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復(fù)方甲麻口服溶液
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復(fù)方甲麻口服溶液

處方 非醫(yī)保

通用名稱:復(fù)方甲麻口服溶液

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20010752

生產(chǎn)企業(yè): 浙江普洛康裕制藥有限公司

功能主治:本品用于治療和減輕感冒引起的各種癥狀:發(fā)熱、頭痛、周身四肢酸痛、流涕、噴嚏、咳嗽、咳痰等癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
復(fù)方甲麻口服溶液
復(fù)方甲麻口服溶液
奈韋拉平片
奈韋拉平片
主要成分

含有對乙酰氨基酚、鹽酸甲基麻黃堿、氫溴酸右美沙芬、撲爾敏、咖啡因、愈創(chuàng)木酚磺酸鉀六種成分。

本品主要成分:奈韋拉平,其化學(xué)名為11-環(huán)丙基-5,11-二氫-4-甲基-6H-二吡啶并[3,2-b:2#39;,3#39;-e][1,4]二氮雜卓-6-酮

生產(chǎn)企業(yè)

浙江普洛康裕制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20010752

H20110483

說明
作用與功效

本品用于治療和減輕感冒引起的各種癥狀:發(fā)熱、頭痛、周身四肢酸痛、流涕、噴嚏、咳嗽、咳痰等癥狀。

本品適用于治療HIV-1感染,應(yīng)與其他抗HIV-1藥物聯(lián)合用藥。可單獨(dú)用于預(yù)防母嬰傳播。

用法用量

口服,成人每次20ml,一日三次;兒童,一日三次;6個(gè)月-1歲,每次1.5ml,1-3歲,每次1.8ml,3-7歲,每次2.5ml,7-10歲,每次5ml,10-14歲,每次10ml或遵醫(yī)囑。

成人:口服,一次200mg,一日一次,連續(xù)14天(這一導(dǎo)入期的應(yīng)用可以降低皮疹的發(fā)生率);之后改為一日兩次,一次200mg,并同時(shí)使用至少兩種以上的其它抗HIV-1藥物。兒童患者:2個(gè)月至8歲(不含8歲)的兒童患者推薦口服劑量是用藥初始14天內(nèi)一天一次每次4mg/kg;之后改為一天兩次,每次7mg/kg。8歲及8歲以上的兒童患者推薦劑量為初始14天內(nèi),一天一次,每次4mg/kg;之后改為一天兩次,每次4mg/kg。任何患者每天的總用藥量不能超過400mg。應(yīng)告知患者按照處方劑量每日服用奈韋拉平的必要性。如果漏服藥物,患者應(yīng)該盡快服用下一次藥物,但不要加倍服用。如果患者停用奈韋拉平超過七天,應(yīng)按照給藥的原則重新開始,即200mg藥物,每日一次導(dǎo)入,之后每次200mg,每日二次。

副作用

尚不明確。

對奈韋拉平及片中任一成份過敏者禁用。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 尚不明確。 老人注意事項(xiàng): 尚不明確。

兒童注意事項(xiàng): 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 尚不明確。 老人注意事項(xiàng): 尚不明確。

成分

本品用于治療和減輕感冒引起的各種癥狀:發(fā)熱、頭痛、周身四肢酸痛、流涕、噴嚏、咳嗽、咳痰等癥狀。

本品適用于治療HIV-1感染,應(yīng)與其他抗HIV-1藥物聯(lián)合用藥。可單獨(dú)用于預(yù)防母嬰傳播。

藥理作用

尚不明確。

奈韋拉平是人體免疫缺陷病毒(HIV-1)的非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(NNRTI)。奈韋拉平與HIV-1的逆轉(zhuǎn)錄酶(RT)直接連接并通過使此酶的催化端破裂來阻斷RNA依賴和DNA依賴的DNA聚合酶活性。奈韋拉平不與底物或三磷酸核苷產(chǎn)生競爭。

注意事項(xiàng)

尚不明確。請仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

本品治療后的初始8周是很關(guān)鍵的階段,對患者情況需進(jìn)行嚴(yán)密的監(jiān)測,及時(shí)發(fā)現(xiàn)潛在的嚴(yán)重和威脅生命的皮膚反應(yīng)或嚴(yán)重的肝炎/肝衰竭。另外必須嚴(yán)格遵守劑量要求,尤其是在14天導(dǎo)入期時(shí)。對于監(jiān)控檢查的頻率,有專家指出至少每月一次以上,特別在增加劑量之前及增加后2周。對由于嚴(yán)重皮疹,皮疹伴全身癥狀,過敏反應(yīng)和奈韋拉平引起的肝炎而永久中斷奈韋拉平治療的患者不能重新服用。在服用奈韋拉平期間,繼往出現(xiàn)AST或ALT正常值上限5倍,重新服用韋拉平后迅速復(fù)發(fā)肝功能不正常的患者應(yīng)禁用。

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