撲爾偽麻片

氟康唑膠囊

主要成份為鹽酸偽麻黃堿、馬來酸氯苯那敏。

本品主要成份為氟康唑。

浙江震元制藥有限公司

江蘇亞邦愛普森藥業有限公司

國藥準字H10970315

國藥準字H20064361

本品可減輕由于普通感冒、流行性感冒引起的上呼吸道癥狀和鼻竇炎，枯草熱所致的各種癥狀，特別適用于緩解上述疾病的早期臨床癥狀，如鼻塞、流涕、打噴嚏等癥狀。

1.念珠菌病：用于治療口咽部和食道念珠菌感染；播散性念珠菌病，包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等；念珠菌外陰陰道炎。尚可用于骨髓移植患者接受細胞毒類藥物或放射治療時，預防念珠菌感染的發生。2.隱球菌病：用于治療腦膜以外的新型隱球菌病；治療隱球菌腦膜炎時，本品可作為兩性霉素B聯合氟胞嘧啶初治后的維持治療藥物。3.球孢子菌病。4.本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和組織胞漿菌病的治療。

口服。一次1片，一日3次。

口服。成人（1）播散性念珠菌病：首次劑量0.4g，以后一次0.2g，一日1次，至少4周，癥狀緩解后至少持續2周。（2）食道念珠菌病：首次劑量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，持續至少3周，癥狀緩解后至少持續2周。根據治療反應，也可加大劑量至一次0.4g，一日1次。（3）口咽部念珠菌病：首次劑量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，療程至少2周。（4）念珠菌外陰陰道炎：單劑量，0.15g。（5）預防念珠菌病：有預防用藥指征者0.2～0.4g，一日1次。腎功能不全者若只需給藥1一量次來后需述率量調規給藥肌不給酐給表清按下除；除劑，藥第酐所量，清及劑調，，此時第次常：日肌劑應應如率節多節二用（ml/分鐘）劑量>50常規劑量11～50常規劑量的一半進行常規透析的病人每次透析后給藥1次小兒治療方案尚未建立。有資料報道起始劑量按體重一日3～6mg/kg，一日1次，治療少數出生2周至14歲的小兒患者，結果是安全的。

對麻黃堿、氯苯那敏過敏者、嚴重高血壓、嚴重心臟病及前列腺肥大伴排尿困難者禁用。

對氟康唑或其他三唑類藥物過敏的患者禁用

本品可減輕由于普通感冒、流行性感冒引起的上呼吸道癥狀和鼻竇炎，枯草熱所致的各種癥狀，特別適用于緩解上述疾病的早期臨床癥狀，如鼻塞、流涕、打噴嚏等癥狀。

1.念珠菌病：用于治療口咽部和食道念珠菌感染；播散性念珠菌病，包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等；念珠菌外陰陰道炎。尚可用于骨髓移植患者接受細胞毒類藥物或放射治療時，預防念珠菌感染的發生。2.隱球菌病：用于治療腦膜以外的新型隱球菌病；治療隱球菌腦膜炎時，本品可作為兩性霉素B聯合氟胞嘧啶初治后的維持治療藥物。3.球孢子菌病。4.本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和組織胞漿菌病的治療。

本品中鹽酸偽麻黃堿為擬腎上腺素藥。具有收縮上呼吸道毛細血管，消除鼻咽部黏膜充血，減輕鼻塞癥狀。馬來酸氯苯那敏系抗組胺藥，能進一步減輕由感冒引起的鼻塞、流涕等癥狀。

患者對本品一般能很好耐受，最常見的副反應為胃腸道癥狀，包括惡心、腹痛、腹瀉及胃腸脹氣；其次為皮疹；某些患者，尤其那些有嚴重基礎疾病（如艾滋病和癌癥）的患者，在接受氟康唑及其他三唑類抗真菌藥物治療過程中，可出現腎功能和血液學參數改變及肝功能異常（見警惕項）。

1.本品一日劑量不得超過4片，療程不超過3-7天。癥狀未改善請咨詢醫師或藥師； 2.對本品中任一組分過敏者禁用； 3.服用本品期間禁止飲酒； 4.不能同時服用含有與本品成分相似的其他抗感冒藥； 5.當本品性狀發生改變時禁用； 6.老年心臟病、高血壓、甲狀腺疾病、糖尿病、前列腺肥大等患者使用本品前請咨詢醫師或藥師； 7.駕駛機動車，操作機器以及高空作業者工作時間禁用； 8.孕婦及哺乳期婦女慎用； 9.肝、腎功能不全者慎用； 10.服用過量或有嚴重反應時請即去醫院就醫； 11.兒童用量請咨詢醫師或藥師； 12

1.妊娠期的使用氟康唑極少用于妊娠婦女。動物試驗中，僅在出現母體毒性的很高劑量水平觀察到氟康唑對胎兒的不良影響，而這些影響不被認為與治療劑量的氟康唑有相關性。盡管如此，除非病人患有嚴重、甚至威脅生命的真菌感染且預期療效大于對胎兒的潛在危害時，才考慮使用。2.哺乳期的使用在乳汁中的濃度與血藥濃度相似，因此不推薦哺乳期婦女使用。3.少年兒童的使用16歲以下兒童使用本品的資料有限，因此，除非必須使用抗真菌感染治療而又無其他合適藥物可采用時，不推薦將本品用于兒童。4.在極為罕見的有嚴重基礎疾病曾服用多劑氟康唑的死亡病人尸檢中發現有肝壞死。這些病人同時服用了其他多種藥物，其中某些藥物已知有潛在的肝毒性，一些病人的基礎疾病亦可能導致肝壞死。由于沒有證據可以排除上述尸檢結果與氟康唑的關系，在患者的肝酶（如谷丙轉氨酶，谷草轉氨酶）明顯升高時，須權衡繼續氟康唑治療的利害關系。