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氟胞嘧啶注射液
氟胞嘧啶注射液

氟胞嘧啶注射液

處方藥 醫保

通用名稱:氟胞嘧啶注射液

批準文號:國藥準字H20056426

生產企業: 山西振東泰盛制藥有限公司

功能主治:本品適用于念珠菌屬心內膜炎、隱球菌屬腦膜炎、念珠菌屬或隱球菌屬真菌敗血癥、肺部感染和尿路感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氟胞嘧啶注射液
氟胞嘧啶注射液
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

本品的主要成分為氟胞嘧啶。

本品主要成份為他達拉非。

生產企業

山西振東泰盛制藥有限公司

武漢人福藥業有限責任公司

批準文號

國藥準字H20056426

國藥準字H20203174

說明
作用與功效

本品適用于念珠菌屬心內膜炎、隱球菌屬腦膜炎、念珠菌屬或隱球菌屬真菌敗血癥、肺部感染和尿路感染。

治療男性勃起功能障礙。

用法用量

靜脈滴注,一日0.1-0.15g/kg,分2-3次給藥,靜滴速度4-10ml/min。

服用他達拉非片不受進食影響,需要性刺激以使他達拉非片生效。勃起功能障礙:按需服用他達拉非片:對于大多數患者,按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進行性生活之前服用。依據個體的療效和耐受性不同,可將劑量增加到20mg或降低至5mg。對大多數患者推薦的最大服藥頻率為每日一次。與安慰劑相比,按需服用他達拉非片能在長達36小時內改善勃起功能。因此,在推薦患者以最佳方式服用他達拉非片時,應考慮此因素。其余詳見說明書。

副作用

嚴重腎功能不全及對本品過敏患者禁用。

臨床研究經驗:因為開展臨床試驗的條件差異較大,因此在種藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應率不能直接與另一種藥物的臨床試驗的發生率相比,也可能無法反映實踐中觀察到的發生率。在全球的臨床試驗中,共有超過6550名男性服用了他達拉非。在每日一次服用他達拉非片的試驗中,分別有716,389和115名患者接受了為期至少6個月、1年和2年的治療。對于按需服用他達拉非片,分別有超過1300和1000名受試者,接受了至少6個月和1年的治療。按需服用他達拉非片:在持續12周的8項主要的安慰劑對照3期研究中,平均年齡為59歲(范圍為22-88),接受他達拉非10mg或20mg治療的患者因不良事件而退出的百分率為3.1%,與之相比,接受安慰劑治療的患者為1.4%。按照安慰劑對照臨床試驗中的建議給藥,按需服用他達拉非片發生如下不良事件(見表1)。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:風險總結:他達拉非不用于女性。目前尚無孕婦使用他達拉非的數據,無法了解任何與藥物有關的不良發育結果風險。在動物生殖研究中,在器官發生期經口給予劑量最高為人體最大推薦劑量(MRHD,MaximumRecommendedHumanDose,20mg/天)11倍的他達拉非對妊娠大鼠或小鼠沒有產生不良的發育影響(見以下數據)。動物數據:動物生殖研究表明,在器官形成期內經口給予妊娠大鼠或小鼠他達拉非,暴露水平達到推薦的最大人類劑量(MRHD,20mg/天)的11倍,沒有致畸性、胚胎毒性或胎仔毒性的證據。在一項產前/產后發育研究中,給予母體他達拉非的劑量按AUC達到MRHD的10倍以上時,出生后幼仔的生存期有所降低。根據AUC,在劑量超過MRHD的16倍時,發生了母體毒性的癥狀。存活的胎仔具有正常的發育和生殖表現(見【藥理毒理】)。大另一項劑量水平為60、200和1000mg/kg的大鼠出生前和出生后發育研究觀察到,出生后幼仔的生存期降低。母體毒性的未見反應劑量(NOEL,NoObservedEffectLevel)為每日200mg/kg,而發育毒性的未見反應劑量為每日

成分

本品適用于念珠菌屬心內膜炎、隱球菌屬腦膜炎、念珠菌屬或隱球菌屬真菌敗血癥、肺部感染和尿路感染。

治療男性勃起功能障礙。

藥理作用

1、本品可致惡心、嘔吐、厭食、腹痛、腹瀉等胃腸道反應。 2、皮疹、嗜酸性粒細胞增多等變態反應。 3、肝毒性反應可發生,一般表現為血清氨基轉移酶一過性升高,偶見血清膽紅素升高,肝腫大者甚為少見。 4、可致白細胞或血小板減少,偶可發生全血細胞減少,骨髓抑制和再生障礙性貧血。合用兩性霉素B者較單用本品為多見,此不良反應的發生與血藥濃度過高有關。 5、偶可發生暫時性神經精神異常,表現為精神錯亂、幻覺、定向力障礙和頭痛、頭暈等。

注意事項

1、單用本品在短期內可產生真菌對本品的耐藥菌株。治療播散性真菌病時通常與兩性霉素B聯合應用。 2、下列情況應慎用: (1)骨髓抑制、血液系統疾病、或同時接受骨髓抑制藥物。 (2)肝功能損害。 (3)腎功能損害,尤其是與兩性霉素B或其他腎毒性藥物同用時。 3、腎功能減退者需減量用藥,并根據血藥濃度測定結果調整劑量。 4、用藥期間應進行下列檢查: (1)造血功能,需定期檢查周圍血象。 (2)肝功能,定期檢查血清氨基轉移酶、堿性磷酸酶和血膽紅素等。 (3)腎功能,定期檢查尿常規、血肌酐和尿素氮。 (4)腎功能減退者需監測血藥濃度,峰濃度(Cmax)不宜超過80mg/L,以40-60mg/L為宜。 5、定期進行血液透析治療的患者,每次透析后應補給37.5mg/kg的一次劑量。腹膜透析者每日補給0.5-1.0g。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗有致畸作用。人類中雖未發生,但因本品在體內可轉變為氟尿嘧啶,對孕婦必須權衡利弊,慎重應用。本品是否經人乳分泌缺乏資料。由于許多藥物經乳汁分泌,加之本品對新生兒及嬰幼兒潛在的嚴重不良反應,哺乳期婦女不宜使用或于使用時停止哺乳。 7、兒童用藥:兒童使用本品的安全性及有效性尚缺乏資料,因此兒童不宜使用。 8、老年患者用藥:老年患者腎功能減退,需減量應用。 9、藥物過量:藥物過量時應予以洗胃、催吐、補充液體加速排泄。必要時予以血液透析。

1. 避免與硝酸酯類藥物同時使用;2. 患有心血管疾病的患者應在醫生指導下使用;3. 避免過量飲酒;4. 服用后如出現視力模糊、頭暈等癥狀應立即停藥并咨詢醫生。

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