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妥布霉素地塞米松滴眼液
妥布霉素地塞米松滴眼液

妥布霉素地塞米松滴眼液

處方 醫(yī)保

通用名稱:妥布霉素地塞米松滴眼液

批準文號:H20120231

生產企業(yè):

功能主治:眼科手術前、后預防,治療感染與炎癥反應;嚴重的細菌性結膜炎、角膜炎、淚囊炎與化學灼傷等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
妥布霉素地塞米松滴眼液
妥布霉素地塞米松滴眼液
頭孢呋辛酯片
頭孢呋辛酯片
主要成分

本品為復方制劑,其組分為:妥布霉素15毫克和地塞米松5毫克/5毫升。

本品主要成份為頭孢呋辛酯化學名稱:(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯分子式:C20H22N4O10S分子量:510.48

生產企業(yè)

GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

批準文號

H20120231

注冊證號H20181025

說明
作用與功效

眼科手術前、后預防,治療感染與炎癥反應;嚴重的細菌性結膜炎、角膜炎、淚囊炎與化學灼傷等。

頭孢呋辛酯適用于敏感細菌造成的感染的治療。詳見說明書。

用法用量

1每4至6小時一次,每次1至2滴滴入結膜囊內。在最初1-2天劑量可增加至每2小時1次。根據臨床征象的改善逐漸減少用藥的頻度,注意不要過早停止治療。用前搖勻。 2第一次開處方不能超過20毫升滴眼液

詳見說明書。

副作用

1單純皰疹病毒性角膜炎(樹枝狀角膜炎)、牛痘、水痘及一些因病毒感染引起的角膜和結膜疾患,眼睛分枝桿菌感染,眼部的真菌感染; 2對本品中任何成分過敏者; 3角膜異物未完全去除者

詳見說明書。

禁忌

兒童注意事項: 2歲以下兒童患者使用本品的安全性和有效性尚未建立。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.孕婦:在大鼠的長期使用地塞米松的試驗中,也觀察到胎兒發(fā)育遲緩和死胎發(fā)生率增加。在大鼠和兔子的生殖研究中,未發(fā)現胃腸外應用劑量高達每天lOOmg/kg體重的妥布霉素對生育力和胎兒發(fā)育產生不利影響的證據。在孕婦中沒有足夠或有很好對照的相關研究。該品僅在潛在益處超過對胎兒的潛在危險性時方可在孕期使用。2.哺乳期婦女:因為許多藥物可以從人乳汁中排泌,所以本品應慎用哺乳期婦女。 老人注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無臨床證據顯示頭孢呋辛酯有胚胎致病或致畸作用。但與所有藥物一樣,妊娠早期患者慎用本品。頭孢呋辛酯泌入乳汁,因此哺乳期婦女服用頭孢呋辛酯時應謹慎。兒童用藥:見用法用量老年用藥:見用法用量

成分

眼科手術前、后預防,治療感染與炎癥反應;嚴重的細菌性結膜炎、角膜炎、淚囊炎與化學灼傷等。

頭孢呋辛酯適用于敏感細菌造成的感染的治療。詳見說明書。

藥理作用

1腎上腺皮質激素可抑制各種因素引起的炎癥反應,同時也可能延緩傷口愈合。腎上腺皮質激素會抑制人體對感染的防衛(wèi)機能,若此抑制能力具有臨床意義,則應考慮合并應用抗生素。地塞米松是一種作用很強的皮質激素; 2混合物中包含的抗生素成分(妥布霉素)具有抗敏感微生物的活性。試驗研究顯示,妥布霉素對以下微生物敏感株有效:葡萄球菌:金黃色葡萄球菌及表皮葡萄球菌(凝血酶陽性及陰性),包括耐青霉素株。鏈球菌:A組β溶血性鏈球菌、一些非溶血性鏈球菌和一些肺炎鏈球菌。

注意事項

1長期使用可能導致角膜真菌感染或產生抗藥性菌株,假如二重感染發(fā)生時,應給予適當的治療。 2對氨基糖甙類抗生素有過敏史應小心使用本品。長期使用可能會有以下現象發(fā)生:眼壓增高、視神經受損、再度感染與角膜穿孔。 3與其它氨基糖甙類可能發(fā)生交叉過敏,如過敏應中斷使用并適當治療。 4本品為混懸液,請搖勻后使用;出現不良反應時應立即停止使用。 5當藥品性狀發(fā)生改變時,禁止使用。 6滴眼時瓶口勿接觸眼部。

對青霉素或對其他β-內酰胺類抗生素過敏的患者應特別加以注意。 與其他執(zhí)生素相同,使用頭孢呋辛酯會引起念珠菌的過度生長,長期使用會引起其他非敏感性細菌的過量繁殖(如腸球菌和艱難梭狀桿菌).需中斷治療。接受廣譜抗生素治療有引起偽膜性結腸炎的報告,因此,對于患者在接受抗生素治療中或治療結束后所出現的嚴重腹瀉,應考慮偽膜性結腸炎的可能性。 建議對服用頭孢呋辛酯的患者用葡萄糖氧化酶法或己糖激酶法監(jiān)測血糖水平。服用頭孢呋辛酯對用堿性苦味酸法檢查肌氯酸酐無影響。 用西力欣治療萊姆病,發(fā)現有雅里希-赫克斯海默(Jarisch-Herxheimer)反應。這是西力欣對引起萊姆病的病原菌(如:博氏包柔螺旋體屬)的殺菌活性所致。應告知患者,上述反應是服用抗生素治療萊姆病的常見反應,通常為自限性過程。 進行序貫療法治療時,將注射劑型改為口服劑型的時間取決于感染的嚴重程度,患者的臨床狀況以及病原菌的敏感性。只有在病人的臨床狀況明顯好轉時,才可改為口服用藥。如果在注射治療72小時之后,病人的臨床狀況無好轉,則皮重新確定病人的治療方案。在開始序貫療法治療前請先參考頭孢呋辛鈉的有關使用說明。 對駕駛及操作機器的影響

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