸氧化酶類，從而使處于低能缺氧狀態(tài)下的細胞能繼續(xù)順利進行代謝，并參與人體能量代謝與蛋白質(zhì)的合成。

本品由托吡卡胺及鹽酸去氧腎上腺素組成。托吡卡胺具有阿托品樣的副交感神經(jīng)抑制作用,藥物吸收后可引起散瞳及調(diào)節(jié)麻痹,鹽酸去氧腎上腺素具有交感神經(jīng)興奮作用,吸收后表現(xiàn)為散瞳及局部血管收縮。

不能與乳清酸、氯霉素、雙嘧達莫、硫噴妥鈉等注射液配伍。

1.有眼壓升高因素的前房角狹窄、淺前房者慎用,必要時測量眼壓或用縮瞳藥。 2.高血壓、動脈硬化、冠狀動脈供血不足、糖尿病、甲狀腺機能亢進者慎用。 3.出現(xiàn)過敏癥狀或眼壓升高應停用。 4.本品滴眼有作用強、起效快、持續(xù)時間短的特點,但瞳孔散大后約有5～10小時的畏光及近距離閱讀困難的現(xiàn)象。 5.滴眼后應壓迫淚囊部2～3分鐘,以防經(jīng)鼻粘膜吸收過多引發(fā)全身不良反應。 6.溶液變色或有沉淀時勿再使用。