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氟胞嘧啶注射液
氟胞嘧啶注射液

氟胞嘧啶注射液

處方藥 醫保

通用名稱:氟胞嘧啶注射液

批準文號:國藥準字H20056426

生產企業: 山西振東泰盛制藥有限公司

功能主治:本品適用于念珠菌屬心內膜炎、隱球菌屬腦膜炎、念珠菌屬或隱球菌屬真菌敗血癥、肺部感染和尿路感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氟胞嘧啶注射液
氟胞嘧啶注射液
氫溴酸西酞普蘭片
氫溴酸西酞普蘭片
主要成分

本品的主要成分為氟胞嘧啶。

活性成分:氫溴酸西酞普蘭。

生產企業

山西振東泰盛制藥有限公司

江蘇恩華藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20056426

國藥準字H20051923

說明
作用與功效

本品適用于念珠菌屬心內膜炎、隱球菌屬腦膜炎、念珠菌屬或隱球菌屬真菌敗血癥、肺部感染和尿路感染。

用于抑郁性精神障礙(內源性及非內源性抑郁)。

用法用量

靜脈滴注,一日0.1-0.15g/kg,分2-3次給藥,靜滴速度4-10ml/min。

成人:每日服用一次。開始劑量每日20mg,如臨床需要,可增加至每日40mg或最高...

副作用

嚴重腎功能不全及對本品過敏患者禁用。

本品的不良反應通常短暫且輕微。通常在服藥后第一或第二周內明顯,隨著抑郁癥狀改善一般都逐漸消失。常見的不良反應有惡心、口干、頭暈、頭 痛、嗜睡、睡眠時間縮短、多汗、流涎減少、震顫、腹瀉。在國外的臨床研究和上市后報告的不良反應中,與劑量相關的不良反應有疲倦、陽痿、失眠、多汗、嗜 睡、喜打哈欠。下述罕見的不良反應報道暫時認為可能與本品有關:血管性水腫、舞蹈手足徐動癥、表皮壞死、多形性紅斑、肝壞死、抗抑郁藥惡性綜合癥、胰腺 炎、血清素綜合癥、自然流產、 血小板減少、心律不齊、陰莖持續勃起癥、尖端扭轉性室性心動過速、戒斷綜合癥。在國外臨床研究中還發現以下不良事件,但不一定是由本品引起的。心血管系 統:心動過速、體位性低血壓、低血壓、高血壓、心動過緩、肢端水腫、心絞痛、期外收縮、心衰、面紅、心肌梗死、腦血管意外、心肌缺血,短暫腦缺血發作、房 顫、心跳驟停、束枝傳導阻滯。神經系統:感覺異常、偏頭痛、運動機能亢進、眩暈、肌張力增高、錐體外系功能紊亂、不隨意肌肉收縮、運動功能減退、神經痛、 肌張力異常、異常步態、感覺遲鈍、共濟失調、協調障礙、感覺過敏、眼瞼下垂、木僵。內分泌系統:甲狀腺功能減退、甲狀腺腫

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品對人懷孕期的安全性尚未確定。因此,除非對于病人的好處遠遠超過理論上可能對胎兒或嬰兒帶來的風險,否則懷孕期及授乳期內不應服用。 兒童用藥:兒童用藥的安全性與有效性還未確定。 老年用藥:超過65歲的老年患者應酌情減量。

成分

本品適用于念珠菌屬心內膜炎、隱球菌屬腦膜炎、念珠菌屬或隱球菌屬真菌敗血癥、肺部感染和尿路感染。

用于抑郁性精神障礙(內源性及非內源性抑郁)。

藥理作用

1、本品可致惡心、嘔吐、厭食、腹痛、腹瀉等胃腸道反應。 2、皮疹、嗜酸性粒細胞增多等變態反應。 3、肝毒性反應可發生,一般表現為血清氨基轉移酶一過性升高,偶見血清膽紅素升高,肝腫大者甚為少見。 4、可致白細胞或血小板減少,偶可發生全血細胞減少,骨髓抑制和再生障礙性貧血。合用兩性霉素B者較單用本品為多見,此不良反應的發生與血藥濃度過高有關。 5、偶可發生暫時性神經精神異常,表現為精神錯亂、幻覺、定向力障礙和頭痛、頭暈等。

氫溴酸西酞普蘭是一種很強的,具有選擇性的5-羥色胺攝取抑制劑,具有抗抑郁作用。特別感興趣的是這種藥物對膽堿能毒蕈堿受體,組織胺受體和 α-腎上腺素能受體無抑制作用。若這些受體被抑制,則會產生很多抗抑郁藥物引起的副作用,如口干,鎮靜,體位性低血壓等。氫溴酸西酞普蘭對內源性和非內源 性抑郁的病人同樣有效。其抗抑郁作用通常在2-4周后建立。氫溴酸西酞普蘭不影響心臟傳導系統和血壓。這一點對于老年病人尤為重要。另外,氫溴酸西酞普蘭 也不影響血液,肝,及腎等系統。氫溴酸西酞普蘭的少見的副作用和最輕度鎮靜的特性使它特別適用于長期治療。而且,氫溴酸西酞普蘭既不會導致體重增加,也不 會強化酒精的作用。

注意事項

1、單用本品在短期內可產生真菌對本品的耐藥菌株。治療播散性真菌病時通常與兩性霉素B聯合應用。 2、下列情況應慎用: (1)骨髓抑制、血液系統疾病、或同時接受骨髓抑制藥物。 (2)肝功能損害。 (3)腎功能損害,尤其是與兩性霉素B或其他腎毒性藥物同用時。 3、腎功能減退者需減量用藥,并根據血藥濃度測定結果調整劑量。 4、用藥期間應進行下列檢查: (1)造血功能,需定期檢查周圍血象。 (2)肝功能,定期檢查血清氨基轉移酶、堿性磷酸酶和血膽紅素等。 (3)腎功能,定期檢查尿常規、血肌酐和尿素氮。 (4)腎功能減退者需監測血藥濃度,峰濃度(Cmax)不宜超過80mg/L,以40-60mg/L為宜。 5、定期進行血液透析治療的患者,每次透析后應補給37.5mg/kg的一次劑量。腹膜透析者每日補給0.5-1.0g。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗有致畸作用。人類中雖未發生,但因本品在體內可轉變為氟尿嘧啶,對孕婦必須權衡利弊,慎重應用。本品是否經人乳分泌缺乏資料。由于許多藥物經乳汁分泌,加之本品對新生兒及嬰幼兒潛在的嚴重不良反應,哺乳期婦女不宜使用或于使用時停止哺乳。 7、兒童用藥:兒童使用本品的安全性及有效性尚缺乏資料,因此兒童不宜使用。 8、老年患者用藥:老年患者腎功能減退,需減量應用。 9、藥物過量:藥物過量時應予以洗胃、催吐、補充液體加速排泄。必要時予以血液透析。

1.停藥反應 上市后使用本品、其他SNRIs和SSRIs陸續有一些停藥后不良事件自發的報道,尤其在突然停藥時常可見:情緒煩躁、易怒、激越、頭昏、感覺異常(電擊 感)、焦慮、意識模糊、頭痛、懶散、情緒不穩定、失眠、輕躁狂、耳鳴和癲癇發作等。以上表現一般為自限性,也有嚴重停藥反應的報道。 當患者停用本品時,應注意監測這些可能出現的停藥癥狀。推薦逐漸減量,避免突然停藥。如果在減藥和停藥過程中出現難以耐受的癥狀時,可以考慮恢復至先前治療劑量,隨后醫生再以更慢的速度減藥。 2.異常出血 已有使用SSRIs時出現皮下出血時間和/或出血異常的報告,例如,瘀斑、婦科出血、腸胃出血和其他皮膚或黏膜出血。在服用SSRIs(特別是合并使用已 知會影響血小板功能的活性物質或可能增加出血風險的其他活性物質)的患者中以及在具有出血性疾病史的患者中需謹慎使用。 3.低鈉血癥 罕有使用SSRI類藥物出現低鈉血癥的報告,可能是由抗利尿激素(SIADH)的異常分泌引起,通常會在治療終止時恢復正常。特別是老年女性患者可能易發生此類風險。 4.靜坐不能/精神運動性不安 SSRIs/SNRIs的使用已被認為與靜坐不能的形成有關

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