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蜂毒注射液
蜂毒注射液

蜂毒注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:蜂毒注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H13023911

生產(chǎn)企業(yè): 華北制藥股份有限公司

功能主治:本品適用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強直性脊椎炎等風(fēng)濕類疾病,周圍神經(jīng)炎及神經(jīng)痛等的輔助治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
蜂毒注射液
蜂毒注射液
來那度胺膠囊
來那度胺膠囊
主要成分

本品系蜜蜂毒腺和副腺分泌的一種微黃色透明液體。

本品主要成份為來那度胺。

生產(chǎn)企業(yè)

華北制藥股份有限公司

齊魯制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H13023911

國藥準(zhǔn)字H20204028

說明
作用與功效

本品適用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強直性脊椎炎等風(fēng)濕類疾病,周圍神經(jīng)炎及神經(jīng)痛等的輔助治療。

本品與地塞米松合用,治療此前未經(jīng)治療且不適合接受移植的多發(fā)性骨隨瘤成年患者。本品與地塞米松合用,治療曾接受過至少一種療法的多發(fā)性骨髓瘤的成年患者。

用法用量

皮下或肌內(nèi)注射,首次用量0.05mg作皮內(nèi)或皮下注射,如無不良反應(yīng),隔日遞增0.1-0.2mg至一次0.25-0.5mg。一日或隔日1次,總劑量達(dá)10mg為療程。兒童用量減半。注射部位: 1、四肢輪替注射,在四肢部位皮下輪替注射。 2、痛點注射,按不同忠部痛點周圍進(jìn)行注射。 3、穴位注射,參照中醫(yī)經(jīng)穴原則,在某些特定穴位經(jīng)穴注射。

本品推薦起始劑量為25mg。在每個重復(fù)28周期里的第1-21天,每日口服本周25mg,直至疾病進(jìn)展。其他詳見說明書。

副作用

1、對本品過敏者禁用。 2、腎功能衰竭患者禁用。 3、對任何類型結(jié)核病、糖尿病、異常消瘦、血液病、肝腎病、腫瘤、胰腺病、心血管系統(tǒng)代償失調(diào)及中樞神經(jīng)系統(tǒng)器質(zhì)性疾病患者禁用。 4、孕婦禁用。

1.此前未經(jīng)治療且不適合接受移植的多發(fā)性骨髓瘤患者的安全性數(shù)據(jù)總結(jié)(MM-020)。在一項包含1623名患者的大型隨機、多中心、3組、開放性I期研究(MM-020)中,其中兩組的患者接受至少一次來那度胺加低劑量地塞米松(Rd)給藥,兩組的給藥持續(xù)時間不同(一組持續(xù)給藥直至疾病進(jìn)展【Rd持續(xù)組:N=532】,另一組給藥18個周期(每28天為周期)【72周,Rd18組;N-540】);第三組給予美法侖、潑尼松和沙利度胺(72周,MPT組:N=541)最長12個周期(每42天為周期)。Rd持續(xù)組的中位治療持續(xù)時間為80.2周(范圍0.7-246.7周)或18.4個月(0.1656.7個月)。總體而言,Rd持續(xù)和Rd18組兩者報告的最常見不良反應(yīng)相似,包括腹瀉、貧血、便秘、外周水腫、中性粒細(xì)胞減少、疲乏、背痛、惡心、乏力和失眠。最常報告的3級或4級不良反應(yīng)包括中性粒細(xì)胞減少、貧血、血小板減少、肺炎、乏力背痛、低鉀血癥、皮疹、白內(nèi)障、淋巴細(xì)胞減少、呼吸困難、深靜脈血栓、高血糖和白細(xì)胞減少。與MPT組的感染發(fā)生事(56%)相比,Rd持續(xù)組的感染發(fā)生率最高(75%)。Rd持續(xù)組中3級、4級和嚴(yán)重不良

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。對本品活性成分或其中任何輔料過敏者。【注意事項】妊娠警告:來那度胺是沙利度胺的化學(xué)類似物,結(jié)構(gòu)與沙利度胺相似。沙利度胺是種己知的對人類有致畸作用的活性物質(zhì),會導(dǎo)致嚴(yán)重的威脅生命的出生缺陷。在猴中來那度胺所誘發(fā)的畸形與沙利度胺的作用相似。如果在妊娠期間服用來那度胺,可能會發(fā)生致畸作用。為最大程度地降低與服用本品相關(guān)的風(fēng)險,特別是胎兒暴露,必須在預(yù)防妊娠的風(fēng)險管理計劃(RMP)的指導(dǎo)下方能對本品開具處方。該風(fēng)險管理計劃(RMP)有以下強制要求:針對處方醫(yī)生與患者的培訓(xùn)信息,有控制的藥物發(fā)放系統(tǒng)。齊魯制藥有限公司對RMP有效性的隨訪評估該風(fēng)險管理計劃將服用本品的患者分為不同風(fēng)險人群:有懷孕可能的女性(WCBP)。無懷孕可能的女性。男性。為最大程度地減少本品治療時發(fā)生懷孕的風(fēng)險,對每個風(fēng)險類型的人群有不同的要求。要求所有的惠者都必須履行齊魯制藥有限公司的風(fēng)險管理計劃(RMP)以預(yù)防懷孕的發(fā)生,除非有可靠的證據(jù)證明患者沒有懷孕的可能。無懷孕可能的女性判定標(biāo)準(zhǔn):下述女性被認(rèn)為是沒有懷孕可能且不需要進(jìn)行妊娠檢測或接受避孕的咨詢。已接受子宮切除術(shù)或雙側(cè)卵巢切除術(shù)的女性。女性已

成分

本品適用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強直性脊椎炎等風(fēng)濕類疾病,周圍神經(jīng)炎及神經(jīng)痛等的輔助治療。

本品與地塞米松合用,治療此前未經(jīng)治療且不適合接受移植的多發(fā)性骨隨瘤成年患者。本品與地塞米松合用,治療曾接受過至少一種療法的多發(fā)性骨髓瘤的成年患者。

藥理作用

1、常見局部紅、腫、熱、癢,不需處理,忌搔抓。 2、少見薦麻疹,停藥或服用馬來酸氯苯那敏。 3、很少見眼瞼水腫,停藥并服用馬來酸氯苯那敏。 4、全身發(fā)熱、惡寒,在用量為1.5mg以上時較易發(fā)生,持續(xù)使用可望減輕,必要時可適當(dāng)應(yīng)用解熱鎮(zhèn)痛藥。 5、極少發(fā)生血紅蛋白尿、腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐、休克、耳鳴、頭痛、頭暈,必要時應(yīng)采取對癥措施。對休克者,需做如下處理:平臥、吸氧、皮下注射1:1000腎上腺素0.3-0.5ml或肌內(nèi)注射腎上腺素1mg或靜脈滴注氫化可的松葡萄糖注射液(200mg氫化可的松溶于10%葡萄糖注射液500ml)500ml。

注意事項

1、注射時應(yīng)避開血管和神經(jīng)干。 2、穴位注射時,面部及手足位用量應(yīng)少。 3、過敏體質(zhì)慎用。 4、本品能引起全身反應(yīng)。給藥后10分鐘內(nèi)出現(xiàn)蕁麻疹,頭暈、惡心、脈速、體溫升高者應(yīng)停止使用。 5、局部反應(yīng),注射部位可能產(chǎn)生直徑1-10cm的紅腫疼痛范圍,持續(xù)1-3天,紅腫直徑在10cm以上者應(yīng)停止使用。 6、本品可使用1-2個療程,使用2個療程無明顯療效者應(yīng)改用其他方法。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 8、兒童用藥:尚不明確。 9、老年用藥:尚不明確。 10、藥物過量:尚不明確。

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用;2. 嚴(yán)重肝損傷患者慎用;3. 監(jiān)測血常規(guī),注意出血風(fēng)險;4. 避免疫苗接種;5. 定期檢查肝功能。

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