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復方電解質注射液(Ⅱ)
復方電解質注射液(Ⅱ)

復方電解質注射液(Ⅱ)

處方藥 非醫保

通用名稱:復方電解質注射液(Ⅱ)

批準文號:國藥準字H20183470

生產企業: 吉林四長制藥有限公司

功能主治:本品用于治療伴隨或預期出現酸中毒的等滲性脫水,補充細胞外液的丟失。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復方電解質注射液(Ⅱ)
復方電解質注射液(Ⅱ)
鹽酸洛美沙星膠囊
鹽酸洛美沙星膠囊
主要成分

本品為復方制劑,其主要組份為氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣、氯化鎂、醋酸鈉、L-蘋果酸、氫氧化鈉。

鹽酸洛美沙星

生產企業

吉林四長制藥有限公司

南京白敬宇制藥有限責任公司

批準文號

國藥準字H20183470

國藥準字H19980181

說明
作用與功效

本品用于治療伴隨或預期出現酸中毒的等滲性脫水,補充細胞外液的丟失。

本品適用于敏感細菌引起的下列感染:1.呼吸道感染:慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張伴感染、急性支氣管炎及肺炎等。2.泌尿生殖系統感染:急性膀胱炎、急性腎盂腎炎、復雜性尿路感染,慢性尿路感染急性發作、急慢性前列腺炎及淋病奈瑟菌尿道炎或宮頸炎(包括產酶株所致者)等。3.胃腸道細菌感染:由志賀菌屬、沙門菌屬、產腸毒素大腸桿菌、親水氣單胞菌、副溶血弧菌等所致。4.腹腔、膽道、傷寒等感染。5.骨和關節感染。6.皮膚軟組織感染。7.敗血癥等全身感染。8.其他感染,如副鼻竇炎、中耳炎、眼瞼炎等。

用法用量

1、成人、老年人、青少年和兒童:劑量視患者年齡、體重、臨床癥狀和生物學情況以及伴隨治療而定。 2、推薦劑量: (1)對于成人、老年人和青少年:500ml-3L/24h,相當于1-6mmol鈉/kg/24h和0.03-0.17mmol鉀/kg/24h。 (2)對于嬰兒和兒童:20ml-100m/kg/24h,相當于3-14mmol鈉/kg/24h和0.08-0.40mmol鉀/kg/24h。 3、給藥速率: 最大輸注速率視患者體液補充和電解質的需求、患者體重、臨床情況和生物學狀況而定。 兒科患者中,輸注速率平均為5ml/kg/h,但是隨年齡而不同:嬰兒6-8ml/kg/h,幼兒4-6ml/kg/h和學齡兒童2-4ml/kg/h。 4、注解: (1)嬰兒和幼兒:年齡范圍大約在28天至23個月(幼兒是指能走路的嬰幼兒) (2)兒童和學齡兒童:年齡范圍大約在2歲至11歲。 5、用法: (1)僅用于靜脈輸注。 (2)本品可以用于外周靜脈輸注。如果在壓力下快速輸注給藥,在輸注前必須從塑料容器和輸液器具中抽出所有空氣,否則輸注期間將存在空氣栓塞的危險。 (3)給藥期間必須監控體液平衡指標、血漿電解質濃度和pH值。一旦出現補液的指征,即可以給予本品。

1.細菌性支氣管感染:口服一次0.4g,一日1次,或一次0.3g,一日2次,療程...

副作用

下列情況應禁用: 1、高血容量。 2、重度充血性心力衰竭。 3、腎衰竭伴有少尿或無尿。 4、重度全身性水腫。 5、高鉀血癥。 6、高鈣血癥。 7、代謝性堿中毒。

1.胃腸道反應較為常見,可表現為腹部不適或疼痛、腹瀉、惡心或嘔吐。2.中樞神經系統反應:可有頭昏、頭痛、嗜睡或失眠。3.過敏反應:皮疹、皮膚瘙癢,偶可發生滲出性多形性紅斑及血管神經性水腫。其中光敏反應較其他常用喹諾酮類多見。4.少數患者可發生血清氨基轉移酶、BUN值升高及周圍血象白細胞降低,多屬輕度,并呈一過性。5.偶可發生:(1)癲癇發作、精神異常、煩躁不安、意識混亂、幻覺、震顫。(2)血尿、發熱、皮疹等間質性腎炎表現。(3)結晶尿,多見于高劑量應用時。(4)關節疼痛。

禁忌

成分

本品用于治療伴隨或預期出現酸中毒的等滲性脫水,補充細胞外液的丟失。

本品適用于敏感細菌引起的下列感染:1.呼吸道感染:慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張伴感染、急性支氣管炎及肺炎等。2.泌尿生殖系統感染:急性膀胱炎、急性腎盂腎炎、復雜性尿路感染,慢性尿路感染急性發作、急慢性前列腺炎及淋病奈瑟菌尿道炎或宮頸炎(包括產酶株所致者)等。3.胃腸道細菌感染:由志賀菌屬、沙門菌屬、產腸毒素大腸桿菌、親水氣單胞菌、副溶血弧菌等所致。4.腹腔、膽道、傷寒等感染。5.骨和關節感染。6.皮膚軟組織感染。7.敗血癥等全身感染。8.其他感染,如副鼻竇炎、中耳炎、眼瞼炎等。

藥理作用

1、可能發生藥物過量的體征,請參見【藥物過量】。 2、鎂鹽靜脈給藥后偶見以蕁麻疹為特征的過敏反應。盡管口服鎂鹽可刺激腸蠕動,但是靜脈輸注硫酸鎂后有極少數麻痹性腸梗阻病例發生。 3、不良反應與給藥技術相關,輸液時可能發生包括發熱反應、注射部位感染、局部疼痛或反應、靜脈刺激癥狀、靜脈血栓或自注射部位擴展的靜脈炎和外滲。 4、不良反應可能與溶液中添加的藥物有關;添加藥物的性質將決定任何其他不良反應的可能性。

1.藥理:本品為喹諾酮類抗菌藥。對腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、志賀菌屬、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、腸桿菌屬等具有高度的抗菌活性;流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌等對本品亦呈現高度敏感;對不動桿菌、銅綠假單胞菌等假單胞菌屬、葡萄球菌屬和肺炎球菌、溶血性鏈球菌等亦有一定的抗菌作用。本品通過作用于細菌細胞DNA螺旋酶的A亞單位,抑制DNA的合成和復制而起殺菌作用。2.毒理:本品僅在用CHO/HGPRT方法進行的體外致突變試驗中,濃度≥226μg/ml時有微弱的陽性反應。小鼠口服人用推薦劑量34倍的本品時不影響其生育力。

注意事項

1、輕度至中度心或肺衰竭患者必須在特殊監控下使用大容量輸液。 2、由于含有氯化鈉,存在下列情況應慎用: (1)輕度至中度心功能不全、外周或肺水腫或細胞外過度水化。 (2)高血鈉癥、高氯血癥、高滲性脫水、高血壓、腎功能不全、子癇或先兆子癇、醛固酮增多癥及其他情況或與鈉潴留相關的治療。由于含有鉀鹽,患有心臟病或腎和腎上腺功能不全、急性脫水或重度燒傷時發生的大面積組織破壞等具有高鉀血癥傾向的患者。 3、由于含有鈣鹽,在靜脈輸注期間應該注意避免外滲;應該謹慎給予腎功能不全或結節病等與維生素D濃度升高相關疾病的患者;如果伴隨輸血,則不能采用同樣的輸血器具給予溶液。 4、含有代謝陰離子的溶液應該謹慎給予呼吸功能受損的患者。用藥時必須監控血清電解質、體液平衡和pH值。 5、長期胃腸外治療期間,必須給予患者便捷的營養支持。 6、本品對開車和操作機械沒有影響。 7、僅供靜脈注射使用;僅供一次性使用,未用完的溶液應丟棄;應僅使用無顆粒的澄清溶液;該采用無菌技術通過無菌器具給予溶液。為了防止空氣進入人體,輸液設備應當用溶液預充。

1.腎功能減退者慎用,若使用,需根據減退程度調整劑量。當患者血肌酐清除率≤40ml/分或≤0.67ml/秒時該藥劑量調整為:第一劑仍予0.4g,此后0.2g,一日1次。2.肝功能不全者慎用,若使用,應注意監測肝功能。3.原有中樞神經系統疾患者,包括腦動脈硬化或癲癇病史者均應避免應用,有指征時權衡利弊應用。4.喹諾酮類藥物品種間存在交叉過敏反應,對任何一種喹諾酮類過敏者不宜使用本品。5.食物對本品的吸收影響少,可空腹亦可與食物同服。6.本品清除半衰期長達7~8小時,治療一般感染時可一日1次,但如感染較重,或感染病原菌敏感性較低(如銅綠假單胞菌等)時,則宜予0.3g,每日2次。7.只有在由多重耐藥菌引起的感染,細菌僅對喹諾酮類呈現敏感時,在權衡利弊后小兒才可應用本品。8.患者的尿pH值在7以上時易發生結晶尿,故每日進水量必須充足,以使每日尿量保持在1200~1500ml以上。9.本品可引起光敏反應,至少在光照后12小時才可接受治療,治療期間及治療后數天內應避免過長時間暴露于明亮光照下。10.當出現光敏反應指征如皮膚灼熱、發紅、腫脹、水泡、皮疹、瘙癢及皮炎時應停止治療。

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