倍治(棓丙酯葡萄糖注射液)

貝前列素鈉片

本品主要成份為貝前列素鈉。

長春天誠藥業有限公司

北京泰德制藥股份有限公司

國藥準字H20051753

國藥準字H20083588

用于治療腦血栓、腦出血后遺癥、腦動脈硬化引起的多種癥狀，如腦功能障礙、意識障礙、肢體癱瘓等。

改善慢性動脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀。

成人常用量：靜脈滴注，一次0.20.4g，一日12次。稀釋后使用，滴速不宜過快。

通常，成人飯后口服。一次40μg，一日三次。

使用棓丙酯葡萄糖注射液時，患者可能會出現過敏反應、發熱、皮疹、惡心、嘔吐、腹瀉等不良反應。

1.嚴重不良反應：(1)出血傾向：腦出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(發生率不明)，眼底出血(低于0.1%)，應密切觀察、如出現異常時，應停止給藥，給予適當的處置。(2)休克(發生率低于0.1%)：有引起休克的報告，應密切觀察，如發現血壓降低、心率加快、面色蒼白、惡心等癥狀時，應停止給藥，給予適當的處置。(3)間質性肺炎(發生率不明)：曾有出現間質性肺炎的報告，應密切觀察，如出現異常時，應停止給藥，給予適當的處置。(4)肝功能低下(發生率不明)：曾有出現黃疸和GOT、GPT升高等肝功能異常的報告，應密切觀察，如出現異常時，應停止給藥，給予適當的處置。(5)心絞痛(發生率不明)：曾有發生心絞痛的報告，如出現異常時，應停止給藥，給予適當的處置。(6)心肌梗塞(發生率不明)：曾有發生心肌梗塞的報告，如出現異常時，應停止給藥，給予適當的處置。2.其他不良反應：有發生下列不良反應的可能性，應密切觀察，并給予適當的處置。詳見說明書表格。

孕婦及哺乳期婦女用藥：1.妊娠或可能妊娠的婦女禁服本品(有關妊娠期間用藥的安全性尚未確立)。2.哺乳期婦女應避免服用本品,必須服用時,應停止哺乳(大鼠的動物實驗表明,本藥可以在乳汁中分布)。兒童用藥：兒童服藥的安全性尚未確立（沒有使用經驗）。老年用藥：老年患者服用時應注意用藥量(通常老年人生理功能有所下降)。

用于治療腦血栓、腦出血后遺癥、腦動脈硬化引起的多種癥狀，如腦功能障礙、意識障礙、肢體癱瘓等。

改善慢性動脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀。

1. 嚴格按照醫囑使用；2. 觀察注射部位反應；3. 避免與其他藥物混合使用；4. 孕婦及哺乳期婦女慎用；5. 過敏體質者慎用。

下列患者請慎重服藥: (1)正在使用抗凝血藥、抗血小板藥、血栓溶解劑的患者。 (2)月經期的婦女。 (3)有出血傾向及其因素的患者。