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去痛片
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處方 非醫保

通用名稱:去痛片

批準文號:國藥準字H31021199

生產企業: 上海信誼藥廠有限公司

功能主治:本品用于感冒引起的發熱、關節痛、神經痛、頭痛以及偏頭痛、痛經等輕至中度疼痛,尤其適用于對阿司匹林過敏或不適于用阿司匹林者(如水痘、血友病、出血性疾病、抗凝治療的病人以及消化性潰瘍、胃炎患者等)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
去痛片
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齊多夫定膠囊
齊多夫定膠囊
主要成分

本品為復方制劑,其組份為:每片含氨基比林150mg、非那西丁150mg、咖啡因50mg、苯巴比妥15mg。

主要成分:齊多夫定,化學名稱:3'-疊氮基-3'-脫氧胸苷。

生產企業

上海信誼藥廠有限公司

深圳海王藥業有限公司

批準文號

國藥準字H31021199

國藥準字H20041994

說明
作用與功效

本品用于感冒引起的發熱、關節痛、神經痛、頭痛以及偏頭痛、痛經等輕至中度疼痛,尤其適用于對阿司匹林過敏或不適于用阿司匹林者(如水痘、血友病、出血性疾病、抗凝治療的病人以及消化性潰瘍、胃炎患者等)。

齊多夫定膠囊與其他抗-逆轉錄病毒藥物聯合使用,用于治療人類免疫缺陷病毒(HIV)感染的成年人和兒童。由于齊多夫定顯示出可降低HIV母-嬰傳播率,齊多夫定亦可用于HIV陽性懷孕婦女及其新生兒。

用法用量

口服,成人0.3g~0.6g/次,4次/日,最大量2g/日,退熱療程不超過3日,鎮痛不宜超過10日。小兒按體重每次10mg~15mg/kg,每4h~6h服1次;12歲以下小兒不超過5次/日,療程不超過5日。

成人:如與其它抗逆轉錄酶病毒藥聯合使用本品推薦劑量為每日600mg,分次服用;若單獨應用本品則推薦500mg/天或600mg/天,分次服用(在清醒時每4小時服100mg)。 兒童:推薦3個月至12歲兒童給藥劑量為每6小時180mg/m2,不應超過每6小時200mg/m2。 新生兒給藥:出生12小時后開始給藥至6周齡,口服2mg/kg/6小時。或遵醫囑。

副作用

對氨基比林、非那西丁、咖啡因或苯巴比妥類藥物過敏者禁用。

對本品過敏的患者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 不推薦使用。 老人注意事項: 更易致腎功能損害,宜慎用。

成分

本品用于感冒引起的發熱、關節痛、神經痛、頭痛以及偏頭痛、痛經等輕至中度疼痛,尤其適用于對阿司匹林過敏或不適于用阿司匹林者(如水痘、血友病、出血性疾病、抗凝治療的病人以及消化性潰瘍、胃炎患者等)。

齊多夫定膠囊與其他抗-逆轉錄病毒藥物聯合使用,用于治療人類免疫缺陷病毒(HIV)感染的成年人和兒童。由于齊多夫定顯示出可降低HIV母-嬰傳播率,齊多夫定亦可用于HIV陽性懷孕婦女及其新生兒。

藥理作用

為一復方解熱鎮痛藥。其中氨基比林和非那西丁能抑制下視丘前列腺素的合成和釋放,恢復體溫調節中樞感受神經元的正常反應性而起退熱作用;同時還通過抑制前列腺素等的合成而起鎮痛作用。氨基比林并能抑制炎癥局部組織中前列腺素的合成和釋放,穩定溶酶體酶,影響吞噬細胞的吞噬作用而起到抗炎作用。咖啡因為中樞神經興奮藥,能興奮大腦皮層,提高對外界的感應性,并有收縮腦血管,加強前兩藥緩解頭痛的效果。苯巴比妥具有鎮靜、催眠、抗驚厥作用,可增強氨基比林和非那西丁的鎮痛作用,并預防發熱所致之驚厥。

本品為抗病毒藥,在體外對逆轉病毒包括人免疫缺陷病毒(HIV)具有高度活性。在受病毒感染的細胞內被細胞胸苷激酶磷酸化為三磷酸齊多夫定,后者能選擇性抑制HIV逆轉酶,導致HIV鏈合成終止從而阻止HIV復制。 毒理作用  亞急性毒性、慢性毒性:大白鼠口服給藥6個月試驗,最大用量每日500mg/kg組出現貧血,但這時血漿中濃度相當于病人臨床用量的100倍。猴服藥3個月和6個月兩組試驗,每日34-300mg/kg組出現貧血,試驗6個月時觀察到骨髓變化及末梢血紅細胞形態有輕微變異。 致癌、致突變及生殖力毒性 齊多夫定三個劑量給予小鼠和大鼠(每組小鼠、大鼠均60只),開始小鼠劑量30、60、120mg/kg/日,大鼠80、220、600mg/kg/日,在給藥90天后,因小鼠出現貧血,劑量降低至20、30與40mg/kg/天。大鼠的高劑量組在91天后降至450mg/kg/天,在279天后降至300mg/kg/天。

注意事項

1.本品長期服用,可導致腎臟損害,嚴重者可致腎乳頭壞死或尿毒癥,甚至可能誘發腎盂癌和膀胱癌。不宜長久使用,以免發生中性粒細胞缺乏,用藥超過1周要定期檢查血象; 2.氨基比林在胃酸下與食物發生作用,可形成致癌性亞硝基化合物,特別是亞硝胺,因此有潛在的致癌性; 3.長期服用可造成依賴性,并產生耐受; 4.對各種創傷性劇痛和內臟平滑肌絞痛無效; 5.孕婦及哺乳期婦女不推薦使用; 6.老年患者用藥:更易致腎功能損害,宜慎用。

對粒細胞計數;1.000/mm3或血紅蛋白水平;9.5g/dl的病人使用時應極度謹慎。由于嚴重貧血最常發生于治療4-6周時,此時需要調整劑量或停止治療,故治療過程中應經常作血細胞計數(至少每2周1次)。如發生粒細胞減少或貧血,可能需要調整劑量。

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