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環孢素軟膠囊
環孢素軟膠囊

環孢素軟膠囊

處方 醫保

通用名稱:環孢素軟膠囊

批準文號:國藥準字H10960007

生產企業: 華北制藥股份有限公司

功能主治:適用于預防同種異體腎,肝,心,骨髓等器官或組織移植所發生的排斥反應,也適用于預防及治療骨髓移植時發生的移植物抗宿主反應。本品常與腎上腺皮質激素等免疫抑制劑聯合應用,以提高療效。近年來有報道試用于治療眼色素層炎,重型再生障礙性貧血及難治性自身免疫性血小板減少性紫癜,銀屑病,難治性狼瘡腎炎等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
環孢素軟膠囊
環孢素軟膠囊
鹽酸左氧氟沙星膠囊
鹽酸左氧氟沙星膠囊
主要成分

環孢素.

主要成份:鹽酸左氧氟沙星。

生產企業

華北制藥股份有限公司

安徽萬森制藥有限公司

批準文號

國藥準字H10960007

國藥準字H20066206

說明
作用與功效

適用于預防同種異體腎,肝,心,骨髓等器官或組織移植所發生的排斥反應,也適用于預防及治療骨髓移植時發生的移植物抗宿主反應。本品常與腎上腺皮質激素等免疫抑制劑聯合應用,以提高療效。近年來有報道試用于治療眼色素層炎,重型再生障礙性貧血及難治性自身免疫性血小板減少性紫癜,銀屑病,難治性狼瘡腎炎等。

本品適用于敏感細菌所引起的下列輕、中度感染:

用法用量

成人口服常用量:開始劑量按體重每日12-15mg/kg,1~2周后逐漸減量,一般每周減少開始用藥量的5%,維持量約為每日5~10mg/kg。對作移植術的患者,在移植前4~12小時給藥。

成人每日200mg~300mg,分2~3次口服。病情較重者,每日最大劑量可增至600mg,分3次口服。另外,可根據感染的種類及癥狀適當增減。

副作用

1有病毒感染時禁用本品:如水痘,帶狀皰疹等。 2對本品過敏者禁用。

動物實驗未證實喹諾酮類藥物有致畸作用,但對孕婦用藥進行的研究尚無明確結論。鑒于本藥可引起未成年動物關節病變,故孕婦禁用,哺乳期婦女應用本品時應暫停哺乳。

禁忌

兒童注意事項: 兒童用量可按或稍大于成人劑量計算。 妊娠與哺乳期注意事項: 本品可進入乳汁。對哺乳的嬰兒可產生高血壓、腎毒性、惡性腫瘤等不良作用的潛在危險性,故用本品期間不宜哺乳。 老人注意事項: 老年患者因易合并腎功能不全,故應慎用本品。

成分

適用于預防同種異體腎,肝,心,骨髓等器官或組織移植所發生的排斥反應,也適用于預防及治療骨髓移植時發生的移植物抗宿主反應。本品常與腎上腺皮質激素等免疫抑制劑聯合應用,以提高療效。近年來有報道試用于治療眼色素層炎,重型再生障礙性貧血及難治性自身免疫性血小板減少性紫癜,銀屑病,難治性狼瘡腎炎等。

本品適用于敏感細菌所引起的下列輕、中度感染:

藥理作用

環孢素為一新型的T淋巴細胞調節劑,能特異性地抑制輔助T淋巴細胞的活性,但并不抑制T淋巴細胞,反而促進其增殖。本品亦可抑制B淋巴細胞的活性:本品還能選擇性抑制T淋巴細胞所分泌的白細胞介素-2,?-干擾素,亦能抑制單核,吞噬細胞所分泌的白細胞介素-l。在明顯抑制宿主細胞免疫的同時,對體液免疫亦有抑制作用。能抑制體內抗移植物抗體的產生,因而具有抗排斥的作用。本品不影響吞噬細胞的功能,不產生明顯的骨髓抑制作用。

用藥期間可能出現的不良反應如下: 1.消化系統:有時會出現惡心﹑嘔吐﹑腹部不適,腹瀉,食欲不振,腹痛﹑消化不良等。 2.過敏癥:偶有浮腫﹑蕁麻疹﹑發熱感﹑光過敏癥以及有時會出現皮疹﹑搔癢﹑紅斑等癥狀。 3.神經系統:偶有震顫﹑麻木感﹑視覺異常﹑耳鳴﹑幻覺﹑嗜睡,有時會出現失眠﹑頭暈﹑頭痛等癥狀。 4.腎臟:偶見血中尿素氮上升。 5.肝臟:可出現一過性肝功能異常,如血轉氨酶增高﹑血清總膽紅素增加等。 6.血液:有時會出現貧血﹑白細胞減少﹑血小板減少和嗜酸性粒細胞增加等。上述不良反應發生率在0.1~.%之間,一般均能耐受,療程結束后迅速消失。如發覺異常時應注意觀察,必要時可停止用藥并進行適當處置。

注意事項

1.本品經動物實驗證明有增加致癌的危險性。在人類雖也有并發淋巴瘤,皮膚惡性腫瘤的報告,但尚無導致誘變性的證據。 2.本品可以通過胎盤。應用2~5倍于人類的劑量對鼠,兔胚胎及胎兒可產生毒性,但按人類常規劑量用藥,未見到該類動物的胚胎有致死或致畸的發生。 3.下列情況慎用:肝功能不全,高鉀血癥,感染,腸道吸收不良,腎功能不全,對服本品不耐受等。 4.對診斷的干擾: 1.用本品最初幾日,血尿素氮及肌酐可升高,這并不一定表明是腎臟移植的排斥反應; 2.血清丙氨酸氨基轉移酶[ALT(SGPT)],門冬氨酸氨基轉移酶[AST(SGOT)],淀粉酶,堿性磷酸酶,血膽紅素可因本品對肝臟的毒性而升高; 3.血清鎂濃度可減低,此與本品的腎毒性有關; 4.血清鉀,血尿酸可能升高。 5.若本品已引起腎功能不全或有持續負氮平衡,應立即減量或至停用。 6.若發生感染,應立即用抗生素治療,本品亦應減量或停用。 7.若移植發生排斥,本品劑量應加大。 8.在預防治療器官或組織移植排斥反應及治療自身免疫性疾病方面,本品的劑量常因治療的疾病,個體差異,用本品后的血藥濃度不相同而并不完全統一,小兒對本品的清除率較快,故用藥劑量可適當加大。

1.腎功能不全者應減量或延長給藥間期,重度腎功能不全者慎用。推薦的劑量調整方案如下:肌酐清除率:70~>40ml/min1次100mg,1日2次;40~≥20ml/min1次100mg,1日1次;<20ml/min首次100mg,以后每48小時100mg。 2.有中樞神經系統疾病及有癲癇史患者應慎用。 3.喹諾酮類藥物尚可引起少見的光毒性反應(發生率<0.1%)。在接受本品治療時應避免過度陽光曝曬和人工紫外線。如出現光敏反應或皮膚損傷應停用本品。 4.若發生過敏,應立即停藥,并根據臨床具體情況而采取以下藥物或方法治療:腎上腺素及其它搶救措施,包括吸氧﹑靜脈輸液﹑抗組織胺藥﹑皮質類固醇等。 5.喹諾酮類藥物尚可引起少見的休克﹑過敏反應﹑中毒性表皮壞死﹑急性腎功能不全﹑黃疸﹑粒細胞缺乏﹑白細胞減少﹑溶血性貧血﹑間質性肺炎﹑偽膜性結腸炎等伴有血便的重癥結腸炎。 6.此外,偶有用藥后發生橫紋肌溶解癥﹑低血糖﹑跟踺炎或跟踺斷裂﹑精神紊亂以及過敏性血管炎等的報告,故如有上述癥狀發生時須立即停藥并進行適當處置,直至癥狀消失。 7.本品在幼齡動物試驗中發現有關節病變。 8.左氧氟沙星無法通過血液透析或腹膜透析被有效地排除。

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