諾氟沙星滴眼液

孟魯司特鈉片

本品的主要成分為諾氟沙星,其化學名為1-乙基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-73-喹啉羧酸。化學結構式如下：分子式：C16H18FN3O3分子量：319.24

本品主要成份為孟魯司特鈉。

立業(yè)制藥股份有限公司

石藥集團歐意藥業(yè)有限公司

國藥準字H10910006

國藥準字H20203046

用于敏感菌所致的外眼感染，如結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍等。

本品適用于15歲及15歲以上成人哮喘的預防和長期治療，包括預防白天和夜間的哮喘癥狀，治療對阿司匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發(fā)的支氣管收縮。本品適用于減輕過敏性鼻炎引起的癥狀（15歲及15歲以上成人的季節(jié)性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎）。

滴入眼瞼內，一次1～2滴，一日3～6次。

每日一次，每次一片（10mg）。哮喘病人應在睡前服用。過敏性鼻炎病人可根據自身情況在需要時服用。同時患有哮喘和過敏性鼻炎的病人應每晚用藥一次。15歲及15歲以上患有哮喘和/或過敏性鼻炎的成人患者每日用藥一次，每次10mg。一般建議以哮喘控制指標來評價治療效果，本品的療效在用藥一天內即出現。本品可與食物同服或另服。應建議患者無論在哮喘控制還是惡化階段都堅持服用。老年患者、腎功能不全患者、輕至中度肝損害的患者及不同性別的患者無需調整劑量。孟魯司特鈉片與其它哮喘治療藥物的關系本品可加入患者現有的治療方案中。減少合并用藥的劑量:支氣管擴張劑單用支氣管擴張劑不能有效控制的哮喘患者，可在治療方案中加入本品，一旦有明顯的臨床療效反應（一般出現在首劑用藥后），根據患者的耐受情況，可將支氣管擴張劑劑量減少。吸入糖皮質激素對接受吸入糖皮質激素治療的哮喘患者加用本品后，可根據患者的耐受情況適當減少糖皮質激素的劑量。應在醫(yī)師指導下逐漸減量。某些患者可逐漸減量直至完全停用吸入糖皮質激素。但不應當用本品突然替代吸入糖皮質激素。

對本品及氟喹諾酮類過敏者禁用。

對本產品的任何成分過敏者禁用。

兒童注意事項： 一般不用于嬰幼兒。 妊娠與哺乳期注意事項： 孕婦不宜應用，如確有指征應用，且利大于弊時方可慎用。哺乳期婦女應用時應停止授乳。 老人注意事項： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

用于敏感菌所致的外眼感染，如結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍等。

本品適用于15歲及15歲以上成人哮喘的預防和長期治療，包括預防白天和夜間的哮喘癥狀，治療對阿司匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發(fā)的支氣管收縮。本品適用于減輕過敏性鼻炎引起的癥狀（15歲及15歲以上成人的季節(jié)性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎）。

諾氟沙星對細菌的DNA合成有特殊的阻礙作用，其抗菌作用為殺菌性，有廣泛的抗菌譜。本品對眼科致病菌有殺菌作用，包括葡萄球菌屬、鏈球菌屬（含肺炎球菌）、棒狀桿菌屬等革蘭氏陽性菌和奈瑟氏菌屬（含淋球菌）、埃希氏屬（含大腸桿菌）、克雷伯氏菌屬（含肺炎與流感嗜血桿菌）、沙雷氏菌屬、變形桿菌屬以及假單胞菌屬（含綠膿桿菌）、不動桿菌、摩拉氏菌屬、產堿桿菌屬等革蘭氏陰性細菌和某些厭氧菌的感染。本品和現有的抗菌滴眼液無交叉耐藥性，可用于對其他眼藥耐藥的細菌所引起的眼疾。

本品一般耐受性良好，不良反應輕微，通常不需要終止治療。本品總的不良反應發(fā)生率與安慰劑相似。15歲及15歲以上哮喘患者已在大約2600名15歲及15歲以上的成年哮喘患者中進行了臨床研究，評價了本品的安全性。在兩項設計相似，安慰劑對照的為期12周的臨床研究中，本品治療組中與藥物相關的發(fā)生率≥1%且高于安慰劑組的不良事件是腹痛和頭痛。但這些不良事件的發(fā)生率在兩組間無顯著差異。在臨床研究中，累積已有544名患者使用本品治療至少6個月、253名患者治療1年、21名患者治療2年。隨著使用本品治療時間的延長，不良事件發(fā)生的情況無改變。(詳見內包裝說明書)

嚴重腎功能不全患者慎用。

口服本品治療急性哮喘發(fā)作的療效尚未確定。因此，不應用于治療急性哮喘發(fā)作。雖然在醫(yī)師的指導下可逐漸減少合并使用的吸入糖皮質激素劑量，但不應用本品突然替代吸入或口服糖皮質激素。接受包括白三烯受體拮抗劑在內的抗哮喘藥物治療的患者，在減少全身用糖皮質激素劑量時，極少病例發(fā)生以下一項或多項情況：嗜酸性粒細胞增多癥、血管性皮疹、肺部癥狀惡化、心臟并發(fā)癥和/或神經病變（有時診斷為Churg-Strauss綜合征——一種全身性嗜酸細胞性血管炎）。雖然尚未確定這些情況與白三烯受體拮抗劑的因果關系，但在接受本品治療的患者減少全身糖皮質激素劑量時，建議應加以注意并作適當的臨床監(jiān)護。 請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用