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注射用奧美拉唑鈉
注射用奧美拉唑鈉

注射用奧美拉唑鈉

處方藥 非醫保

通用名稱:注射用奧美拉唑鈉

批準文號:國藥準字H20123044

生產企業: 武漢海特生物制藥股份有限公司

功能主治:主要用于:①消化性潰瘍出血、吻合口潰瘍出血。②應激狀態時并發的急性胃黏膜損害,和非甾體類抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷;③亦常用于預防重癥疾病(如腦出血、嚴重創傷等)胃手術后預防再出血等;④全身麻醉或大手術后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用奧美拉唑鈉
注射用奧美拉唑鈉
醋甲唑胺片
醋甲唑胺片
主要成分

本品主要成分奧美拉唑鈉。

本品主要成分為醋甲唑胺。化學名稱:N-(4-甲基-2-氨基磺酰基-△2-1,3,4-噻二唑啉-5-亞基)-乙酰胺。分子式:C5H8N4O3S2分子量:236.28

生產企業

武漢海特生物制藥股份有限公司

杭州仟源保靈藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20123044

國藥準字H20000035

說明
作用與功效

主要用于:①消化性潰瘍出血、吻合口潰瘍出血。②應激狀態時并發的急性胃黏膜損害,和非甾體類抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷;③亦常用于預防重癥疾病(如腦出血、嚴重創傷等)胃手術后預防再出血等;④全身麻醉或大手術后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。

降眼壓藥。醋甲唑胺適用于慢性開角型青光眼、繼發性青光眼。也適用于急性閉角型青光眼的術前治療。

用法用量

靜脈注射。一次40mg,每日1~2次。臨用前將10ml專用溶劑注入凍干粉小瓶內,禁止用其它溶劑溶解。本品溶解后必須在2小時內使用,推注時間不少于20分鐘。

成人口服初始用藥時,用25mg,一日二次,這一劑量常可使眼壓下降4~5mmHg,且副作用最小。如用藥后降眼壓效果不理想,劑量可加大為50mg,一日二次。

副作用

對本品過敏者禁用。

1.本品屬磺胺類藥物,可能引起磺胺類藥物的皮膚不良反應嚴重皮疹(參見[警示語])。 曾有報告出現罕見的、嚴重的、潛在威脅生命的皮疹,包括Stevens-Johnson綜合征(SJS)和中毒性表皮壞死松解癥(TEN)。停藥后大部分病人可以恢復,但一些患者經歷了不可逆性斑痕。 在全球范圍內的上市后經驗中,SJS/TEN病例報告數量太少,尚不能精確估計其發生率。 一項對1995-2012年醋甲唑胺引起的SJS/TEN國內外文獻薈萃分析表明,該ADR可能具有種族傾向性,已知27個病例均來自亞裔人種,歐美未見類似病例,其中16例患者進行了HLA基因型測定,其中15例為HLA-B59基因型,提示醋甲唑胺相關SJS/TEN具有基因敏感性。 有建議認為以下情況會增加出現SJS/TEN的風險,但尚未得到證實:(1)超過本品的推薦初始劑量,(2)超說明書推薦劑量使用,(3)合用本品和糖皮質激素。 2.除嚴重皮疹外,本品其他不良反應大多發生于治療早期,包括感覺異常,尤其是四肢末端的麻木感;聽力障礙或耳鳴;疲勞;不適;食欲減退;味覺失常;胃腸功能紊亂如惡心、嘔吐和腹瀉;多尿;以及間斷性嗜睡和意識模糊。也可能會

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可引起嚙齒類動物畸形,孕婦應避免服用。尚不清楚本品是否分泌至乳液中,哺乳期婦女若需用本品治療,應停止哺乳。兒童用藥:本品對兒童的安全性和療效尚不清楚。老年用藥:老年人和成年人對本品有很好的耐受性,故本品適用于老年患者。

成分

主要用于:①消化性潰瘍出血、吻合口潰瘍出血。②應激狀態時并發的急性胃黏膜損害,和非甾體類抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷;③亦常用于預防重癥疾病(如腦出血、嚴重創傷等)胃手術后預防再出血等;④全身麻醉或大手術后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。

降眼壓藥。醋甲唑胺適用于慢性開角型青光眼、繼發性青光眼。也適用于急性閉角型青光眼的術前治療。

藥理作用

偶可見有一過性的輕度惡心、腹瀉、腹痛、感覺異常、頭暈或頭痛等,但不影響治療。

注意事項

(1)本品抑制胃酸分泌的作用強,時間長,故應用本品時不宜同時再服用其它抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過分,在一般消化性潰瘍等病時,不建議大劑量長期應用(卓-艾綜合征例外)。(2)因本品能顯著升高胃內pH,可能影響許多藥物的吸收。(3)腎功能受損者不須調整劑量;肝功能受損者需要酌情減量。(4)治療胃潰瘍時應排除胃癌后才能使用本品,以免延誤診斷和治療。(5)動物實驗中,長期大量使用本品后,觀察到高胃泌素血癥及繼發胃ECL-細胞增大和良性腫瘤的發生,這種變化在應用其它抑酸劑及施行胃大部切除術后亦可出現。

1.本品為磺胺類藥物,對磺胺類藥物罕見的嚴重反應會造成死亡,包括Stevens-Jonhnson綜合征、中毒性表皮壞死松解癥、爆發型肝壞死、粒細胞缺乏、再障以及血液惡液質。 2.Stevens-Jonhnson綜合征(SJS,又稱重癥多項紅斑,重型多形滲出性紅斑)和中毒性表皮壞死松解癥(TEN)在我國已有報道。目前可用HLA-59基因型檢測來預測醋甲唑胺所致SJS/TEN,除HLA-基因型外,不排除SJS/TEN與給藥方式,聯合用藥及患者個人身體狀態等因素有關。研究表明,皮膚過敏試驗不能用于預測此類ADR的發生。醋甲唑胺和磺胺類藥物可能也不存在交叉過敏現象。有條件的機構可以進行HLA-59基因檢測,評價患者是否使用使用。 醋甲唑胺誘發SJS/TEN臨床表現為軀干、四肢、眼、嘴唇、口腔等部位出現紅斑、破損、繼而皮膚及粘膜病變迅速發展并擴散至全身,破損逐漸發展為大皰,自發性破裂,最后干燥結痂或糜爛。 本品用藥后,應密切關注皮膚不良反應,當患者出現SJS/TEN癥狀時,應立即停用本品,并盡快安排患者住院治療,以減少并發癥。 3.再次服用磺胺時,可能發生過敏反應。如果過敏反應或其它嚴重的反應出

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