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消旋卡多曲
消旋卡多曲

消旋卡多曲

處方藥 醫保

通用名稱:消旋卡多曲

批準文號:國藥準字H20058998

生產企業: 四川寶鑒堂藥業有限公司

功能主治:本品用于成人急性腹瀉的對癥治療,還可治療1月以上嬰兒和兒童的急性腹瀉,必要時與口服補液或靜脈補液聯合使用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
消旋卡多曲
消旋卡多曲
磷酸西格列汀片
磷酸西格列汀片
主要成分

本品主要成分為消旋卡多曲。

磷酸西格列汀。

生產企業

四川寶鑒堂藥業有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20058998

國藥準字J20140095

說明
作用與功效

本品用于成人急性腹瀉的對癥治療,還可治療1月以上嬰兒和兒童的急性腹瀉,必要時與口服補液或靜脈補液聯合使用。

單藥治療 本品配合飲食控制和運動,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與二甲雙胍聯用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 消旋卡多曲膠囊: 口服給藥,成人:治療急性腹瀉,首次服藥可在任何時間開始服用一粒膠囊(100mg),之后每次在三次主餐前服用一粒。服用消旋卡多曲不排除在必要的情況下進行補水。連續用藥不超過7天。 消旋卡多曲顆粒: 口服,每日三次,每次按每公斤體重服用1.5mg,單日總劑量應不超過每公斤體重6mg。連續服用不得超過7天。必要時給與口服補液或靜脈補液聯合使用。 1、嬰兒服用劑量:1-9月齡(體重<9kg),每次10mg,每日三次;9-30月齡(體重9-13kg),每次20mg,每日三次。 2、兒童服用劑量:30月齡-9歲(13kg-27kg),每次30mg,每日三次;9歲以上(體重>27kg),每次60mg,每日三次。 消旋卡多曲片: 口服,每日三次,每次按每公斤體重服用1.5mg;單日總劑量應不超過每公斤體重6mg。連續服用不得超過7天。必要時給予口服補液或靜脈補液。推薦劑量:30月齡-9歲(13kg-27kg),每次30mg(1片),每日三次;9歲以上(體重>27kg),每次60mg(2片),每日三次。

本品單藥或與二甲雙胍聯合治療的推薦劑量為100 mg,每日一次。本品可與或不與食...

副作用

1、肝腎功能不全者禁用。 2、不能攝入果糖,對葡萄糖或半乳糖吸收不良,缺少蔗糖酶、麥芽糖酶的患者禁用。 3、對消旋卡多曲過敏的患者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:在胚胎器官形成期,大鼠和家兔口服給予西格列汀的劑量分別高達250mg/kg 和125mg/kg 時未產生畸形(按照成人每日推薦劑量100mg 計算,分別達人體暴露量的32 倍和22 倍)。在大鼠口服給予劑量達每日1000mg/kg 時,觀察到胚胎肋骨畸形(缺失、發育不全和波狀肋骨)的發生率有輕度升高(按照成人每日推薦劑量100mg 計算,大約是人體暴露量的100 倍)。在大鼠口服給予劑量達每日1000mg/kg 時,觀察到雄性和雌性后代斷奶前平均體重有輕微降低,雄性后代斷奶后體重增加

成分

本品用于成人急性腹瀉的對癥治療,還可治療1月以上嬰兒和兒童的急性腹瀉,必要時與口服補液或靜脈補液聯合使用。

單藥治療 本品配合飲食控制和運動,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與二甲雙胍聯用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。

藥理作用

偶見嗜睡、皮疹、便秘、惡心和腹痛等。

詳見說明書。

注意事項

消旋卡多曲膠囊: 如果患者出現脫水現象,本品應與口服補液鹽合用。 消旋卡多曲顆粒、消旋卡多曲片: 1、連續服用本品5天后,腹瀉癥狀仍持續者應進一步就診或采用其他藥物治療方案。 2、本品可以和食物、水或母乳一起服用,請注意溶解混合均勻。 3、本品請勿一次服用雙倍劑量。 4、與細胞色素酶P450-3A4抑制劑如紅霉素、酮康唑(可能減少消旋卡多曲的代謝)同時治療時慎用。 5、與細胞色素酶P450-3A4誘導劑如利福平(可能降低消旋卡多曲的抗腹瀉作用)同時治療時慎用。

本品不得用于1 型糖尿病患者或治療糖尿病酮癥酸中毒。 胰腺炎:在上市后經驗中,有服用西格列汀的患者出現急性胰腺炎的報告,包括致命和非致命的出血性或壞死性胰腺炎(參見不良反應,上市后經驗)。由于這些報告是自發提交的,且報告發生的人群數量不確定,通常不可能可靠地估計其發生頻率或確定其與藥物暴露的因果關系。患者應被告知急性胰腺炎的特征性癥狀:持續性的,劇烈的腹痛。有報道提示停用西格列汀后胰腺炎癥狀消失。如果懷疑出現胰腺炎,則應停止使用西格列汀和其他可疑的藥物。 腎功能不全患者用藥:本品可通過腎臟排泄。為了使腎功能不全患者的本品血漿濃度與腎功能正常患者相似,在中度和重度腎功能不全患者以及需要血液透析或腹膜透析的終末期腎病患者中,建議減少本品的劑量(參見用法用量,腎功能不全患者)。 超敏反應:本品上市后在患者的治療過程中發現了以下嚴重超敏反應。這些反應包括過敏反應、血管性水腫和剝脫性皮膚損害,包括Stevens-Johnson 綜合征。由于這些反應來自人數不定的人群自發性報告,因此通常不可能可靠地估計這些反應的發生率或確定這些不良反應與藥物暴露之間的因果關系。這些反應發生在使用本品治療的開始3

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