美羧偽麻顆粒

頭孢克肟分散片

本品為復方制劑，每粒含氫溴酸右美沙芬15mg、羧甲司坦250mg、鹽酸偽麻黃堿30mg。

本品主要成份為頭孢克肟，其化學名稱為:(6R，7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-乙烯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。

西安德天藥業股份有限公司

華潤雙鶴藥業股份有限公司

國藥準字H20051955

國藥準字H20090201

用于治療和減輕感冒、支氣管炎等疾病引起的鼻塞、咳嗽、咯痰等。

本品適用于對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬（腸球菌除處），肺炎球菌、淋球菌、卡他布壯漢球菌、大腸球菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬、流感桿菌等引起的以下感染有效。慢性支氣管炎急性發作、急笥支氣管炎并發作細菌感染、支報管擴張合并感染、肺炎、腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎、急性膽道系統細菌性感染（膽囊炎、膽管炎）猩紅熱；中耳炎，鼻竇炎。 用法用量

口服。成人每次1—2袋，每6小時一次或遵醫囑。

1、成人和體重30公斤以上的兒童：口服，每次50~100mg(1-2片)，一日二...

1對本品中所含成份過敏者禁用。2嚴重冠狀動脈疾患或嚴重高血壓及有精神病史者禁用。3活動性胃潰瘍禁用。

本品為口服第三代頭孢菌素，抗菌譜廣，對部分革蘭陽性菌及陰性菌均有抗菌活性，特別是對革蘭陽性菌中的鏈球菌(腸球菌除外)、肺炎球菌，革蘭陰性菌中的淋球菌、布蘭漢氏球菌、大腸菌、克雷伯氏屬、沙雷氏屬、變形桿菌屬、流感桿菌等有較強的抗菌作用，其作用機制為阻止細菌細胞壁的合成，其作用點因細菌的種類而異，與青霉素結合蛋白(PBP)中的PBP1(1a，1b，1c)以及PBP3有較高親合性。本品對各種細菌產生的β-內酰胺酶具有較強的穩定性。

用于治療和減輕感冒、支氣管炎等疾病引起的鼻塞、咳嗽、咯痰等。

本品適用于對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬（腸球菌除處），肺炎球菌、淋球菌、卡他布壯漢球菌、大腸球菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬、流感桿菌等引起的以下感染有效。慢性支氣管炎急性發作、急笥支氣管炎并發作細菌感染、支報管擴張合并感染、肺炎、腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎、急性膽道系統細菌性感染（膽囊炎、膽管炎）猩紅熱；中耳炎，鼻竇炎。 用法用量

本品由羧甲司坦、鹽酸偽麻黃堿、氫溴酸右美沙芬組成的復方制劑。其中羧甲司坦主要減少支氣管粘液分泌，使痰的粘稠度下降而易于咳出；鹽酸偽麻黃堿為擬腎上腺素藥，可收縮鼻粘膜血管，減輕鼻塞、流涕癥狀；氫溴酸右美沙芬為中樞性鎮咳藥，通過抑制延腦咳嗽中樞而產生作用，長期應用未見成癮性。

本品為口服第三代頭孢菌素，抗菌譜廣，對部分革蘭陽性菌及陰性菌均有抗菌活性，特別是對革蘭陽性菌中的鏈球菌(腸球菌除外)、肺炎球菌，革蘭陰性菌中的淋球菌、布蘭漢氏球菌、大腸菌、克雷伯氏屬、沙雷氏屬、變形桿菌屬、流感桿菌等有較強的抗菌作用，其作用機制為阻止細菌細胞壁的合成，其作用點因細菌的種類而異，與青霉素結合蛋白(PBP)中的PBP1(1a，1b，1c)以及PBP3有較高親合性。本品對各種細菌產生的β-內酰胺酶具有較強的穩定性。

1.服用量每日不得超過8粒，療程不得超過7天，超量服用可造成頭暈、失眠及精神癥狀；2.對麻黃堿藥理作用敏感者，心臟病、高血壓、甲亢、青光眼、肺氣腫等呼吸困難患者，前列腺肥大合并排尿困難及精神抑郁癥患者不宜服用本品。3.服用本品若癥狀未見改善或出現高熱，應及時停藥。

見說明書