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鹽酸左布諾洛爾滴眼液
鹽酸左布諾洛爾滴眼液

鹽酸左布諾洛爾滴眼液

處方 醫保

通用名稱:鹽酸左布諾洛爾滴眼液

批準文號:H20080433

生產企業: AllerganPharmaceuticalsIreland

功能主治:適用于開角性青光眼及眼壓高患者的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸左布諾洛爾滴眼液
鹽酸左布諾洛爾滴眼液
普拉洛芬滴眼液
普拉洛芬滴眼液
主要成分

鹽酸左布諾洛爾

本品主要成份為普拉洛芬。

生產企業

AllerganPharmaceuticalsIreland

山東海山藥業有限公司

批準文號

H20080433

國藥準字H20093827

說明
作用與功效

適用于開角性青光眼及眼壓高患者的治療。

外眼及眼前節炎癥的對癥治療(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、淺層鞏膜炎、虹膜睫狀體炎、術后炎癥)。

用法用量

滴眼:每日2次。

滴眼每次1-2滴,每日4次。根據癥狀可以適當增減次數。

副作用

1支氣管哮喘者或有支氣管哮喘史者,嚴重慢性阻塞性肺部疾病。2竇性心動過緩,Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯,明顯心衰,心源性休克。3對本品過敏者。

文獻報道在5,843例病例中79例(1.35%)出現了不良反應。主要不良反應為刺激感29例(0.50%)、結膜充血16例(0.27%)、瘙癢感14例(0.24%)、眼瞼發紅/腫脹11例(0.19%)、眼瞼炎7例(0.12%)、分泌物6例(0.10%)、流淚5例(0.09%)、彌漫性表層角膜炎4例(0.07%)、異物感3例(0.05%)、結膜水腫3例(0.05%)(再審查結束時)。以下的不良反應為上述調查或自我報告等所發現的。(詳見說明書)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、有妊娠可能的婦女及哺乳期婦女的使用,只有在判定用藥的益處大于危險時,才可給予。[妊娠期及哺乳期婦女的用藥安全性沒有被確認,動物實驗(大鼠)發現有延遲分娩的現象。]兒童用藥:對早產兒、新生兒和嬰兒的安全性還未確定(使用經驗少)。老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

適用于開角性青光眼及眼壓高患者的治療。

外眼及眼前節炎癥的對癥治療(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、淺層鞏膜炎、虹膜睫狀體炎、術后炎癥)。

藥理作用

1左布諾洛爾為非選擇性β-腎上腺受體阻斷劑,對β1和β2受體均有阻斷作用。左布諾洛爾的阻斷受體作用比它的右旋異構體強60倍,但直接心肌抑制作用相同,因此左旋異構體-左布諾洛爾被采用。左布諾洛爾無明顯局麻作用及內在擬交感作用。2本品為,對高眼壓及正常眼壓患者均有降眼壓作用,降眼壓效果與timolol相同,最大降眼壓幅度為7mmHg。3滴用本品一小時內可檢測到其藥物作用,2~6小時作用達高峰,一次用藥后藥物作用可維持24小時。藥理作用維持時間長是本品最大優點,其機理為主藥左旋丁萘酮洛爾的血漿半衰期較長,為6小時,而其主要代謝產物二氫丁萘酮洛爾與主藥有相同的降眼壓效應,且半衰期更長,達7小時。4本品的降眼壓機制主要是減少房水生成,本品對房水經葡萄膜鞏膜外流、房水流出易度及鞏膜上靜脈壓無影響。非臨床毒理研究:致癌性:動物實驗顯示長期大量口服鹽酸左布諾洛爾可使雌性小鼠良性平滑肌瘤,雄性大鼠良性肝部腫瘤發生率明顯增高。致突變性:體內外動物實驗未顯示鹽酸左布諾洛爾有致突變活性。生殖毒性:動物實驗顯示大劑量口服鹽酸左布諾洛爾,對雄、雌性小鼠的生殖功能均無影響。

注意事項

1本品慎用于已知是全身β-腎上腺能阻斷劑禁忌癥的患者,包括異常心動過緩,I度以上房室傳導阻滯。先天性心衰應到底適當控制后,才能使用本品。2對有明顯心臟疾病患者應用本品應監測脈搏。3本品慎用于對其他β-腎上腺能阻斷劑過敏者。4已有肺功能低下的患者慎用。5本品慎用于自發性低血糖患者及接受胰島素或降糖藥治療的患者,因β受體阻滯劑可掩蓋低血糖癥狀。6本品不易單獨用于治療閉角型青光眼。7與其他滴眼液聯合使用時,請間隔10分鐘以上。8本品含氯化苯烷銨戴軟性角膜接觸鏡者不宜使用。9使用中若出現腦供血不足癥狀時應立即停藥。10重癥肌無力患者,用本品滴眼時需遵醫囑。11定期復查眼壓,根據眼壓變化調整用藥方案。12用前應搖勻,避免容器尖端接觸眼睛,防止滴眼液污染。

1.重要的基本注意事項 應注意本劑只用于對癥治療而不是對因治療。 本劑可掩蓋眼部感染,因此對于感染引起的炎癥使用本劑時,一定要仔細觀察,慎重使用。 2.應用時注意事項 給藥途徑:只能用于滴眼 給藥時:滴眼時請注意藥瓶前端不要接觸眼睛。 發藥時:在交給患者時,指導患者將藥瓶避光保存。

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