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撲爾偽麻片
撲爾偽麻片

撲爾偽麻片

處方 非醫保

通用名稱:撲爾偽麻片

批準文號:國藥準字H10970315

生產企業: 浙江震元制藥有限公司

功能主治:本品可減輕由于普通感冒、流行性感冒引起的上呼吸道癥狀和鼻竇炎,枯草熱所致的各種癥狀,特別適用于緩解上述疾病的早期臨床癥狀,如鼻塞、流涕、打噴嚏等癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
撲爾偽麻片
撲爾偽麻片
氟康唑片
氟康唑片
主要成分

主要成份為鹽酸偽麻黃堿、馬來酸氯苯那敏。

本品主要成分為氟康唑。

生產企業

浙江震元制藥有限公司

山東齊都藥業有限公司

批準文號

國藥準字H10970315

國藥準字H20065144

說明
作用與功效

本品可減輕由于普通感冒、流行性感冒引起的上呼吸道癥狀和鼻竇炎,枯草熱所致的各種癥狀,特別適用于緩解上述疾病的早期臨床癥狀,如鼻塞、流涕、打噴嚏等癥狀。

治療念珠菌病、隱球菌病、球孢子菌病等,本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和組織胞漿菌病的治療。

用法用量

口服。一次1片,一日3次。

口服。 1、成人: (1)播散性念珠菌?。菏状蝿┝?.4g,以后一次0.2g,一日1次,至少4周,癥狀緩解后至少持續2周。 (2)食道念珠菌?。菏状蝿┝?.2g,以后一次0.1g,一日1次,持續至少3周,癥狀緩解后至少持續2周。根據治療反應,也可加大劑量至一次0.4g,一日1次。 (3)口咽部念珠菌?。菏状蝿┝?.2g,以后一次0.1g,一日1次,療程至少2周。 (4)念珠菌外陰陰道炎:單劑量,0.15g。 (5)預防念珠菌?。河蓄A防用藥指征者0.2-0.4g,一日1次。 2、小兒:治療方案尚未建立。有資料報道起始劑量按體重一日3-6mg/kg,一日1次,治療少數出生2周至14歲的小兒患者,結果是安全的。 3、腎功能不全者:若只需給藥1次,不用調節劑量;需多次給藥時,第一及第二日應給常規劑量,此后應按肌酐清除率來調節給藥劑量。

副作用

對麻黃堿、氯苯那敏過敏者、嚴重高血壓、嚴重心臟病及前列腺肥大伴排尿困難者禁用。

對本品或其他吡咯類藥物有過敏史者禁用

禁忌

成分

本品可減輕由于普通感冒、流行性感冒引起的上呼吸道癥狀和鼻竇炎,枯草熱所致的各種癥狀,特別適用于緩解上述疾病的早期臨床癥狀,如鼻塞、流涕、打噴嚏等癥狀。

治療念珠菌病、隱球菌病、球孢子菌病等,本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和組織胞漿菌病的治療。

藥理作用

本品中鹽酸偽麻黃堿為擬腎上腺素藥。具有收縮上呼吸道毛細血管,消除鼻咽部黏膜充血,減輕鼻塞癥狀。馬來酸氯苯那敏系抗組胺藥,能進一步減輕由感冒引起的鼻塞、流涕等癥狀。

1、常見消化道反應,表現為惡心、嘔吐、腹痛或腹瀉等。2、敏反應可表現為皮疹,偶可發生嚴重的剝脫性皮炎(常伴隨肝功能損害)、滲出性多形紅斑。3、肝毒性治療過程中可發生輕度一過性血清氨基轉移酶升高,偶可出現肝毒性癥狀,尤其易發生于有嚴重基礎疾?。ㄈ绨滩『桶┌Y)的患者。4、可見頭暈、頭痛。5、某些患者,尤其有嚴重基礎疾?。ㄈ绨滩『桶┌Y)的患者,可能出現腎功能異常。

注意事項

1.本品一日劑量不得超過4片,療程不超過3-7天。癥狀未改善請咨詢醫師或藥師; 2.對本品中任一組分過敏者禁用; 3.服用本品期間禁止飲酒; 4.不能同時服用含有與本品成分相似的其他抗感冒藥; 5.當本品性狀發生改變時禁用; 6.老年心臟病、高血壓、甲狀腺疾病、糖尿病、前列腺肥大等患者使用本品前請咨詢醫師或藥師; 7.駕駛機動車,操作機器以及高空作業者工作時間禁用; 8.孕婦及哺乳期婦女慎用; 9.肝、腎功能不全者慎用; 10.服用過量或有嚴重反應時請即去醫院就醫; 11.兒童用量請咨詢醫師或藥師; 12

1、由于本品主要自腎排出,因此治療中需定期檢查腎功能。用于腎功能減退患者需減量應用。 2、本品目前在免疫缺陷者中的長期預防用藥,已導致念珠菌屬等對氟康唑等吡咯類抗真菌藥耐藥性的增加。故需掌握指征,避免無指征預防用藥。 3、治療過程中可發生輕度一過性血清氨基轉移酶升高,偶可出現肝毒性癥狀。因此用本品治療開始前和治療中均應定期檢查肝功能,如肝功能出現持續異常,或肝毒性臨床癥狀時均需立即停用本品。 4、本品與肝毒性藥物合用、需服用本品兩周以上或接受多倍于常用劑量的本品時,可使肝毒性的發生率增高,故需嚴密觀察,在治療前和治療期間每兩周進行一次肝功能檢查。 5、本品應用療程應視感染部位及個體治療反應而定。一般治療應持續至真菌感染的臨床表現及實驗室檢查指標顯示真菌感染消失為止。隱球菌腦膜炎或反復發作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用本品長期維持治療以防止復發。 6、接受骨髓移植者,如嚴重粒細胞減少已先期發生,則應預防性使用本品,直至中性粒細胞計數上升至1×109/L以上后7天。 7、腎功能損害者,可按前述方案調整用藥劑量(見【用法用量】);血液透析患者在每次透析后可給予本品一日量,因為3小時血液透析可使本品的血藥濃度降低約50%。 8、孕婦、哺乳期婦女用藥: (1)動物試驗中,本品高劑量給予動物時可出現流產、死胎增多、幼年動物有肋骨畸形、腭裂等變化。雖然在人類中未發現此類情況,但孕婦仍應禁用。 (2)尚無母乳中含該品濃度的數據,故哺乳期婦女慎用或服用該品時暫停哺乳。 9、兒童用藥:該品對小兒的影響缺乏充足的研究資料,雖然少數出生2周至14歲小兒患者以每日3-6mg/kg(按體重)劑量治療未發生,但小兒仍不宜應用。 10、老年用藥:腎功能正常的老年患者無須調整劑量。腎功能減退的老年患者須根據肌酐清除率調整劑量。 11、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

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