氨酚氯汀偽麻片

泛昔洛韋片

本品為復方制劑，其組分為每片含對乙酰氨基酚500mg、鹽酸偽麻黃堿30mg、富馬酸氯馬斯汀0.335mg。

本品的主要成分是泛昔洛韋。

江蘇恒瑞醫藥股份有限公司

海正輝瑞制藥有限公司

國藥準字H20051848

國藥準字H19991379

用于暫時緩解枯草熱、過敏性鼻炎和普通

用于治療帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。

口服。成人一次1片，一日3次。

口服，成人一次0.25g，每8小時1次。治療帶狀皰疹的療程為7日，治療原發性生殖...

1對本品所含成份過敏者禁用。2正在服用單胺氧化酶抑制劑（MAOI）或停用MAOI藥以后兩周內禁用該藥。

常見不良反應是頭痛和惡心，，此外尚可見下列反應：1.神經系統：頭暈、失眠、嗜睡、感覺異常等。2.消化系統：腹瀉、腹痛、消化不良、厭食、嘔吐、便秘、脹氣等。3.全身反應：疲勞、疼痛、發熱、寒顫等4.其他反應：皮疹、皮膚瘙癢、鼻竇炎、咽炎等。

用于暫時緩解枯草熱、過敏性鼻炎和普通

用于治療帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。

本品是由對乙酰氨基酚、鹽酸偽麻黃堿和富馬酸氯馬斯汀組成的復方制劑。其中對乙酰氨基酚為口服乙酰苯胺類解熱鎮痛藥，可能主要通過抑制前列腺素的合成而產生解熱鎮痛作用。鹽酸偽麻黃堿為擬腎上腺素藥，可收縮鼻粘膜血管，減輕鼻塞、流涕癥狀。富馬酸氯馬斯汀為H1受體拮抗劑，通過競爭性地阻斷H1受體而對抗組胺所導致的毛細血管擴張及通透性增加、水腫形成、潮紅和瘙癢反應和胃腸道和呼吸道平滑肌收縮，抑制組胺對血管的收縮和擴張作用，并可劑量依賴性地導致中樞神經系統興奮或抑制。

本品在體內迅速轉化為有抗病毒活性的化合物噴昔洛韋，后者對Ⅰ型單純皰疹病毒(HSV-1)，Ⅱ型單純皰疹病毒(HSV-2)以及水痘帶狀皰疹病毒（VZV）有抑制作用。在細胞培養研究中，噴昔洛韋對下述病毒的抑制作用強弱次序排列為HSV-1、HSV-2、VZV。作用機制如下：在感染上述病毒的細胞中，病毒胸苷激酶將噴昔洛韋磷酸化成單磷酸噴昔洛韋，后者再由細胞激酶將其轉化為三磷酸噴昔洛韋。體外試驗研究顯示，三磷酸噴昔洛韋通過與三磷酸鳥苷競爭，抑制HSV-2多聚酶的活性，從而選擇性抑制皰疹病毒DNA的合成和復制。長達2年的大鼠和小鼠致癌實驗證實，雌性大鼠接受600mg/kg/天（相當于人類推薦劑量500mg，或125mg，一天2次的1.5到9倍），乳腺癌的發生率增加。雄性大鼠、小鼠和狗服用本品后，發現睪丸毒性。雌性大鼠服用本品1000mg/kg/天未見生殖毒性。

1本品一日劑量不得超過4片，療程不超過7天。2服用本品若發熱持續超過3天，或癥狀未見改善或有新癥狀出現，應及時停藥并請咨詢醫師。3服用本品期間禁止飲酒。4本品不宜與中樞神經系統抑制藥同時服用。5不能同時服用含有與本品成分相似的其他抗感冒藥。6當本品性狀發生改變時禁用。7患有心臟病、高血壓、甲狀腺疾病、青光眼、呼吸道疾?。ǚ螝饽[、慢性支氣管炎）、糖尿病、前列腺肥大等

1.本品對預防生殖器皰疹的復發，眼部帶狀皰疹、播散性帶狀皰疹及免疫缺陷患者皰疹的療效尚未得到確認。2.腎功能不全者噴昔洛韋的表觀血漿清除率、腎清除率和血漿清除速率常數均隨腎功能的降低而下降，故腎功能不全者應注意調整用法用量。3.肝功能代償的肝病患者無需調整劑量，尚未對肝功能失代償的肝病患者進行藥代動力學研究。4.食物對生物利用度無明顯影響，口服本品0.5g,一日3次，連續7天，未見噴昔洛韋的蓄積現象。5.病毒胸腺嘧啶脫氧核苷激酶或DNA多聚酶的質變可導致HSV或VZV對噴昔洛韋耐藥突變株的產生，若病人治療臨床療效不佳時，應考慮病毒可能對噴昔洛韋耐藥。對阿昔洛韋耐藥的突變株對噴昔洛韋也耐藥。6.必須告知患者本品不能治愈生殖器皰疹，本品是否能夠防止疾病傳播尚不清楚，但生殖器皰疹可以通過性接觸傳播，故治療期間應避免性接觸。