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利福昔明干混懸劑
利福昔明干混懸劑

利福昔明干混懸劑

處方 非醫保

通用名稱:利福昔明干混懸劑

批準文號:國藥準字H20040040

生產企業: 南京臣功制藥股份有限公司

功能主治:主要用于皮膚淺表真菌感染,如手癬、足癬、體癬、股癬等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
利福昔明干混懸劑
利福昔明干混懸劑
鹽酸特比萘芬片
鹽酸特比萘芬片
主要成分

本品主要成份為利福昔明

本品主要成分為鹽酸特比萘芬。

生產企業

南京臣功制藥股份有限公司

北京諾華制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20040040

國藥準字H20031340

說明
作用與功效

主要用于皮膚淺表真菌感染,如手癬、足癬、體癬、股癬等。

用于治療敏感真菌所致的手癬、足癬、體癬、股癬及花紋斑癬等。

用法用量

成人:口服。每次0.2g,每日3-4次。12隨以上兒童劑量同成人。6-12歲兒童:口服。每次0.1-0.2g(1-2包),每日4次。可根據醫囑調節劑量和服用次數。除非是醫囑的情況下,每以療程不超過7天。

常用劑量每天1~2次,用藥前清潔和干燥患處,然后將本品薄薄撒于患處及其周圍,如果患處已糜爛(如乳腺下、指間、臀間、腹股溝),晚上可用紗布敷蓋。一般治療期體癬、股癬:1~2周;足癬2~4周(如果一天用兩次,通常療程為1~2周);花斑癬:2周。通常臨床癥狀于用藥后數天即可緩解,若要預防復發,應規律地使用本品一段時間,若兩周后無效則要復查診斷結果。

副作用

1本藥或利福霉素類藥過敏者; 2腸梗阻者; 3嚴重的腸道潰瘍性病變者。

對特比萘芬或本品中任何賦形劑過敏者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 兒童服用方法參見【用法用量】。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.藥物對妊娠的影響:動物試驗本藥無致畸作用。但妊娠期婦女用藥的安全性和有效性尚不明確。因此,妊娠期婦女需權衡利弊后用藥。 2.藥物對哺乳的影響:本藥口服后只有極少量被吸收,在乳汁中的濃度也極低。哺乳期婦女可在有適當醫療檢測的情況下服用本藥。 老人注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 妊娠與哺乳動物研究顯示,本品對胎兒和生育力無不良影響。由于本品用于孕婦的經驗極有限,因此,應權衡利弊,原則上孕婦不應使用。鹽酸特比萘芬可經乳汁排泄,故接受本品口服治療的母親不應哺乳。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

主要用于皮膚淺表真菌感染,如手癬、足癬、體癬、股癬等。

用于治療敏感真菌所致的手癬、足癬、體癬、股癬及花紋斑癬等。

藥理作用

利福昔明是廣譜腸道抗生素。它是利福霉素SV的半合成衍生物。利福昔明和其他利福霉素類抗生素一樣,通過與細菌DNA-依賴RNA聚合酶的β-亞單位不可逆的結合而抑制細菌RNA的合成,最終抑制細菌蛋白質的合成。由于其與酶的結合是不可逆的,所以其活性為對敏感的殺菌活性。對利福昔明抗菌活性的研究顯示,本品與利福霉素具有同樣廣泛的抗菌譜,對多數革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌,包括需氧菌和厭氧菌的感染具有殺菌作用。由于利福昔明口服時不被腸道吸收,所以它是通過殺滅腸道的病原體而在局部發揮抗菌作用。毒理研究:重復給藥毒性:大鼠每天口服本品25mg/kg、50mg/kg及100mg/kg,連續180天后,耐受性好,除雌鼠血清膽固醇呈劑量相關性增加外(可能為對腸道菌群產生作用的結果),未見其他異常變化。遺傳毒性:體內外未見本

鹽酸特比萘芬為丙烯胺類廣譜抗真菌藥物。能特異性地干擾真菌固醇的早期生物合成,選擇性地抑制真菌的角鯊烯環氧化酶的活性,使真菌細胞膜形成過程中的角鯊烯環氧化反應受阻,從而達到殺滅或抑制真菌的作用。

注意事項

1.兒童服用本藥不能超過7日。 2.對6歲以下兒童建議不要服用本藥片劑或膠囊。 3.長期大劑量用藥或腸黏膜受損時,有極少量(少于1%)被吸收,導致尿液呈粉紅色。 4.請置于兒童觸及不到的地方。 5.如果產生了對抗生素不敏感的微生物,應中斷治療并采取其他適當治療措施。 6.對駕駛員和操縱機器者的影響:未知。 7.藥物對妊娠的影響:動物試驗本藥無致畸作用。但妊娠期婦女用藥的安全性和有效性尚不明確。因此,妊娠期婦女需權衡利弊后用藥;藥物對哺乳的影響:本藥口服后只有極少量被吸收,在乳汁中的濃度也極低。哺乳期婦女可

1僅供外用,避免誤入眼內。應放在兒童不能觸及處。 2使用過程中如出現不良反應癥狀,應停止用藥。 3療程一般不超過4周。 4孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠與哺乳動物研究顯示,本品對胎兒和生育力無不良影響。由于本品用于孕婦的經驗極有限。因此,應權衡利弊,原則上孕婦不應使用。特比萘芬可經乳汁排泄,故接受特比萘芬口服治療的母親不應哺乳。

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