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復(fù)方銀耳魚肝油
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復(fù)方銀耳魚肝油

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:復(fù)方銀耳魚肝油

批準文號:國藥準字H46020579

生產(chǎn)企業(yè): 海南壹號藥業(yè)有限公司

功能主治:用于維生素A、D缺乏癥的防治。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
復(fù)方銀耳魚肝油
復(fù)方銀耳魚肝油
鹽酸度洛西汀腸溶片
鹽酸度洛西汀腸溶片
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組分為每克含維生素A300單位、維生素D330單位。

化學(xué)名稱:(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺鹽酸鹽

生產(chǎn)企業(yè)

海南壹號藥業(yè)有限公司

江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H46020579

國藥準字H20130056

說明
作用與功效

用于維生素A、D缺乏癥的防治。

用于治療抑郁癥。

用法用量

口服1.預(yù)防用量:一日40毫升,分2-3次以溫開水調(diào)服。2.治療用量:維生素A、D缺乏癥,一日150-250毫升,分2-4次以溫開水調(diào)服,服用1-2周后減至每日40毫升,分2-3次服用。

推薦的起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考慮進食情況。

副作用

1、高鈣血癥患者禁用。2、維生素D增多癥患者禁用。3、高磷血癥伴腎性佝僂病患者禁用。4、慢性腎功能衰竭時慎用。5、維生素A過多癥時禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠致畸作用,妊娠分類C-在動物生殖研究中,發(fā)現(xiàn)度洛西汀對胚胎/胎兒和出生后的發(fā)育有不良影響。懷孕大鼠和家兔在胚胎的器官發(fā)生期口服度洛西汀,劑量達45mg/kg/日時(大鼠劑量為7倍于最大人類推薦劑量[MRHD, 60mg/kg/8], 4倍于按照體重/體表面積指數(shù)計算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為15倍于MRHD, 7倍于按照體重/體表面積指數(shù)計算的人體劑量120mg/日) ,未發(fā)現(xiàn)有致畸作用。但這個劑量時,胎兒體重降低。無效應(yīng)劑量為10mg/kg/日(在大鼠為2倍于MRHD,約1倍于按照體重/體表面積指數(shù)計算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為3倍于MRHD,約2倍于按照體重/體表面積指數(shù)計算的人體劑量120mg/日)。兒童用藥:對于兒童患者的療效和安全性尚不清楚。如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀,必須權(quán)衡潛在的風險和臨床需要。老年用藥:在參與度洛西汀治療抑郁癥的臨床研究的2418例患者中,5.9%(143)為65歲或以上年齡的患者。在治療廣泛性焦慮障礙的臨床研究中,沒有包括足夠數(shù)量的65歲或65歲以上患者,不能確定老年患者的應(yīng)答是否與年輕患者有所

成分

用于維生素A、D缺乏癥的防治。

用于治療抑郁癥。

藥理作用

1、維生素D按推薦劑量服用,無不良反應(yīng)。但短期內(nèi)攝入超量或長期服用大量維生素D,可導(dǎo)致嚴重中毒反應(yīng)。(如成人攝入維生素D每日20萬-60萬單位,小兒每日20萬-40萬單位,數(shù)周或數(shù)月可致嚴重毒性反應(yīng))。2、發(fā)現(xiàn)下列情況需高度警惕維生素D中毒表現(xiàn):(1)便秘、腹瀉、煩躁、嗜睡、持續(xù)性頭痛、食欲減退、口內(nèi)有金屬味、惡心嘔吐、口喝、疲乏、無力。(2)骨痛、肌痛、尿渾濁、驚厥、高血壓、眼對光刺激敏感度增加、心律失常、偶有精神異常、皮膚瘙癢、肌痛、嚴重腹痛(有時誤診為胰腺炎)、夜間多尿、體重下降。3、維生素A推薦劑量未見不良反應(yīng)。但長期大劑量應(yīng)用可引起齒齦出血、唇干裂。攝入過量維生素A可致嚴重中毒,甚至死亡。

注意事項

1.維生素A和維生素D需按推薦劑量服用,不可超量服用。2.治療低鈣血癥前,應(yīng)先控制血清磷的濃度,并定期復(fù)查血鈣等有關(guān)指標;除非遵醫(yī)囑,避免應(yīng)用鈣、磷和維生素D制劑。血液透析時可用碳酸鋁或氫氧化鋁凝膠控制血磷濃度,維生素D療程中磷的吸收增多,鋁制劑的用量可以酌增。3.由于個體差異,維生素D用量應(yīng)依據(jù)臨床反應(yīng)調(diào)整。4.維生素D對診斷的干擾:維生素D可促使血清磷酸酶濃度降低,血清鈣、膽固醇、磷酸鹽和鎂的濃度可能升高,尿液內(nèi)鈣和磷酸鹽的濃度亦增高。5.維生素A對診斷的干擾:慢性中毒時,血糖、尿素氮、血鈣、血膽固醇

臨床惡化和自殺風險 成年、兒童抑郁癥患者,無論是否接受抗抑郁藥物治療,都可能發(fā)生抑郁癥狀惡化和/或出現(xiàn)自殺想法與自殺行為(自殺)或行為的異常改變,在病情顯著 緩解前這種風險將持續(xù)存在。自殺是抑郁癥及其它精神疾病伴有的風險,這些疾病本身是自殺的最明顯前兆。長期以來認為某些特定人群的治療早期,抗抑郁藥物可能會誘發(fā)抑郁癥狀惡化或?qū)е伦詺ⅰ>C合分析抗抑郁藥物短期安慰劑對照試驗( SSRI及其它抗抑郁藥)表明,抗抑郁藥增加患有抑郁癥及其它精神疾病的兒童、青少年和年輕成人(年齡為18-24歲)的自殺想法和自殺行為(自殺)的風險。短期研究還顯示,與安慰劑相比,抗抑郁藥不增加年齡大于24歲成人的自殺風險;與安慰劑相比,抗抑郁藥治療降低年齡大于65歲成人患者的自殺風險。其余詳見說明書。

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