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穿琥寧氯化鈉注射液
穿琥寧氯化鈉注射液

穿琥寧氯化鈉注射液

處方藥 非醫保

通用名稱:穿琥寧氯化鈉注射液

批準文號:國藥準字H20040357

生產企業: 山西太行藥業股份有限公司

功能主治:本品適用于病毒性肺炎,病毒性上呼吸道感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
穿琥寧氯化鈉注射液
穿琥寧氯化鈉注射液
鹽酸普拉克索片
鹽酸普拉克索片
主要成分

本品主要成份為穿琥寧,氯化鈉。

本品主要成份:鹽酸普拉克索。

生產企業

山西太行藥業股份有限公司

上海勃林格殷格翰藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20040357

國藥準字J20180038

說明
作用與功效

本品適用于病毒性肺炎,病毒性上呼吸道感染等。

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀,單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。本品也用于中度到重度特發性不寧腿綜合征的癥狀治療,請詳見說明書。

用法用量

靜脈滴注。一日400-800mg,每次不得超過400mg。

口服用藥,用水吞服,伴隨或不伴隨進食均可。詳見說明書。

副作用

對本品過敏者禁用。

使用本品,預計會產生以下不良反應:做夢異常,健忘癥等,大多數藥物不良反應通常在治療初期發生,當繼續治療時大多數于消失。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:由于缺少安全性和有效性數據,不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關應用。老年用藥:大于65歲的受試者與年輕的受試者相比,口服森福羅的總清除率大約低30%,因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關的減退,這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時,安慰劑對照試驗中,259例早期帕金森病患者,大于等于65歲占47%,老年患者服用森福羅后,較普遍出現幻覺,大于等于65歲患者發生率為13%,小于65歲患者發生率為2%。

成分

本品適用于病毒性肺炎,病毒性上呼吸道感染等。

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀,單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。本品也用于中度到重度特發性不寧腿綜合征的癥狀治療,請詳見說明書。

藥理作用

靜脈滴注后可發生過敏性休克,血小板減少,也可發生皮膚過敏(如藥疹等),小兒腹瀉,肝功能損害,血管刺激疼痛,胃腸不適,呼吸困難,寒戰,發熱等。

注意事項

1、本品忌與酸、堿性藥物或含有亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉為抗氧劑的藥物配伍。 2、在使用過程中偶有發熱、氣緊現象,停止用藥即恢復正常。 3、藥物性狀改變時禁用。 4、用藥過程應定期檢查血象,發現血小板減少應及時停藥,并給予相應處理。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦慎用。 6、兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 7、老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 8、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1. 可能引起幻覺、意識模糊等精神癥狀;2. 可能引起低血壓;3. 可能引起頭暈、跌倒;4. 可能引起嗜睡;5. 可能引起沖動控制障礙;6. 可能引起外周水腫;7. 可能引起體重增加;8. 可能引起運動障礙;9. 可能引起睡眠行為異常。

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