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消旋卡多曲
消旋卡多曲

消旋卡多曲

處方藥 醫保

通用名稱:消旋卡多曲

批準文號:國藥準字H20058998

生產企業: 四川寶鑒堂藥業有限公司

功能主治:本品用于成人急性腹瀉的對癥治療,還可治療1月以上嬰兒和兒童的急性腹瀉,必要時與口服補液或靜脈補液聯合使用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
消旋卡多曲
消旋卡多曲
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

本品主要成分為消旋卡多曲。

他達拉非。

生產企業

四川寶鑒堂藥業有限公司

Lilly del Caribe Inc.

批準文號

國藥準字H20058998

注冊證號H20170022

說明
作用與功效

本品用于成人急性腹瀉的對癥治療,還可治療1月以上嬰兒和兒童的急性腹瀉,必要時與口服補液或靜脈補液聯合使用。

治療男性勃起功能障礙。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 消旋卡多曲膠囊: 口服給藥,成人:治療急性腹瀉,首次服藥可在任何時間開始服用一粒膠囊(100mg),之后每次在三次主餐前服用一粒。服用消旋卡多曲不排除在必要的情況下進行補水。連續用藥不超過7天。 消旋卡多曲顆粒: 口服,每日三次,每次按每公斤體重服用1.5mg,單日總劑量應不超過每公斤體重6mg。連續服用不得超過7天。必要時給與口服補液或靜脈補液聯合使用。 1、嬰兒服用劑量:1-9月齡(體重<9kg),每次10mg,每日三次;9-30月齡(體重9-13kg),每次20mg,每日三次。 2、兒童服用劑量:30月齡-9歲(13kg-27kg),每次30mg,每日三次;9歲以上(體重>27kg),每次60mg,每日三次。 消旋卡多曲片: 口服,每日三次,每次按每公斤體重服用1.5mg;單日總劑量應不超過每公斤體重6mg。連續服用不得超過7天。必要時給予口服補液或靜脈補液。推薦劑量:30月齡-9歲(13kg-27kg),每次30mg(1片),每日三次;9歲以上(體重>27kg),每次60mg(2片),每日三次。

口服:1.用于成年男性:本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。如果服用10mg效果不顯著,可以服用20mg。可至少在性生活前30分鐘服用。最大服藥頻率為每日一次。最好不要連續每日服用他達拉非,因為尚未確定長期服用的安全性。同時,因為他達拉非的作用經常持續超過一天。2。用于老年男性:老年人無須調整劑量。3.用于腎功能不全的男性對于輕至中度腎功能不全的患者無須調整劑量。對于重度腎功能不全的患者,最大推薦劑量為10mg。4.用于肝功能不全的男性:本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。關于重度肝功能不全(Child-Pugh分級C)患者使用他達拉非的臨床安全性信息有限;如果對此類患者,開處方,需要處方醫生對每位患者進行認真的利益/風險評估。尚無肝功能不全的患者服,用高于10mg劑量的數據。5.用于糖尿病的男性:糖尿病患者無。

副作用

1、肝腎功能不全者禁用。 2、不能攝入果糖,對葡萄糖或半乳糖吸收不良,缺少蔗糖酶、麥芽糖酶的患者禁用。 3、對消旋卡多曲過敏的患者禁用。

報導最多的副反應通常為頭痛和消化不良,眼瞼腫脹或描述為眼痛和結膜充血是少見的副反應。報告顯示由他達拉非所引起的副反應是短暫的、輕微的或是中度的。

禁忌

成分

本品用于成人急性腹瀉的對癥治療,還可治療1月以上嬰兒和兒童的急性腹瀉,必要時與口服補液或靜脈補液聯合使用。

治療男性勃起功能障礙。

藥理作用

偶見嗜睡、皮疹、便秘、惡心和腹痛等。

注意事項

消旋卡多曲膠囊: 如果患者出現脫水現象,本品應與口服補液鹽合用。 消旋卡多曲顆粒、消旋卡多曲片: 1、連續服用本品5天后,腹瀉癥狀仍持續者應進一步就診或采用其他藥物治療方案。 2、本品可以和食物、水或母乳一起服用,請注意溶解混合均勻。 3、本品請勿一次服用雙倍劑量。 4、與細胞色素酶P450-3A4抑制劑如紅霉素、酮康唑(可能減少消旋卡多曲的代謝)同時治療時慎用。 5、與細胞色素酶P450-3A4誘導劑如利福平(可能降低消旋卡多曲的抗腹瀉作用)同時治療時慎用。

1.在考慮給予藥物治療之前,應當先詢問病史和對患者進行體檢,以診斷是否患有男性勃起功能障礙和確定可能的未知病因。因為心血管病的發病幾率與性行為有一定程度的相關,所以醫生在對男性勃起功能障礙患者進行治療以前,包括他達拉非,應當考慮患者的心血管健康狀況。由于他達拉非具有使血管擴張的特性所以會導致血壓輕度的、短暫的降低,這種特性可能增強硝酸鹽的降壓效果。 2.嚴重的心血管疾病,包括心肌梗塞、不穩定型心絞痛、室性心律失常、休克、短暫性缺血性發作等曾經在他達拉非的臨床試驗中觀察到。另外,高血壓和低血壓(包括體位性低血壓)在臨床試驗中也可偶爾見到。發生上述這些情況的患者大多數都在服藥前已有心血管病因素。然而,目前尚不能確定這些事件是否與這些危險因素相關。 3.視力缺陷和非動脈性前部缺血性視神經病變(NAION)被報告與服用他達拉非和其它PDE5抑制劑相關。應告知患者如果發生突然的視力缺陷,應停止使用他達拉非并立刻咨詢醫生。 4.關于重度肝功能不全(Child-Pugh分級C)患者使用本品的臨床安全性信息有限;如果對此類患者開處方,需要處方醫生對每位患者進行認真的利益/風險評估。

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