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阿昔洛韋緩釋片
阿昔洛韋緩釋片

阿昔洛韋緩釋片

處方 非醫(yī)保

通用名稱:阿昔洛韋緩釋片

批準文號:國藥準字H20073215

生產(chǎn)企業(yè): 國藥控股星鯊制藥(廈門)有限公司

功能主治:本品適用于治療下列疾病:1急性帶狀皰疹:用于治療急性帶狀皰疹。2生殖器皰疹:用于治療初發(fā)和復發(fā)的生殖器皰疹。3水痘:用于治療水痘。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿昔洛韋緩釋片
阿昔洛韋緩釋片
維A酸乳膏
維A酸乳膏
主要成分

本品主要成分為阿昔洛韋,化學名為:9-[(2-羥基乙氧基)甲基]鳥嘌呤

化學名:3,7-二甲基-9-(2,6,6-三甲基環(huán)己烯)-2,4,6,8全反式壬四烯酸

生產(chǎn)企業(yè)

國藥控股星鯊制藥(廈門)有限公司

上海通用藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20073215

國藥準字H10930141

說明
作用與功效

本品適用于治療下列疾病:1急性帶狀皰疹:用于治療急性帶狀皰疹。2生殖器皰疹:用于治療初發(fā)和復發(fā)的生殖器皰疹。3水痘:用于治療水痘。

本品用于尋常痤瘡及角化異常性疾病。

用法用量

口服,劑量如下:本品為分散片,可直接口服/吞服,或將本品投入約100ml水中,振搖分散后口服。1?急性帶狀皰疹:成人每次200~800mg,每4小時1次,1日5次,連用7~10天。2?生殖器皰疹:初發(fā)生殖器皰疹:成人每次200mg,每4小時1次,1日5次,連用10天。慢性復發(fā)性生殖器皰疹:成人每次200mg~400mg,每日2次,持續(xù)治療4~6個月或12個月,進行再評價。根據(jù)再評價結果,選擇每次200mg、每日3次,或每次20

對其它角化異常性痤瘡皮損局部外用0.1%軟膏及對痤瘡皮損局部外用0.05%軟膏。每晚用溫水清潔皮膚后涂藥1次,或遵醫(yī)囑。

副作用

1;對阿昔洛韋過敏者禁用。

妊娠起初3個月內婦女禁用.急性或亞急性皮炎,濕疹類皮膚病患者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 2歲以下小兒劑量尚未確定。 妊娠與哺乳期注意事項: 藥物能通過胎盤,雖動物實驗證實對胚胎無影響,但孕婦用藥仍需權衡利弊。藥物在乳汁中的濃度為血藥濃度的0.6~4.1倍,雖未發(fā)現(xiàn)嬰兒異常,但哺乳期婦女應慎用。 老人注意事項: 由于生理性腎功能的衰退,本品劑量與用藥間期需調整。

兒童注意事項: 兒童慎用。 妊娠與哺乳期注意事項: 妊娠起初3個月內婦女禁用;哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

本品適用于治療下列疾病:1急性帶狀皰疹:用于治療急性帶狀皰疹。2生殖器皰疹:用于治療初發(fā)和復發(fā)的生殖器皰疹。3水痘:用于治療水痘。

本品用于尋常痤瘡及角化異常性疾病。

藥理作用

本品為合成的核苷類抗病毒藥,體內和體外對單純性皰疹病毒I型(HSV-1)、H型(HSV-2)及水痘-帶狀皰疹病毒(VZV)均有抑制作用。細胞培養(yǎng)結果表明,本品對HSV-1病毒的抑制作用最強,其次為HSV-2和VZV病毒。由于本品對由HSV和VZV編碼的胸苷激酶(TK)具有親和力,使得其具有高選擇性的抑制作用。此類病毒酶將阿昔洛韋轉化成阿昔洛韋單磷酸鹽,即核苷類似物。單磷酸鹽進一步被細胞中的鳥苷酸激酶轉化成二磷酸鹽,再通過細胞中的多種酶轉變?yōu)槿姿猁}。在體外,阿昔洛韋三磷酸鹽中止皰疹病毒DNA復制

藥理學表皮角質形成細胞、黑色素細胞及真皮成纖維細胞都是維A酸作用重要的靶細胞。維A酸顯著的藥理活性之一是誘導表皮增生,使顆粒層和棘細胞層增厚,可能是維A酸對表皮細胞的直接作用,也可能是通過調節(jié)表皮生長因子的絲裂原作用,受作用的表皮細胞可見到DNA合成和絲分裂指數(shù)增加。另一個重要作用是在表皮細胞分化后期通過影響K1、K10角蛋白酶解﹑,影響絲聚蛋白原至絲聚蛋白過程及交聯(lián)包膜形成促進表皮顆粒層細胞向角質層分化。維A酸可顯著抑制實驗性粉刺生成,通過調節(jié)毛囊皮脂腺上皮角化異常過程去除角質栓,從而起到防止及消除粉刺皮損作用。維A酸可影響黑色素細胞的黑色素生成,其作用是多位點的,對酪氨酸羥化酶、多巴氧化酶及二羥基吲哚氧化酶等三型催化酶活性都有抑制作用,從而降低黑色素形成、減輕皮膚色素沉著。維A酸對正常人黑色素細胞酪氨酸酶活性和黑色素成分都無影響。當皮膚發(fā)生生理性老化、或受藥物、紫外線輻射及創(chuàng)傷傷害時,維A酸可糾正或預防有害因素對真皮結締組織生化成分及形態(tài)結構引起的異常,刺激皮膚細胞外基質蛋白合成,在真皮上部加速形成新的結締組織帶,并可提高傷口部位的張力強度。維A酸對正常皮膚膠原合成無影響。此外,維A酸對白細胞趨化有抑制活性,從而起到抗炎作用。全反式維A酸對皮脂腺及其分泌無直接影響。毒理學口服維A酸對實驗動物(包括小鼠、大鼠、地鼠、兔、猴等)和人都有很強的致畸作用。皮膚局部外用維A酸對處于胚胎敏感期的小鼠、大鼠、地鼠、兔母體有明確的胚胎毒性及致畸性,并可引起母體系統(tǒng)毒性。但迄今回顧性資料未發(fā)現(xiàn)人皮膚局部用藥后引起畸胎。維A酸對皮膚有刺激性。上述實驗動物的皮膚反應較人反應顯著為重,可隨藥物濃度和給藥次數(shù)引起不同程度皮膚刺激性炎癥,紅腫、糜爛,削弱角質層屏障,使藥物吸收增加,引起系統(tǒng)毒性。人皮膚外用雖有刺激性但并沒有上述嚴重反應。可能由于動物和人的皮膚結構差異及對維A酸刺激的敏感性不同所致。所以有關動物維A酸局部給藥的安全性資料及對臨床用藥安全性的預測意義應慎重評估。

注意事項

1警告:腎損害患者接受阿昔洛韋治療時,可造成死亡。免疫功能有損傷的患者接受阿昔洛韋治療時,可發(fā)生血栓形成、血小板減少性紫癜、溶血、尿毒癥綜合征(TT1/HUS),并可導致死亡。2對腎功能有損傷的患者應調整劑量。3對接受有潛在的腎毒物質的病人使用阿昔洛韋時應特別注意,因為這可以增加腎功能障礙的危險性,以及增加可逆性的中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。4病人注意:如果感到有嚴重或令人煩惱的不良反應,已懷孕或準備懷孕者,準備哺乳的

1本品應遠離眼部。 2不宜使用于皮膚皺折部位。 3用藥期間勿用其它可導致皮膚刺激及破損的藥物、化妝品或清潔劑,以免加重皮膚反應、導致藥物吸收增加及引起系統(tǒng)不良反應。 4日光可加重維A酸對皮膚的刺激導致維A酸分解,動物實驗提示維A酸可增強紫外線致癌能力,因此本品最宜在晚間及睡前應用,治療過程應避免日曬,或采用遮光措施。 5本品不宜大面積應用,日用量不應超過20g。

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