注射用肌氨肽苷

非那雄胺膠囊

本品是由健康家兔肌肉和心肌提取的，主要含多肽、氨基酸、核苷及核苷酸等。

化學名稱：17β一(N一叔丁基氨基甲酰)一4一氮雜一5a一雄甾一1一烯一3一酮。

沈陽藥大雷允上藥業有限責任公司

武漢人福藥業有限責任公司

國藥準字H20052546

國藥準字H20041189

本品用于腦卒中、腦供血不足所致腦功能減退和周圍神經疾病的輔助治療。

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH)：改善癥狀。降低發生急性尿潴留的危險性。降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。

1、靜脈滴注，一次8.75mg-17.5mg（以多肽計），一日1次，兩周為一療程。 2、加無菌注射用水或輸液溶解，溶解后加入500ml0.9%氯化鈉注射液或5%-10%葡萄糖注射液中，緩慢滴注（滴注速度2ml/min）。

口服，推薦劑量：每次5mg(1粒)，每天一次，空腹服用或與食物同時服用均可。

對本品中任何成份過敏者禁用。

非那雄胺具有良好的耐受性，不良反應多輕微、短暫。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：本品禁用于懷孕或可能受孕的婦女。由于包括非那雄胺在內的I型5a-還原酶抑制劑類藥物具有抑制睪酮轉化為二氫睪酮的作用，當懷孕婦女服用后，可引起男性胎兒外生殖器異常。懷孕或可能受孕的婦女不應觸摸本品的碎片和裂片。本品不適用于哺乳期婦女。尚不知非那雄胺是否從人乳汁排泄。兒童用藥：本品不適用于兒童。兒童用藥的安全性和有效性資料還未確定。老年用藥：老年患者不需調整給藥劑量。

本品用于腦卒中、腦供血不足所致腦功能減退和周圍神經疾病的輔助治療。

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH)：改善癥狀。降低發生急性尿潴留的危險性。降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。

個別患者出現發冷、發燒、體溫略有升高，頭暈、煩躁，調慢滴速或停藥后癥狀可消失。

1、本品如出現西林瓶破裂或超過有效期，禁止使用。 2、當藥品性狀發生改變時禁止使用。 3、使用本品期間，如出現任何不良事件和/或不良反應，請咨詢醫生。 4、同時使用其它藥品，請告知醫生。 5、請放置于兒童不能夠觸及的地方。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥：尚缺乏本品孕婦及哺乳期婦女用藥的有效性和安全性研究資料。 7、兒童用藥：本品在兒童患者中應用的安全性及有效性尚未見確切報道，應慎用。 8、老年用藥：本品在老年患者中應用的安全性及有效性尚未見確切報道，應慎用。 9、藥物過量：尚無確切報道。

一.一般注意事項 1.使用本品前應除外和良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病，如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經源性紊亂等。 2.非那雄胺主要在肝臟代謝，肝功能不全者慎用。 3.腎功能不全患者不需調整給藥劑量。 二.對前列腺特異抗原(PSA)及前列腺癌檢查的影響 1.非那雄胺治療前列腺癌未見臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發生率，也不影響前列腺癌的檢出率。 2.建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時間之后定期做前列腺檢查，如直腸指診、其它的前列腺癌相關檢查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評價PSA數據且不排除伴有前列腺癌時，應考慮非那雄胺會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。 4.應謹慎評價使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續增高，包括考慮非那雄胺治療的非依從性。 三.藥物/實驗室檢查相互作用 對PSA水平的影響。血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關，而前列腺體積又與患者年齡有關。當評價PSA實驗室測定結果時，應考慮接受非那雄胺治療的患者PSA水平降低的事實。大多數患者，在治療的第一個月內PSA迅速降