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馬來酸噻嗎洛爾滴眼液
馬來酸噻嗎洛爾滴眼液

馬來酸噻嗎洛爾滴眼液

處方 醫保

通用名稱:馬來酸噻嗎洛爾滴眼液

批準文號:國藥準字H20046536

生產企業: 成都倍特藥業有限公司

功能主治:對原發性開角型青光眼具有良好的降低眼內壓療效。對于某些繼發性青光眼,高眼壓癥,部分原發性閉角型青光眼以及其他藥物及手術無效的青光眼,加用本品滴眼可進一步增強降眼壓效果。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
馬來酸噻嗎洛爾滴眼液
馬來酸噻嗎洛爾滴眼液
頭孢呋辛酯片
頭孢呋辛酯片
主要成分

本品主要成份為:馬來酸噻嗎洛爾。其化學名稱為:(-)-1-(叔丁氨基)-3-[(4-嗎啉基-1,2,5-噻二唑-3-基)氧]-2-丙醇順丁烯二酸鹽。分子式:C13H24N4O3S·C4H4O4分子量:432.49

本品主要成份為頭孢呋辛酯化學名稱:(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯分子式:C20H22N4O10S分子量:510.48

生產企業

成都倍特藥業有限公司

GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

批準文號

國藥準字H20046536

注冊證號H20181025

說明
作用與功效

對原發性開角型青光眼具有良好的降低眼內壓療效。對于某些繼發性青光眼,高眼壓癥,部分原發性閉角型青光眼以及其他藥物及手術無效的青光眼,加用本品滴眼可進一步增強降眼壓效果。

頭孢呋辛酯適用于敏感細菌造成的感染的治療。詳見說明書。

用法用量

滴眼,一次1滴,一日1~2次,如眼壓已控制,可改為一日1次。如原用其他藥物,在改用本品治療時,原藥物不易突然停用,應自滴用本品的第二天起逐漸停用。

詳見說明書。

副作用

1支氣管哮喘者或有支氣管哮喘史者,嚴重慢性阻塞性肺部疾病。 2竇性心動過緩,Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯,明顯心衰,心源性休克。 3對本品過敏者。

詳見說明書。

禁忌

兒童注意事項: 本品對于兒童的安全性和療效尚未確定。 妊娠與哺乳期注意事項: 本品對于孕婦的安全性尚未確定。滴眼后可在哺乳期婦女乳汁中測到本品,因對授乳嬰兒具有多種潛在不良反應,需根據滴用本品對母親的重要性決定終止哺乳或終止用藥。 老人注意事項: 尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無臨床證據顯示頭孢呋辛酯有胚胎致病或致畸作用。但與所有藥物一樣,妊娠早期患者慎用本品。頭孢呋辛酯泌入乳汁,因此哺乳期婦女服用頭孢呋辛酯時應謹慎。兒童用藥:見用法用量老年用藥:見用法用量

成分

對原發性開角型青光眼具有良好的降低眼內壓療效。對于某些繼發性青光眼,高眼壓癥,部分原發性閉角型青光眼以及其他藥物及手術無效的青光眼,加用本品滴眼可進一步增強降眼壓效果。

頭孢呋辛酯適用于敏感細菌造成的感染的治療。詳見說明書。

藥理作用

馬來酸噻嗎洛爾是一種非選擇性β-腎上腺能受體阻滯劑,沒有明顯的內源性擬交感活性和局麻作用,對心肌無直接抑制作用。本品為馬來酸噻嗎洛爾滴眼劑,對高眼壓患者和正常人均有降低眼內壓作用。其降低眼內壓的確切機理尚不清楚,眼壓描記和房水熒光光度研究提示本品的降眼壓作用與減少房水生成有關。非臨床毒理研究:致癌性:動物實驗顯示長期大量口服馬來酸噻嗎洛爾可使雄性大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤,雌性小鼠良性及惡性肺部腫瘤,良性子宮息肉及乳腺癌的發生率明顯增高。生殖毒性:動物實驗顯示大劑量口服馬來酸噻嗎洛爾,對雄、雌性小鼠的生殖功能均無影響。

注意事項

1.當出現呼吸急促、脈搏明顯減慢、過敏等癥狀時,請立即停止使用本品。 2.使用中若出現腦供血不足癥狀時應立即停藥。 3.心功能損害者,使用本品時應避免服用鈣離子拮抗劑。 4.對無心衰史的患者,如出現心衰癥狀應立即停藥。 5.正在服用兒茶酚胺耗竭藥(如利血平)者,使用本品時應嚴密察。 6.冠狀動脈疾患、糖尿病、甲狀腺機能亢進和重癥肌無力患者,用本品滴眼時需遵醫囑。 7.本品慎用于自發性低血糖患者及接受胰島素或口服降糖藥治療的患者,因β受體阻滯劑可掩蓋低血糖癥狀。 8.本品不易單獨用于治療閉角型青光眼。 9.

對青霉素或對其他β-內酰胺類抗生素過敏的患者應特別加以注意。 與其他執生素相同,使用頭孢呋辛酯會引起念珠菌的過度生長,長期使用會引起其他非敏感性細菌的過量繁殖(如腸球菌和艱難梭狀桿菌).需中斷治療。接受廣譜抗生素治療有引起偽膜性結腸炎的報告,因此,對于患者在接受抗生素治療中或治療結束后所出現的嚴重腹瀉,應考慮偽膜性結腸炎的可能性。 建議對服用頭孢呋辛酯的患者用葡萄糖氧化酶法或己糖激酶法監測血糖水平。服用頭孢呋辛酯對用堿性苦味酸法檢查肌氯酸酐無影響。 用西力欣治療萊姆病,發現有雅里希-赫克斯海默(Jarisch-Herxheimer)反應。這是西力欣對引起萊姆病的病原菌(如:博氏包柔螺旋體屬)的殺菌活性所致。應告知患者,上述反應是服用抗生素治療萊姆病的常見反應,通常為自限性過程。 進行序貫療法治療時,將注射劑型改為口服劑型的時間取決于感染的嚴重程度,患者的臨床狀況以及病原菌的敏感性。只有在病人的臨床狀況明顯好轉時,才可改為口服用藥。如果在注射治療72小時之后,病人的臨床狀況無好轉,則皮重新確定病人的治療方案。在開始序貫療法治療前請先參考頭孢呋辛鈉的有關使用說明。 對駕駛及操作機器的影響

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