注射用硫普羅寧

玻璃酸鈉滴眼液

主要成分：硫普羅寧 分子式：C5H9NO3S 分子量：163.19

化學(xué)名稱：[→3)-2-乙酰氨-2-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→]n?；瘜W(xué)結(jié)構(gòu)式：略。 分子式：(C14H20NNaO11)n。分子量：重量平均分子量50～120萬。

河南省新誼藥業(yè)股份有限公司

參天制藥（中國）有限公司

國藥準(zhǔn)字H10980086

國藥準(zhǔn)字J20130012

1.用于改善各類急慢性肝炎的肝功能；2.用于脂肪肝、酒精肝、藥物性肝損傷的治療及重金屬的解毒。3.可降低放化療的毒副反應(yīng)，并可預(yù)防放化療所致的外周白細胞減少和二次腫瘤的發(fā)生。4.對老年性早期白內(nèi)障和玻璃體渾濁有顯著的治療作用。

詳見說明書。

靜脈滴注，一次2支，一B一次，連續(xù)4周。配制方法：臨用前每支注射用硫普羅寧門（1OOmg／支）先用包裝盒內(nèi)所附專用溶劑5％的碳酸氫鈉（pH＝7.5~8.5）溶液2m1溶解。再擴容至5~l0的葡萄糖溶液或生理鹽水250~500ml中，按常規(guī)靜脈滴注。

一般1次1滴，一日滴眼5～6次，可根據(jù)癥狀適當(dāng)增減。詳見說明書。

對本品有過敏史的患者禁用。 孕婦及哺乳期婦女禁用 兒童禁用。

至批準(zhǔn)時為止的調(diào)查以及使用結(jié)果調(diào)查的共計4208例中，證實為不良反應(yīng)的有74例（1.76％）。 主要的不良反應(yīng)為眼瞼瘙癢感19件（0.45％），眼刺激感15（0.36％），結(jié)膜充血10件（0.24％），眼瞼炎7件（0.17％）。出現(xiàn)不良反應(yīng)時，應(yīng)采取停藥等妥善的處置。

兒童注意事項： 兒童禁用。 妊娠與哺乳期注意事項： 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1.用于改善各類急慢性肝炎的肝功能；2.用于脂肪肝、酒精肝、藥物性肝損傷的治療及重金屬的解毒。3.可降低放化療的毒副反應(yīng)，并可預(yù)防放化療所致的外周白細胞減少和二次腫瘤的發(fā)生。4.對老年性早期白內(nèi)障和玻璃體渾濁有顯著的治療作用。

詳見說明書。

動物試驗表明，本品對TAA（硫代乙酰胺）、CC14（四氯化碳）所造成動物急性肝損傷模型中血清AST、ALT升高有降低作用，對慢性肝損傷模型引起的甘油三酯的蓄積有抑制作用；可以促進肝糖元合成，抑制膽固醇增高，有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。

在使用本品期間應(yīng)注意全面觀察患者狀況，定期檢查肝功能，如發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)停用本品，或相應(yīng)處理。

1.給藥途徑：只可做滴眼用。 2.給藥時： 1)為了防止污染藥液，滴眼時應(yīng)注意避免容器的前端直接接觸眼部。 2)不要在配戴隱型眼鏡時滴眼。