水楊酸咪唑片

羅紅霉素分散片

主要成分：本品主要成份是水楊酸咪唑。其化學名為2-羥基苯甲酸咪唑分子式：C7H6O3·C3H4N2分子量：206.2

紅霉素。化學名：9-[O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟]紅霉素。

吉林敖東洮南藥業股份有限公司

蘇州俞氏藥業有限公司

國藥準字H20055145

國藥準字H20065817

本品適用于由類風濕關節炎，骨關節炎等風濕性疾病引起的關節疼痛、腫脹、發熱

本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎，敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作，肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎。

口服，成人一般一次0.5～0.75g（2～3片），一日3次。小兒酌減或遵醫矚。

空腹口服，一般療程為5～12日。成 人一次150mg (2片)，一日2次；也可一...

禁用于胃、十二指腸潰瘍、活動性胃腸道出血以及對乙酰水楊酸、水楊酸、咪唑衍生物過敏的患者。

主要不良反應為腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應，但發生率明顯低于紅霉素。偶見皮疹、皮膚瘙癢、頭昏、頭痛、肝功能異常(ALT及AST升高)、外周血細胞下降等。

兒童注意事項： 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項： 尚不明確。 老人注意事項： 尚不明確。

本品適用于由類風濕關節炎，骨關節炎等風濕性疾病引起的關節疼痛、腫脹、發熱

本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎，敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作，肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎。

本品具有抗炎、鎮痛和解熱作用，動物實驗證實本品能選擇性和可逆地抑制血栓烷A2合成酶，但不阻斷前列腺素的生物合成。故本品對胃的刺激性較小。急性毒性試驗結果：LD50在雄性、雌性大鼠中，口服分別為1211mg/kg，1430mg/kg；在雄性、雌性小鼠中，口服分別為1034mg/kg，1091mg/kg。

本品為半合成的14元環大環內酯類抗生素。抗菌譜與抗菌作用基本上與紅霉素相仿，對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差，對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。本品可透過細菌細胞膜，在接近供體（“P”位）與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸（t-RNA）結合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的轉移，因而細菌蛋白質合成受到抑制。

慎用于胃炎和哮喘患者。

1.肝功能不全者慎用。嚴重肝硬化者的半衰期延長至正常水平2倍以上，如確實需要使用，則一次給藥150mg，一日1次。2.輕度腎功能不全者不需作劑量調整，嚴重腎功能不全者給藥時問延長一倍(一次給藥150mg，一日1次)。3.本品與紅霉素存在交叉耐藥性。4.食物對本品的吸收有影響，進食后服藥會減少吸收，與牛奶同服可增加吸收。5.服用本品后可影響駕駛及機械操作能力。