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阿昔洛韋緩釋片
阿昔洛韋緩釋片

阿昔洛韋緩釋片

處方 非醫保

通用名稱:阿昔洛韋緩釋片

批準文號:國藥準字H20073215

生產企業: 國藥控股星鯊制藥(廈門)有限公司

功能主治:本品適用于治療下列疾病:1急性帶狀皰疹:用于治療急性帶狀皰疹。2生殖器皰疹:用于治療初發和復發的生殖器皰疹。3水痘:用于治療水痘。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿昔洛韋緩釋片
阿昔洛韋緩釋片
酮康唑膠囊
酮康唑膠囊
主要成分

本品主要成分為阿昔洛韋,化學名為:9-[(2-羥基乙氧基)甲基]鳥嘌呤

酮康唑

生產企業

國藥控股星鯊制藥(廈門)有限公司

湖北紐蘭藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20073215

國藥準字H20064565

說明
作用與功效

本品適用于治療下列疾病:1急性帶狀皰疹:用于治療急性帶狀皰疹。2生殖器皰疹:用于治療初發和復發的生殖器皰疹。3水痘:用于治療水痘。

1.由皮真菌和(或)酵母菌引起的皮膚、毛發和指(趾)的感染(皮癬菌病、甲癬、甲周炎、花斑癬、慢性皮膚粘膜念珠菌病等),當局部治療無效或由于感染部位、面積及深度等因素不易上藥時,可用本藥治療。2.胃腸道酵母菌感染。3.應用局部治療無效的慢性、復發性陰道念珠菌

用法用量

口服,劑量如下:本品為分散片,可直接口服/吞服,或將本品投入約100ml水中,振搖分散后口服。1?急性帶狀皰疹:成人每次200~800mg,每4小時1次,1日5次,連用7~10天。2?生殖器皰疹:初發生殖器皰疹:成人每次200mg,每4小時1次,1日5次,連用10天。慢性復發性生殖器皰疹:成人每次200mg~400mg,每日2次,持續治療4~6個月或12個月,進行再評價。根據再評價結果,選擇每次200mg、每日3次,或每次20

應在醫生指導下使用。成人:1.皮膚感染:口服,一日1次,一次0.2g,與飯同用。必要時,可增至一日2次,一次0.2g。2.陰道念球菌病:口服,一日1次,一次0.4g,與飯同服。兒童:1.體重小于15公斤的兒童:一日1次,一次50mg。2.體重15~30公斤的兒童:一日1次,一次0.1g。3.體重30公斤以上的兒童:同成人。深部真菌感染:成人:一日2次,一次0.2g。兒童:每日每公斤體重4~8mg。

副作用

1;對阿昔洛韋過敏者禁用。

禁用于患急慢性肝病的病人或已知對此藥過敏的病人。大鼠實驗中,本品在80mg/Kg劑量時可引起胎仔并趾,對孕婦尚無研究資料,孕婦忌用。

禁忌

兒童注意事項: 2歲以下小兒劑量尚未確定。 妊娠與哺乳期注意事項: 藥物能通過胎盤,雖動物實驗證實對胚胎無影響,但孕婦用藥仍需權衡利弊。藥物在乳汁中的濃度為血藥濃度的0.6~4.1倍,雖未發現嬰兒異常,但哺乳期婦女應慎用。 老人注意事項: 由于生理性腎功能的衰退,本品劑量與用藥間期需調整。

兒童注意事項: 本品在小兒中的應用缺乏系統的研究資料,2歲以下嬰幼兒的應用缺乏資料,因此本品不宜用于2歲以下小兒。2歲以上兒童亦不宜應用,如確有指征應用時,需權衡利弊后決定是否應用。 妊娠與哺乳期注意事項: 本品可透過血胎盤屏障。動物實驗表明本品可致畸,如發生大鼠的并指、少指(趾)及難產等。美國FDA資料表明,該藥在孕婦中應用屬C類,即動物實驗研究有毒性,對人類研究缺乏充足的資料。因此孕婦應避免應用。 本品可分泌至乳汁中。在人類應用本品尚未證實有問題存在,但本品可使新生兒發生核黃疸的可能性增加,哺乳期婦女有指征應用時應權衡利弊后決定是否應用。 老人注意事項: 未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

成分

本品適用于治療下列疾病:1急性帶狀皰疹:用于治療急性帶狀皰疹。2生殖器皰疹:用于治療初發和復發的生殖器皰疹。3水痘:用于治療水痘。

1.由皮真菌和(或)酵母菌引起的皮膚、毛發和指(趾)的感染(皮癬菌病、甲癬、甲周炎、花斑癬、慢性皮膚粘膜念珠菌病等),當局部治療無效或由于感染部位、面積及深度等因素不易上藥時,可用本藥治療。2.胃腸道酵母菌感染。3.應用局部治療無效的慢性、復發性陰道念珠菌

藥理作用

本品為合成的核苷類抗病毒藥,體內和體外對單純性皰疹病毒I型(HSV-1)、H型(HSV-2)及水痘-帶狀皰疹病毒(VZV)均有抑制作用。細胞培養結果表明,本品對HSV-1病毒的抑制作用最強,其次為HSV-2和VZV病毒。由于本品對由HSV和VZV編碼的胸苷激酶(TK)具有親和力,使得其具有高選擇性的抑制作用。此類病毒酶將阿昔洛韋轉化成阿昔洛韋單磷酸鹽,即核苷類似物。單磷酸鹽進一步被細胞中的鳥苷酸激酶轉化成二磷酸鹽,再通過細胞中的多種酶轉變為三磷酸鹽。在體外,阿昔洛韋三磷酸鹽中止皰疹病毒DNA復制

1藥理:本品屬吡咯類抗真菌藥,對深部感染真菌如念珠菌屬、著色真菌屬、球孢子菌屬、組織漿胞菌屬、孢子絲菌屬等均具抗菌作用,對毛發癬菌等亦具抗菌活性。本品對曲霉、申克氏孢子絲菌、某些暗色孢科、毛霉屬等作用差。本品通過干擾細胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜并改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引起細胞內過氧化氫積聚導致細胞亞微結構變性和細胞壞死。對白念珠菌則可抑制其自芽孢轉變為侵襲性菌絲的過程。 2毒理:動物長期毒性實驗表明,本品可使堿性磷酸酶明顯上升,肝細胞變性。

注意事項

1警告:腎損害患者接受阿昔洛韋治療時,可造成死亡。免疫功能有損傷的患者接受阿昔洛韋治療時,可發生血栓形成、血小板減少性紫癜、溶血、尿毒癥綜合征(TT1/HUS),并可導致死亡。2對腎功能有損傷的患者應調整劑量。3對接受有潛在的腎毒物質的病人使用阿昔洛韋時應特別注意,因為這可以增加腎功能障礙的危險性,以及增加可逆性的中樞神經系統癥狀。4病人注意:如果感到有嚴重或令人煩惱的不良反應,已懷孕或準備懷孕者,準備哺乳的

服用本品的病人,特別是50歲以上的婦女和有肝病病史,對藥物耐受性差,曾服用灰黃霉素及同時服用對肝臟有損害藥物的患者,應注意肝損害反應,如異常疲勞感,尿色深黃,糞便色淡或出現黃疸等癥狀。 需服用本品兩周以上的患者,治療前應先做肝功檢查,治療期間每間隔二周必須進行肝功復查,如出現上述肝損害反應癥狀應立即做肝功檢查,確診有肝病應立即停止用藥。 用灰黃霉素治療的病人,開始用本品前最好停藥一個月。 本品應與飯同時服用。由于吸收依賴于足夠的胃液分泌,因此應避免與抑制胃液分泌的藥物(如抗膽堿能藥、抗酸藥、H2-拮抗藥等)同時服用。如需同時服用這類藥,應至少間隔兩小時以上分別服用。 對每日服用0.4g以上(含0.4g)劑量的健康受試者,發現此藥會降低可的松對促皮質激素刺激的反應,因此對腎上腺功能不全的病人,以及對于長時間應激(如大手術、嚴密護理等)狀態的病人,都應監測他們的腎上腺功能。 利福平與酮康唑同時服用時,前者會降低后者的血藥濃度,增加肝臟毒性,因此兩藥不應同時服用。 環孢菌素A與酮康唑同時服用會升高前者的血藥濃度。當兩藥同時服用時,應對環孢菌素A的血藥濃度進行監測。 本品有與抗凝劑相互作用的報道,但對健康受試者的研究未能證實,同時服用應定期監測。 對酒精極少發生戒酒樣作用。 本品可能從母乳中排出,因此哺乳婦女應停止哺乳。

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