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注射用比阿培南
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注射用比阿培南

處方 醫保

通用名稱:注射用比阿培南

批準文號:國藥準字H20080225

生產企業: 南京先聲東元制藥有限公司

功能主治:對本品敏感的菌株有:葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎球菌、腸球菌屬(屎腸球菌除外)、莫拉氏菌屬、大腸菌、檸檬酸菌屬、克雷伯氏菌屬、腸桿菌屬、沙雷氏菌屬、變形桿菌屬、流感嗜血桿菌、綠膿桿菌、放線菌屬、消化鏈球菌屬、擬桿菌屬、普氏菌屬、梭形桿菌屬等。本品適用于治療由敏感細菌所引起的敗血癥、肺炎、肺部膿腫、慢性呼吸道疾病引起的二次感染、難治性膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎、婦科附件炎等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用比阿培南
注射用比阿培南
頭孢呋辛酯片
頭孢呋辛酯片
主要成分

  比阿培南。

本品主要成份為頭孢呋辛酯化學名稱:(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯分子式:C20H22N4O10S分子量:510.48

生產企業

南京先聲東元制藥有限公司

GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

批準文號

國藥準字H20080225

注冊證號H20181025

說明
作用與功效

對本品敏感的菌株有:葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎球菌、腸球菌屬(屎腸球菌除外)、莫拉氏菌屬、大腸菌、檸檬酸菌屬、克雷伯氏菌屬、腸桿菌屬、沙雷氏菌屬、變形桿菌屬、流感嗜血桿菌、綠膿桿菌、放線菌屬、消化鏈球菌屬、擬桿菌屬、普氏菌屬、梭形桿菌屬等。本品適用于治療由敏感細菌所引起的敗血癥、肺炎、肺部膿腫、慢性呼吸道疾病引起的二次感染、難治性膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎、婦科附件炎等。

頭孢呋辛酯適用于敏感細菌造成的感染的治療。詳見說明書。

用法用量

  每0.3g比阿培南溶解于100ml生理鹽水或葡萄糖注射液中靜脈滴注。成人每日0.6g,分2次滴注,每次30~60分鐘。可根據患者年齡、癥狀適當增減給藥劑量。但1天的最大給藥量不能超過1.2g。

詳見說明書。

副作用

  尚不明確。

詳見說明書。

禁忌

兒童注意事項: 對兒童用藥的安全性尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 對孕婦及妊娠婦女用藥的安全性尚不明確。 老人注意事項: 老年人由于生理功能下降,需注意調整用藥劑量及用藥間隔時間。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無臨床證據顯示頭孢呋辛酯有胚胎致病或致畸作用。但與所有藥物一樣,妊娠早期患者慎用本品。頭孢呋辛酯泌入乳汁,因此哺乳期婦女服用頭孢呋辛酯時應謹慎。兒童用藥:見用法用量老年用藥:見用法用量

成分

對本品敏感的菌株有:葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎球菌、腸球菌屬(屎腸球菌除外)、莫拉氏菌屬、大腸菌、檸檬酸菌屬、克雷伯氏菌屬、腸桿菌屬、沙雷氏菌屬、變形桿菌屬、流感嗜血桿菌、綠膿桿菌、放線菌屬、消化鏈球菌屬、擬桿菌屬、普氏菌屬、梭形桿菌屬等。本品適用于治療由敏感細菌所引起的敗血癥、肺炎、肺部膿腫、慢性呼吸道疾病引起的二次感染、難治性膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎、婦科附件炎等。

頭孢呋辛酯適用于敏感細菌造成的感染的治療。詳見說明書。

藥理作用

  比阿培南為碳青霉烯類抗生素,通過抑制細菌細胞壁的合成而發揮抗菌作用,對革蘭陽性、革蘭陰性的需氧和厭氧菌有廣譜抗菌活性。比阿培南對人腎脫氫肽酶I(DHP-I)穩定,可單獨給藥而不需與DHP-I抑制劑合用。

注意事項

  (1)對碳青霉烯類、青霉素類及頭孢類抗生素藥物過敏者慎用;(2)本人或直系親屬有易誘發支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等癥狀的過敏性體質者慎用;(3)嚴重的腎功能不全者慎用;(4)老年患者慎用(參照【老年用藥】);(5)進食困難及全身狀況惡化者,可能會出現維生素K缺乏癥狀,應注意觀察;(6)有癲癇史者及中樞神經系統疾病患者慎用;(7)用班氏試劑、斐林試劑進行試紙反應和臨床尿糖檢測,均有可能出現假陽性結果;(8)Kveimtest試驗中有可能呈現陽性結果。

對青霉素或對其他β-內酰胺類抗生素過敏的患者應特別加以注意。 與其他執生素相同,使用頭孢呋辛酯會引起念珠菌的過度生長,長期使用會引起其他非敏感性細菌的過量繁殖(如腸球菌和艱難梭狀桿菌).需中斷治療。接受廣譜抗生素治療有引起偽膜性結腸炎的報告,因此,對于患者在接受抗生素治療中或治療結束后所出現的嚴重腹瀉,應考慮偽膜性結腸炎的可能性。 建議對服用頭孢呋辛酯的患者用葡萄糖氧化酶法或己糖激酶法監測血糖水平。服用頭孢呋辛酯對用堿性苦味酸法檢查肌氯酸酐無影響。 用西力欣治療萊姆病,發現有雅里希-赫克斯海默(Jarisch-Herxheimer)反應。這是西力欣對引起萊姆病的病原菌(如:博氏包柔螺旋體屬)的殺菌活性所致。應告知患者,上述反應是服用抗生素治療萊姆病的常見反應,通常為自限性過程。 進行序貫療法治療時,將注射劑型改為口服劑型的時間取決于感染的嚴重程度,患者的臨床狀況以及病原菌的敏感性。只有在病人的臨床狀況明顯好轉時,才可改為口服用藥。如果在注射治療72小時之后,病人的臨床狀況無好轉,則皮重新確定病人的治療方案。在開始序貫療法治療前請先參考頭孢呋辛鈉的有關使用說明。 對駕駛及操作機器的影響

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