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硝酸毛果蕓香堿滴眼液
硝酸毛果蕓香堿滴眼液

硝酸毛果蕓香堿滴眼液

處方 醫保

通用名稱:硝酸毛果蕓香堿滴眼液

批準文號:國藥準字H20013263

生產企業: 永光制藥有限公司

功能主治:用于急性閉角型青光眼,慢性閉角型青光眼,開角型青光眼,繼發性青光眼等。本品可與其他縮瞳劑、β受體阻滯劑、碳酸酐酶抑制劑、擬交感神經藥物或高滲脫水劑聯合用于治療青光眼。檢眼鏡檢查后可用本品滴眼縮瞳以抵消睫狀肌麻痹劑或擴瞳藥的作用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
硝酸毛果蕓香堿滴眼液
硝酸毛果蕓香堿滴眼液
頭孢呋辛酯片
頭孢呋辛酯片
主要成分

本品主要成份為:硝酸毛果蕓香堿。其化學名稱為:4-[(1-甲基-1H-咪唑-5-基)甲基]-3-乙基二氫-2(3H)-呋喃酮硝酸鹽。 分子式:C11H16N2O2·HNO3, 分子量:271.27

本品主要成份為頭孢呋辛酯化學名稱:(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯分子式:C20H22N4O10S分子量:510.48

生產企業

永光制藥有限公司

GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

批準文號

國藥準字H20013263

注冊證號H20181025

說明
作用與功效

用于急性閉角型青光眼,慢性閉角型青光眼,開角型青光眼,繼發性青光眼等。本品可與其他縮瞳劑、β受體阻滯劑、碳酸酐酶抑制劑、擬交感神經藥物或高滲脫水劑聯合用于治療青光眼。檢眼鏡檢查后可用本品滴眼縮瞳以抵消睫狀肌麻痹劑或擴瞳藥的作用。

頭孢呋辛酯適用于敏感細菌造成的感染的治療。詳見說明書。

用法用量

1?慢性青光眼,0.5%~4%溶液一次1滴,一日1~4次。 2?急性閉角型青光眼急性發作期,l%~2%溶液一次1滴,每5~l0分鐘滴眼1次,3~6次后每l~3小時滴眼1次,直至眼壓下降(注意:對側眼每6~8小時滴眼1次,以防對側眼閉角型青光的發作)。 3?縮瞳:對抗散瞳作用,1%溶液滴眼1滴2~3次;先天性青光眼房角切開或外路小梁切開術前,1%溶液,一般滴眼1~2次;虹膜切除術前,2%溶液,一次1滴。

詳見說明書。

副作用

禁用于任何不應縮瞳的眼病患者,如虹膜睫狀體炎,瞳孔阻滯性青光眼等;禁用于對本品任何成分過敏者。哮喘,急性角膜炎慎用。

詳見說明書。

禁忌

兒童注意事項: 兒童要慎用本品,因患兒體重輕,易用藥過量引起全身中毒。 妊娠與哺乳期注意事項: 本品對于孕婦及哺乳期婦女用藥的安全性尚未確定,故應慎用。 老人注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無臨床證據顯示頭孢呋辛酯有胚胎致病或致畸作用。但與所有藥物一樣,妊娠早期患者慎用本品。頭孢呋辛酯泌入乳汁,因此哺乳期婦女服用頭孢呋辛酯時應謹慎。兒童用藥:見用法用量老年用藥:見用法用量

成分

用于急性閉角型青光眼,慢性閉角型青光眼,開角型青光眼,繼發性青光眼等。本品可與其他縮瞳劑、β受體阻滯劑、碳酸酐酶抑制劑、擬交感神經藥物或高滲脫水劑聯合用于治療青光眼。檢眼鏡檢查后可用本品滴眼縮瞳以抵消睫狀肌麻痹劑或擴瞳藥的作用。

頭孢呋辛酯適用于敏感細菌造成的感染的治療。詳見說明書。

藥理作用

毛果蕓香堿是一種具有直接作用的擬膽堿藥物,通過直接刺激位于瞳孔括約肌、睫狀體及分泌腺上的毒蕈堿受體而起作用。毛果蕓香堿通過收縮瞳孔括約肌,使周邊虹膜離開房角前壁,開放房角,增加房水排出。同時本品還通過收縮睫狀肌的縱行纖維,增加鞏膜突的張力,使小梁網間隙開放,房水引流阻力減小,增加房水排出,降低眼壓。

注意事項

1瞳孔縮小常引起暗適應困難,應告知需在夜間開車或從事照明不好的危險職業的患者特別小心。 2定期檢查眼壓。如出現視力改變,需查視力、視野、眼壓描記及房角等,根據病情變化改變用藥及治療方案。 3為避免吸收過多引起全身不良反應,滴眼后需用手指壓迫淚囊部1~2分鐘。 4如意外服用,需給予催吐或洗胃;如過多吸收出現全身中毒反應,應使用阿托品類抗膽堿藥進行對抗治療。

對青霉素或對其他β-內酰胺類抗生素過敏的患者應特別加以注意。 與其他執生素相同,使用頭孢呋辛酯會引起念珠菌的過度生長,長期使用會引起其他非敏感性細菌的過量繁殖(如腸球菌和艱難梭狀桿菌).需中斷治療。接受廣譜抗生素治療有引起偽膜性結腸炎的報告,因此,對于患者在接受抗生素治療中或治療結束后所出現的嚴重腹瀉,應考慮偽膜性結腸炎的可能性。 建議對服用頭孢呋辛酯的患者用葡萄糖氧化酶法或己糖激酶法監測血糖水平。服用頭孢呋辛酯對用堿性苦味酸法檢查肌氯酸酐無影響。 用西力欣治療萊姆病,發現有雅里希-赫克斯海默(Jarisch-Herxheimer)反應。這是西力欣對引起萊姆病的病原菌(如:博氏包柔螺旋體屬)的殺菌活性所致。應告知患者,上述反應是服用抗生素治療萊姆病的常見反應,通常為自限性過程。 進行序貫療法治療時,將注射劑型改為口服劑型的時間取決于感染的嚴重程度,患者的臨床狀況以及病原菌的敏感性。只有在病人的臨床狀況明顯好轉時,才可改為口服用藥。如果在注射治療72小時之后,病人的臨床狀況無好轉,則皮重新確定病人的治療方案。在開始序貫療法治療前請先參考頭孢呋辛鈉的有關使用說明。 對駕駛及操作機器的影響

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