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達卡巴嗪
達卡巴嗪

達卡巴嗪

處方藥 醫保

通用名稱:達卡巴嗪

批準文號:國藥準字H32025936

生產企業: 南京制藥廠有限公司

功能主治:本品用于治療惡性黑色素瘤。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
達卡巴嗪
達卡巴嗪
左氧氟沙星片
左氧氟沙星片
主要成分

本品主要成分為達卡巴嗪。

本品主要成份為左氧氟沙星。化學名稱:(S)―(―) ―9―氟―2,3―二氫―3―甲基―10―(4―甲基―1―哌嗪基) ―7―氧代―7H―吡啶并[1,2,3―de] ―[1,4] ―苯并口惡 嗪―6―羧酸半水合物。分子式:C18H20FN3O4·1/2H2O分子量:370.38

生產企業

南京制藥廠有限公司

第一三共制藥(北京)有限公司

批準文號

國藥準字H32025936

國藥準字H20040091

說明
作用與功效

本品用于治療惡性黑色素瘤。

左氧氟沙星口服制劑可用于治療成年人(≥18歲)由下列細菌的敏感菌株所引起的下列輕、中、重度感染。(詳見說明書)。

用法用量

注射用達卡巴嗪: 1、靜脈滴注: 取2.5-6mg/kg或200-400mg/m2,用生理鹽水10-15ml,溶解后用5%葡萄糖溶液250-500m稀釋后滴注。30分鐘以上滴完,一日1次,連用5-10日為1療程,一般間歇3-6周重復給藥。 單次大劑量:650-1450mg/m2,每4-6周1次。 2、靜脈推注: 一次200mg/m2,一日1次,連用5日,每3-4周重復給藥 3、動脈灌注: 位于四肢的惡性黑色素瘤,可用同樣劑量動脈注射。

口服,成人一次0.5g(1片),一日1次。(詳見內包裝說明書)。

副作用

1、水痘或帶狀皰疹患者禁用。 2、嚴重過敏史者禁用。 3、妊娠期婦女禁用。

詳見說明書內容。用藥期間可能出現不良反應:1.消化系統:有時會出現惡心、嘔吐、腹部不適、腹瀉、食欲缺乏、腹痛、腹脹、消化不良等;2.過敏癥:偶有浮腫、蕁麻疹、發熱感、光過敏癥以及有時會出現皮疹、瘙癢、紅斑等癥狀;3.神經系統:偶有震顫、麻木感、視覺異常、耳鳴、幻覺、嗜睡,有時會出現失眠、頭暈、頭痛等癥狀;4.腎臟:偶見血中尿素氮上升;5.肝臟:可出現一過性肝功能異常,如血氨基轉移酶增高、血清總膽紅素增加等;6.血液:有時會出現貧血、白細胞減少、血小板減少和嗜酸性粒細胞增加等;上述不良反應發生率在0.1%~5%之間。偶見倦怠、發熱、心悸、味覺異常等。一般均能耐受,療程結束后迅速消失。十分罕見全血細胞減少、中毒性表皮壞死松解癥、多形性紅斑、暴發型肝炎。如發現異常時應注意觀察,必要時可停止用藥并進行適當處置。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗未證實喹諾酮類藥物有致畸作用,但對孕婦用藥進行的研究尚無明確結論。鑒于本藥可引起未成年動物關節病變,故孕婦禁用,哺乳期婦女應用本品時應暫停哺乳。兒童用藥:本品在嬰幼兒及18歲以下青少年的安全性尚未確定。但本品用于數種幼齡動物時,可致關節病變,因此不宜用于18歲以下的小兒及青少年。老年用藥:老年患者常有腎功能減退,因本品部分經腎排出,需減量應用。

成分

本品用于治療惡性黑色素瘤。

左氧氟沙星口服制劑可用于治療成年人(≥18歲)由下列細菌的敏感菌株所引起的下列輕、中、重度感染。(詳見說明書)。

藥理作用

1、消化道反應:如食欲不振、惡心嘔吐、腹瀉等,2-8小時后可減輕或消失。 2、骨髓抑制:可致白細胞和血小板下降、貧血,以大劑量時更為明顯。一般在用藥2-3周出現血象下降,第4-5周可恢復正常。 3、少數病人可出現“流感”樣癥狀,如全身不適、發熱、肌肉疼痛,可發生于給藥后7日,持續1-3周。也可有面部麻木、脫發。 4、局部反應:注射部位可有血管刺激反應。 5、偶見肝腎功能損害

注意事項

1、肝腎功能損害、感染患者慎用本品。 2、因本品對光和熱極不穩定、遇光或熱易變紅,在水中不穩定,放置后溶液變淺紅色。需臨時配制,溶解后立即注射。并盡量避光。 3、對診斷的干擾:使用本品時可引起血清尿素氮、堿性磷酸酶、丙氨酸氨基轉移酶及門冬氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶暫時性升高。 4、用藥期間禁止活性病毒疫苗接種。 5、靜脈滴注速度不宜太快。 6、防止藥物外漏,避免對局部組織刺激。 7、用藥期間應定期檢查血清尿素氮、肌酐、尿酸、血清膽紅素、丙氨酸氨基轉門冬氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶。

1. 過敏者慎用;2. 孕婦、哺乳期婦女及18歲以下患者禁用;3. 避免強烈陽光或紫外線照射;4. 肝腎功能不全者慎用;5. 用藥期間不宜駕駛或操作機械。

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