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胞磷膽堿鈉
胞磷膽堿鈉

胞磷膽堿鈉

處方藥 醫保

通用名稱:胞磷膽堿鈉

批準文號:國藥準字H20057094

生產企業: 國藥集團容生制藥有限公司

功能主治:胞磷膽堿鈉片、胞磷膽堿鈉膠囊:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
胞磷膽堿鈉
胞磷膽堿鈉
鹽酸米那普侖片
鹽酸米那普侖片
主要成分

本品主要成分為胞磷膽堿鈉。

本品主要成份為鹽酸米那普侖,其化學名稱:為(士)-順式-2-(氨甲基)-N, N-二乙基-1-苯基環丙烷基甲酰胺鹽酸鹽。

生產企業

國藥集團容生制藥有限公司

上海現代制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20057094

國藥準字H20100052

說明
作用與功效

胞磷膽堿鈉片、胞磷膽堿鈉膠囊:

適用于抑郁癥患者。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 胞磷膽堿鈉片:口服,每次2片(0.2g),每日3次,溫開水送服。 胞磷膽堿鈉膠囊:每日三次,每次1-2粒,溫開水送服。 注射用胞磷膽堿鈉: 1、靜脈滴注:一日0.25-0.5g(0.25g:1支-2支;0.5g:0.5支-1支)。用5%或10%的葡萄糖注射液稀釋后緩慢滴注,5-10日為一療程。 2、單純靜脈注射:每次0.1-0.2g(0.25g:0.4支-0.8支;0.5g:0.2支-0.4支)。 3、肌內注射:一日0.1-0.3g(0.25g:0.4支-1.2支;0.5g:0.2支-0.6支),分1-2次注射。 胞磷膽堿鈉注射液: 1、靜脈滴注:一日0.25-0.5g,用5%或10%葡萄糖注射液稀釋后緩緩滴注,每5-10日為一療程;單純靜脈注射:每次0.1-0.2g。 2、肌內注射:一日0.1-0.3g,分1-2次注射。 胞磷膽堿鈉氯化鈉注射液、胞磷膽堿鈉葡萄糖注射液: 靜脈滴注:每次0.25-0.5g,每日1次,緩慢滴注。5-10日為一療程。

成人初始劑量為每日50mg,逐漸增至每日100mg,一日2~3次,餐后口服。遵照醫囑,可根據年齡和癥狀適當增減劑量。

副作用

對本品過敏者禁用。

不良反應主要出現在服用米那普侖的第一周內,可持續至第二周,隨后將逐漸減弱,抑郁癥狀將改善。不良反應一般較溫和,很少需要停止治療。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.對于孕婦或有妊娠可能性的婦女,只有在判斷治療的益處高于危險性時方給藥。(大鼠口服給藥試驗,發現藥物在胎仔中的濃度與母體血液中的濃度相同。動物圍產期及哺乳期給藥試驗發現死產率增加。)2.一般對哺乳婦女不要給藥, 不得已給藥時,應停止哺乳。(大鼠口服給藥試驗,發現乳汁中的濃度是血漿中濃度的三倍。)兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。老年用藥:老年患者的藥代動力學試驗表明,血中濃度上升,藥物消除有延遲的趨勢,故應觀察患者狀態同時謹慎給藥。有報道低血鈉、抗利尿激素分泌異常綜合征的不良反應主要發生在老年人。

成分

胞磷膽堿鈉片、胞磷膽堿鈉膠囊:

適用于抑郁癥患者。

藥理作用

胞磷膽堿鈉片、胞磷膽堿鈉膠囊:偶見胃腸道反應,輕微,持續時間短。 注射用胞磷膽堿鈉、胞磷膽堿鈉注射液、胞磷膽堿鈉氯化鈉注射液、胞磷膽堿鈉葡萄糖注射液: 1、全身:偶見發熱、倦怠、過敏樣反應,嚴重者有過敏性休克的報告。 2、心血管:偶見暫時性血壓下降、心動過速和心動過緩。 3、消化系統:偶見惡心、嘔吐、食欲不振、胃痛、胃燒灼感、腹瀉和肝功能異常。 4、呼吸系統:有發生過敏性哮喘的報告,嚴重者可出現呼吸困難和喉水腫。 5、神經系統:偶見眩暈、震顫、頭痛、失眠、興奮、煩躁不安和痙攣。 6、皮膚五官:偶見皮疹和一過性復視。

注意事項

胞磷膽堿鈉片、胞磷膽堿鈉膠囊: 1、使用本品前,請仔細閱讀藥品說明書;應遵醫囑使用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥:目前尚無孕婦及哺乳期婦女應用的資料。 3、兒童用藥:應遵醫囑。 4、藥物過量:迄今未見有過量癥狀的報告。 注射用胞磷膽堿鈉、胞磷膽堿鈉注射液、胞磷膽堿鈉氯化鈉注射液、胞磷膽堿鈉葡萄糖注射液: 1、有藥物過敏史的患者慎用。 2、對伴有腦出血、腦水腫和顱壓增高的嚴重急性顱腦損傷患者慎用。 3、癲癇及低血壓患者慎用。 4、本品為含鈉制劑,請低鈉者應用時注意。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:目前尚無此方面資料,孕婦及哺乳期婦女慎用。 6、兒童用藥:劑量根據病情和年齡適當增減。 7、老年用藥:劑量根據病情和年齡適當增減。 8、藥物過量:用量過大,可有惡心、嘔吐、食欲不振、頭疼、失眠、興奮、痙攣等癥狀,可減量,并對癥處理。

警告: 臨床癥狀的惡化和自殺風險 患有抑郁癥的成年和兒童患者,無論是否服用抗抑郁藥物,他們的抑郁癥都有可能惡化,并有可能出現自殺意念和自殺行為以及行為異常變化,這種風險一直會持續到病情發生明顯緩解時為止。已知抑郁和某些精神障礙與自殺風險有關,并且這些精神障礙本身為自殺的最強預兆。然而,長期以來一直有這些的擔憂:在某些患者的治療早期,抗抑郁藥物可能起著誘導抑郁癥狀惡化,以及產生自殺意念、行為的作用。抗抑郁藥物(SSRIS和其他)短期安慰劑對照研究匯總分析顯示,在患有抑郁癥(MDD)和其它精神障礙的兒童、青少年和青年(18-24歲)中,與安慰劑相比,抗抑郁藥物增加了產生自殺想法和實施自殺行為(自殺意念、行為)的風險。但短期的臨床試驗沒有顯示,在年齡大于24歲的成年人中,與安慰劑相比,使用抗抑郁藥物會增加自殺意念、行為的風險:在年齡655歲及以上的成年人中,使用抗抑郁藥物后,自殺意念、行為的風險有所降低。在患有抑郁癥、強迫癥COCD) 或其它精神障礙的兒童和青少年中進行的安慰劑對照試驗(共計24項短期臨床試驗,9種抗抑郁藥物,包括 愈4400例患者)和在患有抑郁癥或其它精神障礙的成年患者中進

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