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西咪替丁片
西咪替丁片

西咪替丁片

非處方 醫(yī)保

通用名稱:西咪替丁片

批準文號:國藥準字H32024325

生產(chǎn)企業(yè): 天子福國際藥業(yè)(江蘇)有限公司

功能主治:組胺H2受體阻滯藥。用于緩解胃酸過多引起的胃痛、胃灼熱感(燒心)、反酸;用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、上消化道出血及卓-艾(Zollinger-Ellison)綜合征。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
西咪替丁片
西咪替丁片
甲苯咪唑片
甲苯咪唑片
主要成分

本品的主要成份為:西咪替丁。其化學名稱為:N’-甲基-N”-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基胍。

活性成份:甲苯咪唑。

生產(chǎn)企業(yè)

天子福國際藥業(yè)(江蘇)有限公司

西安楊森制藥有限公司

批準文號

國藥準字H32024325

國藥準字H61022952

說明
作用與功效

組胺H2受體阻滯藥。用于緩解胃酸過多引起的胃痛、胃灼熱感(燒心)、反酸;用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、上消化道出血及卓-艾(Zollinger-Ellison)綜合征。

用于治療蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、十二指腸鉤蟲、糞類圓線蟲和絳蟲單獨感染及混合感染。

用法用量

口服。成人一次1片,一日2次,24小時內(nèi)不超過4次。(1)治療十二指腸潰瘍或病理性高分泌狀態(tài),一次0.2~0.4g,一日4次,餐后及睡前服,或一次0.8g,睡前1次服。(2)預防潰瘍復發(fā),一次0.4g,睡前服;(3)腎功能不全患者用量減為一次0.2g,12小時1次。(4)老年患者用量酌減。(5)小兒:口服,一次按體重5~10mg/Kg,一日2~4次。

1.用法:口服。2.用量:(1)蟯蟲病:單劑1片。此病易感染,最好在用藥2周和4...

副作用

孕婦及哺乳期婦女禁用。對本品過敏者禁用。

1.臨床研究數(shù)據(jù):對39個臨床研究中使用本品治療胃腸道單獨或合型寄生蟲感染的6276名受試者的安全性進行評價,在這些研究中,均未出現(xiàn)發(fā)生率≥1%的不良反應,發(fā)生率<1%的不良反應有:胃腸道反應,包括腹部不適、腹瀉及胃腸氣脹;皮膚和皮下組織反應,包括皮疹。2.上市后數(shù)據(jù):按照發(fā)生頻率:十分常見(>1/10);常見(>1/100,<1/10);少見(>1/1000,<1/100);罕見(>1/10000,<1/1000);十分罕見(<1/10000),包括個別病例,對不良反應進行排序。上市后患者自發(fā)報告中的出現(xiàn)的不良反應有:(1)血液及淋巴系統(tǒng):十分罕見:中性粒細胞減少癥。(2)免疫系統(tǒng):十分罕見:過敏反應,包括過敏及類過敏反應。(3)神經(jīng)系統(tǒng):十分罕見:嬰兒驚厥。(4)胃腸道:十分罕見:腹痛。(5)肝膽:十分罕見:肝炎和肝功能檢查異常。(6)皮膚及皮下組織:十分罕見:中毒性表皮壞死融解、史-約綜合癥、皮疹、血管性水腫、蕁麻疹、脫發(fā)。

禁忌

兒童注意事項: 兒童患者應在醫(yī)師指導下使用。 妊娠與哺乳期注意事項:   孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 老年患者應在醫(yī)師指導下使用。

成分

組胺H2受體阻滯藥。用于緩解胃酸過多引起的胃痛、胃灼熱感(燒心)、反酸;用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、上消化道出血及卓-艾(Zollinger-Ellison)綜合征。

用于治療蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、十二指腸鉤蟲、糞類圓線蟲和絳蟲單獨感染及混合感染。

藥理作用

本品為組胺H2受體拮抗劑具有抑制胃酸分泌的作用其抑酸作用強能有效地抑制基礎(chǔ)胃酸分泌和各種原因如食物組胺五肽胃泌素咖啡因與胰島素等刺激所引起的胃酸分泌使分泌的量和酸度都降低并能防止或減輕膽鹽酒精阿司匹林及其它非甾體抗炎藥等所致的胃粘膜腐蝕性損傷對應激性潰瘍和上消化道出血也有明顯療效此外本品有抗雄激素作用在治療多毛癥方面有一定價值;還能減弱免疫抑制細胞的活性增強免疫反應從而阻抑腫瘤轉(zhuǎn)移延長存活期據(jù)國外資料報道本品尚可有效治療急性間歇性卟啉病組胺通過興奮H2受體激活腺苷酸環(huán)化酶增加胃壁細胞內(nèi)cAMP的生成cAMP通過蛋白激酶激活碳酸酐酶催化CO2和H2O生成H2CO3并進一步解離而釋放出H+使胃酸分泌增加西咪替丁主要作用于壁細胞上的H2受體起競爭性抑制組胺的作用因而能抑制胃酸分泌。本品有顯著抑制胃酸分泌的作用能明顯抑制基礎(chǔ)和夜間胃酸分泌也能抑制由組胺分肽胃泌素胰島素和食物等刺激引起的胃酸分泌并使其酸度降低對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用對應液性胃潰瘍和上消化道出血也有明顯療效。

本品是苯并咪唑的衍生物,該類藥物對蟲體的β-微管蛋白有很強的親和力,在很低濃度下就能與之結(jié)合,從而抑制微管的聚合,引起蟲體表皮或腸細胞的消失,降低消化作用和減少營養(yǎng)物質(zhì)如葡萄糖的吸收,導致蟲體的死亡。本藥也可抑制線粒體內(nèi)延胡索酸還原酶,減少葡萄糖的轉(zhuǎn)運,并使氧化磷酸化解偶聯(lián),從而影響ATP的產(chǎn)生。本藥對成蟲及蟲卵均有作用。

注意事項

1癌性潰瘍者,使用前應先明確診斷,以免延誤治療;2年患者由于腎功能減退,對本品清除減少減慢,可導致血藥濃度升高,因此更易發(fā)生毒性反應,出現(xiàn)眩暈、譫妄等癥狀;3診斷的干擾:口服15分鐘內(nèi)胃液隱血試驗可出現(xiàn)假陽性;血液水楊酸濃度、血清肌酐、催乳素、氨基轉(zhuǎn)移酶等濃度均可能升高;甲狀旁腺激素濃度則可能降低;4為避免腎毒性,用藥期間應注意檢查腎功能;5本品對骨髓有一定的抑制作用,用藥期間應注意檢查血象;6本品的神經(jīng)毒性癥狀與中樞抗膽堿藥所致者極為相似,且用擬膽堿藥毒扁豆堿治療可改善癥狀。故應避免本品與中樞抗膽堿藥同時使用,以防加重中樞神經(jīng)毒性反應;7下列情況應慎用:(1)嚴重心臟及呼吸系統(tǒng)疾患;(2)用于系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)患者,西咪替丁的骨髓毒性可能增高;(3)器質(zhì)性腦病;(4)肝腎功能損害。

1.在一項病例對照研究中,甲苯咪唑與甲硝唑合并使用與史-約綜合癥/中毒性表皮融解壞死(SJS/TEN)的發(fā)生有可能相關(guān)。2.少數(shù)病例特別是蛔蟲感染較嚴重的病人服藥后可引起蛔蟲游走,造成腹痛或吐蛔蟲,甚至引起窒息,此時應立即就醫(yī)。3.對診斷的干擾:本藥可使用丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門冬酸氨基轉(zhuǎn)移酶活性及血尿素氮增高。4.肝腎功能不全者慎用。5.除習慣性便秘者外,不需服腹瀉藥。6.請將本品置于兒童不易拿到處。

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