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注射用泮托拉唑鈉
注射用泮托拉唑鈉

注射用泮托拉唑鈉

處方 醫(yī)保

通用名稱:注射用泮托拉唑鈉

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20083904

生產(chǎn)企業(yè): 青島海大科技制藥有限公司

功能主治:本品適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、劑型胃黏膜病變,復(fù)合型胃潰瘍等劑型上消化道潰瘍伴出血。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用泮托拉唑鈉
注射用泮托拉唑鈉
復(fù)方丙谷胺西咪替丁片
復(fù)方丙谷胺西咪替丁片
主要成分

本品主要成份為:泮托拉唑鈉。其化學(xué)名稱為:5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亞硫酰基-1H-苯駢咪唑鈉鹽一水合物。 分子式:C16H14F2N3NaO4S·H2O 分子量:423.38

本品為復(fù)方制劑。其組份為每片含丙谷胺100mg,尿囊素55mg,西咪替丁50mg,珍珠粉50mg。

生產(chǎn)企業(yè)

青島海大科技制藥有限公司

東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20083904

國藥準(zhǔn)字H21024156

說明
作用與功效

本品適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、劑型胃黏膜病變,復(fù)合型胃潰瘍等劑型上消化道潰瘍伴出血。

用于急性胃炎(暴飲暴食、酒后、食物中毒等)、慢性胃炎、慢性十二指腸炎、消化性潰瘍。

用法用量

用法:靜脈滴注;用量:40~80mg/次,1~2次/天。

口服。一日3次,一次1.06g(一次2片),飯后2小時服用,病情較重者睡前可加服一次。

副作用

對本品過敏者禁用;妊娠期與哺乳期婦女禁用。

1.丙谷胺偶有口干、失眠、腹脹、下肢酸脹等不良反應(yīng)。2.西咪替丁具有輕度抗雄性激素作用,用藥期間精子濃度可能降低,但停藥后可恢復(fù)正常。3.西瞇替丁偶見的不良反應(yīng)有:(1)精神紊亂,多見于老年或重病患者,停藥后48小時內(nèi)能恢復(fù);(2)喉痛熱;(3)不明原因的出血或瘀斑,以及異常倦怠無力;(4)細(xì)胞減少或其他異常血象,多見于合并癥嚴(yán)重之患者,或接受抗代謝的烴基類藥物或其他導(dǎo)致粒細(xì)胞減少的治療等。

禁忌

兒童注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項: 妊娠期與哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 老年患者應(yīng)用泮托拉唑后藥代動力學(xué)(清除率、半衰期、生物利用度)無明顯變化,因此老年人不需改變劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:由于兩咪替丁能通過胎盤屏障,并能進入乳汁,故孕婦和哺乳期婦女禁用。兒童用藥:尚不明確。老年用藥:老年患者由于腎功能減退,對西瞇替丁清除減少減慢,可導(dǎo)致血藥濃度升高,因此更易發(fā)生毒性反應(yīng),出現(xiàn)眩暈、譫妄等癥狀。

成分

本品適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、劑型胃黏膜病變,復(fù)合型胃潰瘍等劑型上消化道潰瘍伴出血。

用于急性胃炎(暴飲暴食、酒后、食物中毒等)、慢性胃炎、慢性十二指腸炎、消化性潰瘍。

藥理作用

本品為胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制劑,在中性和弱酸性條件下相對穩(wěn)定,在強酸性條件下迅速活化,其pH依賴的活化特性,使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細(xì)胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶,引起該酶不可逆性的抑制,從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細(xì)胞泌酸的最后一個過程,故本品抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌,而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時,具有藥物間相互作用小的優(yōu)點。本品通過肝細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞色素P450酶系的第I系統(tǒng)進行代謝,同時也可以通過第II系統(tǒng)進行代謝。當(dāng)與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時,本品的代謝途徑可以通過第II酶系統(tǒng)進行,從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競爭性作用,減少體內(nèi)藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。

1.藥理丙谷胺具有抗胃泌素作用,對控制胃酸和抑制胃蛋白酶的分泌效果較好,并對胃黏膜有保護和促進愈合作用,尿囊素具有保護胃黏膜、促進上皮細(xì)胞增長功能;西咪替丁為H2受體拮抗劑,能明顯地抑制食物、組胺或五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌,并使其酸度降低。對因化學(xué)刺激引起的腐蝕性胃炎有預(yù)防和保護作用,對應(yīng)激性胃潰瘍和上消化道出血也有明顯療效;珍珠粉具有解毒作用,可凈化潰瘍創(chuàng)面并在潰瘍面形成持久的保護膜,減少胃酸及胃蛋白酶對潰瘍面的刺激腐蝕,加速潰瘍面的愈合。2.毒理研究:按寇式法計算其LD50為10277.8mg/kg。本品的毒性小于西咪替丁。與西瞇替丁的毒性對照表中復(fù)方丙谷胺西咪替丁片的劑量是西瞇替丁片劑量的1.3倍,而死亡只大8%。這說明復(fù)方丙谷胺西咪替丁片的毒性比西咪替丁的毒性有減無增。

注意事項

1本品抑制胃酸分泌的作用強,時間長,故應(yīng)用本品時不宜同時再服用其他抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過度,在一般消化性潰瘍等病時,不建議大劑量長期應(yīng)用(卓-艾綜合征例外); 2腎功能受損者不須調(diào)整劑量;肝功能受損者需要酌情減量; 3治療胃潰瘍時應(yīng)排除胃癌后才能使用本品,以免延誤診斷和治療; 4動物實驗中,長期大量使用本品后,觀察到高胃泌素血癥及繼發(fā)胃ECL-細(xì)胞增大和良性腫瘤的發(fā)生,這種變化在應(yīng)用其他抑酸劑及施行胃大部切除術(shù)后亦可出現(xiàn)。

1.下列情況應(yīng)慎用: (1)嚴(yán)重心臟病及呼吸系統(tǒng)疾病患者; (2)慢性炎癥,如系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE),西咪替丁的骨髓毒性可能增高; (3)器質(zhì)性腦病; (4)腎功能損害(中度或重度)。 2.當(dāng)本品性狀發(fā)生改變時禁止。

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