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硫酸奈替米星葡萄糖注射液
硫酸奈替米星葡萄糖注射液

硫酸奈替米星葡萄糖注射液

處方 醫保

通用名稱:硫酸奈替米星葡萄糖注射液

批準文號:國藥準字H20010740

生產企業: 辰欣藥業股份有限公司

功能主治:適用于敏感細菌{埃希氏大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌、綠膿假單胞菌、腸桿菌屬菌、奇異變形桿菌、變形桿菌屬細菌(吲哚陽性)、沙雷菌屬和枸櫞酸菌屬細菌以及金黃色葡萄球菌}所引起的包括嬰兒、兒童等各年齡患者在內的嚴重或危及生命的細菌感染性疾病的短期治療。這些感染性病病包括:1、復雜性泌尿道感染;2、敗血癥;3、皮膚組織感染;4、腹腔內感染,包括腹膜炎和腹內膿腫;5、下呼吸道感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
硫酸奈替米星葡萄糖注射液
硫酸奈替米星葡萄糖注射液
頭孢呋辛酯片
頭孢呋辛酯片
主要成分

硫酸奈替米星

本品主要成份為頭孢呋辛酯化學名稱:(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯分子式:C20H22N4O10S分子量:510.48

生產企業

辰欣藥業股份有限公司

GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

批準文號

國藥準字H20010740

注冊證號H20181025

說明
作用與功效

適用于敏感細菌{埃希氏大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌、綠膿假單胞菌、腸桿菌屬菌、奇異變形桿菌、變形桿菌屬細菌(吲哚陽性)、沙雷菌屬和枸櫞酸菌屬細菌以及金黃色葡萄球菌}所引起的包括嬰兒、兒童等各年齡患者在內的嚴重或危及生命的細菌感染性疾病的短期治療。這些感染性病病包括:1、復雜性泌尿道感染;2、敗血癥;3、皮膚組織感染;4、腹腔內感染,包括腹膜炎和腹內膿腫;5、下呼吸道感染。

頭孢呋辛酯適用于敏感細菌造成的感染的治療。詳見說明書。

用法用量

本品靜脈緩慢滴注。成人用于復雜性尿路感染每日3-4mg/kg,分2次使用;全身嚴重感染:每日4-6.5mg/kg,分2~3次使用。新生兒:每日用藥總量為每日4-6mg/kg,分2次使用;6~12歲兒童,每日用藥總量5.5~8.0mg/kg,分2~3次使用。本品的療程視病種、病情而異,一般為7-14日。

詳見說明書。

副作用

對本品或任何一種氨基糖苷類抗生素過敏或有嚴重毒性反應者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無臨床證據顯示頭孢呋辛酯有胚胎致病或致畸作用。但與所有藥物一樣,妊娠早期患者慎用本品。頭孢呋辛酯泌入乳汁,因此哺乳期婦女服用頭孢呋辛酯時應謹慎。兒童用藥:見用法用量老年用藥:見用法用量

成分

適用于敏感細菌{埃希氏大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌、綠膿假單胞菌、腸桿菌屬菌、奇異變形桿菌、變形桿菌屬細菌(吲哚陽性)、沙雷菌屬和枸櫞酸菌屬細菌以及金黃色葡萄球菌}所引起的包括嬰兒、兒童等各年齡患者在內的嚴重或危及生命的細菌感染性疾病的短期治療。這些感染性病病包括:1、復雜性泌尿道感染;2、敗血癥;3、皮膚組織感染;4、腹腔內感染,包括腹膜炎和腹內膿腫;5、下呼吸道感染。

頭孢呋辛酯適用于敏感細菌造成的感染的治療。詳見說明書。

藥理作用

本品屬半合成氨基糖苷類抗生素,抗菌性強,抗菌譜廣,對銅綠假單胞菌、大腸桿菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬、枸椽酸桿菌屬、變形桿菌(吲哚陽性和吲哚陰性)屬、沙門菌屬、志賀菌屬、嗜血流感桿菌屬等具有高度抗菌活性;對綠膿桿菌、結核桿菌、普魯威登菌和不動桿菌屬等的某些菌屬亦對本品高度敏感;對葡萄球菌屬,包括甲氧西林敏感菌株大多數具抗菌活性。氨基糖苷類抗生素是國內臨床上常用藥物之一。本品藥物主要用于敏感革蘭氏陰性桿菌所致感染,療效約80%。作為外科手術常規預防感染用藥口咽部大手胸部手術能明顯降低感染發生率腹部手術耐藥發生率與頭孢類抗生素比較細菌對奈替米星的耐藥發生率要低得多頭孢三代19%奈替米星1%對耳腎高度安全康力星注射用硫酸奈替米星還具有氨基糖苷類抗生素后效應,即細菌在接觸抗生素后,雖然抗生素已不再存在,但仍存在一定的抑制作用,細菌恢復正常生長尚需一定的時間。因此,一日一次給藥就能達到治療疾病的效果。康力星有效治療臨床各科感染性疾病呼吸系統98%消化系統100%泌尿系統98%手術感染97.8%婦科感染86%小兒肺炎99%燒傷感染83%皮膚感染91%淋病100%菌痢100%臨床療效評價:國內資料國外資料作用機制本品為氨基糖苷類抗生素,其主要作用于細菌體內的核糖體,抑制細菌蛋白質的合成。氨基糖苷類抗生素具有強大的殺菌作用。

注意事項

1嚴重感染、新生兒、嬰幼兒笎染用本品時均以靜脈滴注給藥為宜,本品的療程視病種、病情而異,一般為7—14日。奈替米星應用療程中宜定期監測患者血藥濃度,使血藥峰保持在6—12mg/L,不能超過16mg/L,谷濃度0.5—2mg/L時較好,新生兒應用本品時必須監測血藥濃度。本品肌注時,每次劑量可用滅菌生理鹽水2ml溶解后使用。本品靜脈滴注時,每次劑量可用滅菌生理鹽水或5%葡萄糖注射液50—200mL稀釋后滴注1.5—2.0h,小兒應用可根據劑量適當減少稀釋藥液。2腎功能減退者應用本品時必須根據腎功能減退程度調整劑量;有條件者宜進行血藥濃度監測,根據其結果擬訂個體化給藥方案,使其血藥濃度調整至適宜范圍內,也可根據患者的血肌酐清除率或參考血肌酐值、血尿素氮值減少本品用量或延長給藥間期。

對青霉素或對其他β-內酰胺類抗生素過敏的患者應特別加以注意。 與其他執生素相同,使用頭孢呋辛酯會引起念珠菌的過度生長,長期使用會引起其他非敏感性細菌的過量繁殖(如腸球菌和艱難梭狀桿菌).需中斷治療。接受廣譜抗生素治療有引起偽膜性結腸炎的報告,因此,對于患者在接受抗生素治療中或治療結束后所出現的嚴重腹瀉,應考慮偽膜性結腸炎的可能性。 建議對服用頭孢呋辛酯的患者用葡萄糖氧化酶法或己糖激酶法監測血糖水平。服用頭孢呋辛酯對用堿性苦味酸法檢查肌氯酸酐無影響。 用西力欣治療萊姆病,發現有雅里希-赫克斯海默(Jarisch-Herxheimer)反應。這是西力欣對引起萊姆病的病原菌(如:博氏包柔螺旋體屬)的殺菌活性所致。應告知患者,上述反應是服用抗生素治療萊姆病的常見反應,通常為自限性過程。 進行序貫療法治療時,將注射劑型改為口服劑型的時間取決于感染的嚴重程度,患者的臨床狀況以及病原菌的敏感性。只有在病人的臨床狀況明顯好轉時,才可改為口服用藥。如果在注射治療72小時之后,病人的臨床狀況無好轉,則皮重新確定病人的治療方案。在開始序貫療法治療前請先參考頭孢呋辛鈉的有關使用說明。 對駕駛及操作機器的影響

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