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奧美拉唑鈉腸溶片
奧美拉唑鈉腸溶片

奧美拉唑鈉腸溶片

處方 非醫(yī)保

通用名稱:奧美拉唑鈉腸溶片

批準文號:國藥準字H20041601

生產(chǎn)企業(yè): 河北三九愛德福藥業(yè)有限公司

功能主治:適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
奧美拉唑鈉腸溶片
奧美拉唑鈉腸溶片
泮托拉唑腸溶片
泮托拉唑腸溶片
主要成分

化學(xué)名:5-甲氧基-2[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亞磺酰基]-1H-苯并咪唑分子量:C17H19N3O3S

每片潘妥洛克腸溶片含:45.1mg泮托拉唑鈉鹽倍半水合物(相當(dāng)于40mg泮托拉唑)。

生產(chǎn)企業(yè)

河北三九愛德福藥業(yè)有限公司

Takeda GmbH Production site Or

批準文號

國藥準字H20041601

H20130162

說明
作用與功效

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

十二指腸潰瘍.胃潰瘍,中、重度反流性食管炎與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺桿菌感染:克拉霉素和阿莫西林,或克拉霉素和甲硝唑,或阿莫西林和甲哨唑(詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復(fù)發(fā)。提示:潘妥洛克不用于治療病變輕微的胃腸道疾患,如神經(jīng)性消化不良。在應(yīng)用潘妥洛克治療胃潰瘍前,須除外胃與食道的惡性病變,以免因癥狀緩解而延誤診斷。反流性食管炎的診斷應(yīng)經(jīng)內(nèi)鏡檢查核實。

用法用量

口服,不可咀嚼。1.消化性潰瘍:一次20mg(一次1片),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃潰瘍療程通常為4~8周,十二指腸潰瘍療程通常2~4周。2.反流性食管炎:一次20~60mg(一次1~3片),一日1~2次。晨起吞服或早晚各一次,療程通常為4~8周。3.卓-艾綜合征:一次60mg(一次3片),一日1次,以后每日總劑量可根據(jù)病情調(diào)整為20~120mg(1~6片),若一日總劑量需超過80mg(4片)時,應(yīng)分為兩次服用。

本品若無醫(yī)師處方,應(yīng)按下述方法服用,請遵守這些方法,否則可能療效不佳。對伴有幽門...

副作用

對本品過敏者、嚴重腎功能不全者及嬰幼兒禁用。

本品偶爾引起頭痛和胃腸道癥狀:如上腹癥、腹瀉、便泌、或腹脹,以及過敏反應(yīng):如瘙氧、皮疹(個別病例出現(xiàn)麻疹、血管神經(jīng)性水腫或過敏反應(yīng)如過敏性休克)。亦有極少此藥引起惡心、頭暈、視力障礙(視物模糊)的報道。個別病例出現(xiàn)周圍性水腫、發(fā)熱、抑郁或治療結(jié)束時肌痛,肝酶測定值增加(轉(zhuǎn)氨酶,Y-GT)以及甘油三酯水平增高。

禁忌

兒童注意事項: 尚無兒童用藥經(jīng)驗,嬰幼兒禁用。 妊娠與哺乳期注意事項: 雖然本品在動物實驗中無致畸作用,但孕婦一般禁用,哺乳期婦女也應(yīng)慎用。 老人注意事項: 老年人一般使用本藥不需要調(diào)整劑量,但應(yīng)慎用。

成分

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

十二指腸潰瘍.胃潰瘍,中、重度反流性食管炎與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺桿菌感染:克拉霉素和阿莫西林,或克拉霉素和甲硝唑,或阿莫西林和甲哨唑(詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復(fù)發(fā)。提示:潘妥洛克不用于治療病變輕微的胃腸道疾患,如神經(jīng)性消化不良。在應(yīng)用潘妥洛克治療胃潰瘍前,須除外胃與食道的惡性病變,以免因癥狀緩解而延誤診斷。反流性食管炎的診斷應(yīng)經(jīng)內(nèi)鏡檢查核實。

藥理作用

質(zhì)子泵抑制劑。本品為脂溶性弱堿性藥物,易濃集于酸性環(huán)境中,因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細胞的分泌小管中,并在此高酸環(huán)境下轉(zhuǎn)化為亞磺酰胺的活性形式,然后通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又稱質(zhì)子泵)的巰基呈不可逆性的結(jié)合,生成亞磺酰胺與質(zhì)子泵的復(fù)合物,從而抑制該酶活性,阻斷胃酸分泌的最后步驟,因此本品對各種原因引起的胃酸分泌具有強而持久的抑制作用。

作用機制 泮托拉唑是苯并咪唑衍生物,通過與胃壁纖維的質(zhì)子泵的特異性綜合、抑制胃酸分泌。泮托拉唑是壁細胞酸性環(huán)境下被激活成活性形成,抑制H+、K+-ATP酶,即胃酸分泌的最終環(huán)節(jié)。抑制呈劑量依賴關(guān)系,并且影響胃酸的基礎(chǔ)酸分泌和最大酸分泌。與其他質(zhì)子泵抑制齊和H2受體拮抗劑一樣,使用泮托拉唑治療后,胃酸分泌減少而胃泌素水平隨胃酸減少相應(yīng)升高。這種胃泌素水平升高是可逆的。因為泮托拉唑在細胞受體水平上與酶的遠端結(jié)合,因此泮托拉唑可獨立或在其他物質(zhì)(乙酰膽堿、組織胺、胃泌素)的刺激下影響胃酸分泌。口服和靜脈使用泮托拉唑,可達到相同的效果。藥理作用:毒理作用 急性毒理學(xué)研究表明,人鼠靜脈應(yīng)用本品后半數(shù)致死量(LD50)為390mg/kg,小鼠為250mg/kg。慢性毒理學(xué)研究顯示,泮托拉唑可引起動物(大鼠、小鼠)血液中胃泌毒水平上升,并導(dǎo)致胃粘膜形態(tài)改變和胃重量增加,這種效應(yīng)具有可逆性,隨用藥終止可自然消失。本品不影響生育,亦無致畸的證據(jù)。

注意事項

1治療胃潰瘍時,應(yīng)首先排除潰瘍型胃癌的可能,因用本品治療可減輕其癥狀,從而延誤治療。 2肝腎功能不全者慎用。 3本品為腸溶片,服用時請注意不要嚼碎,以防止藥物顆粒過早在胃內(nèi)釋放而影響療效。

當(dāng)與其他藥物聯(lián)合使用時,每種藥物的用藥原則均應(yīng)予以遵守。遇有嚴重肝功能障礙(肝衰竭)的患者,應(yīng)定期監(jiān)測肝臟酶譜的變化,若其測定值嗇,必須停止用藥。不要使用過期的泮托拉唑。藥品應(yīng)存放在兒童接觸不到的地方。

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