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復(fù)方乳酸鈉山梨醇注射液
復(fù)方乳酸鈉山梨醇注射液

復(fù)方乳酸鈉山梨醇注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:復(fù)方乳酸鈉山梨醇注射液

批準文號:國藥準字H44020194

生產(chǎn)企業(yè): 廣東大冢制藥有限公司

功能主治:本品作為體液補充藥,用于代謝性酸中毒或有代謝性酸中毒并需要補充熱量的脫水病例。尤適用于糖尿病患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
復(fù)方乳酸鈉山梨醇注射液
復(fù)方乳酸鈉山梨醇注射液
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組分為乳酸鈉、氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣(CaCl2·2H2O)、D-山梨醇。

主要組成成分鹽酸度洛西汀。

生產(chǎn)企業(yè)

廣東大冢制藥有限公司

上海上藥中西制藥有限公司

批準文號

國藥準字H44020194

國藥準字H20061263

說明
作用與功效

本品作為體液補充藥,用于代謝性酸中毒或有代謝性酸中毒并需要補充熱量的脫水病例。尤適用于糖尿病患者。

用于治療抑郁癥。

用法用量

靜脈滴注,成人一次500-1000ml,按年齡、體重及癥狀不同可適當(dāng)增減。給藥速度為成人每小時300-500ml。

起始治療推薦本品的起始劑量為40mg/日(20mg一日三次)至60mg/日(一日...

副作用

乳酸血癥患者及高鉀血癥、少尿、艾迪生病、重癥燒傷、高氮血癥及遺傳性果糖不耐癥患者禁用。

以下不良反應(yīng)數(shù)據(jù)基于所有關(guān)于鹽酸度洛西汀腸溶膠囊臨床試驗資料。一般不良反應(yīng)頭暈、惡心、頭疼,也見于度洛西汀停藥后,發(fā)生率≥5%。在安慰劑對照的臨床試驗中,度洛西汀治療伴隨小的ALT、AST、CRK從基線至終點平均值升高;與對照組相比,度洛西汀治療的病人可有罕見的、暫的異常值。血糖調(diào)整-在3項治療糖尿病性神經(jīng)痛的臨床試驗中,平均糖尿病持續(xù)時間為12年,平均空腹血糖基線值為176mg/dL,平均血紅蛋白(HBALC)基線值為7.81%。在這3項試驗的最初12周急性治療期,度洛西汀治療組和安慰劑對照組均穩(wěn)定。在治療持續(xù)到52周時,度洛西汀治療姐和安慰劑組均出現(xiàn)HBALC升高,度洛西汀治療平均增高值比安慰組高0.3%。盡管規(guī)治療組病人顯示輕度降低,但空腹血糖和總膽固醇顯示小幅增高。停藥后,有報告停藥后癥狀,最常見報告的癥狀包括下列臨床試驗中突然停服度洛西汀有頭暈、惡心、頭疼、感覺異常、嘔吐、興奮、夢魘、失眠、腹瀉、焦慮、多汗和眩暈。上市后使用度洛西汀治療出現(xiàn)的自發(fā)不良反應(yīng)報告下列不良反應(yīng)發(fā)生率(0.01%-

禁忌

成分

本品作為體液補充藥,用于代謝性酸中毒或有代謝性酸中毒并需要補充熱量的脫水病例。尤適用于糖尿病患者。

用于治療抑郁癥。

藥理作用

快速大量給藥時,可能出現(xiàn)肺水腫、腦水腫、肢體水腫。

通過兩種CYP2D6和CYP1A2代謝,中度抑制CYP2D6,但不抑制也不誘導(dǎo)CYP1A2和CYP3A4。與其他主要通過CYP2D6代謝,且治療窗狹窄的藥物(如:TCAs、Ic類抗心律失常藥物、吩噻嗪)時,應(yīng)謹慎。

注意事項

1、腎功能不全、心功能不全、重癥肝功能障礙、因阻塞性尿路疾病引起尿量減少的患者慎用。 2、用藥時根據(jù)臨床需要可作下列檢查及觀察: (1)血氣分析或血二氧化碳結(jié)合力檢查。 (2)血清鈉、鉀、鈣、氯濃度測定。 (3)腎功能測定,包括血尿素氮、肌酐等。 (4)血壓。 (5)心肺功能狀態(tài),如浮腫、氣急、紫紺、肺部啰音、頸靜脈充盈,肝-頸靜脈返流等,按需作靜脈壓或中心靜脈壓測定。 (6)肝功能不全表現(xiàn),如黃疸、神志改變、腹水等。 3、應(yīng)嚴格按照需要用藥,防止體液形成新的不平衡。注意給藥速度不能過快。 4、使用前應(yīng)仔細檢查溶液是否渾濁、絮狀沉淀、異物及瓶蓋松動、裂紋等。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦有妊娠中毒癥者可能加劇水腫、增高血壓。 6、兒童用藥:按年齡、體重及病情計算用量。 7、老年用藥:老年患者常有隱匿性心腎功能不全,應(yīng)慎用。 8、藥物過量:過量時可能形成水腫或體內(nèi)離子失去平衡。

一般注意事項肝臟毒性-度洛西汀有增加血清轉(zhuǎn)氨酶水平的風(fēng)險。肝臟轉(zhuǎn)氨酶升高導(dǎo)致0.4%(31/8454)度洛西汀治療的患者中斷治療。這些患者出現(xiàn) 轉(zhuǎn)氨酶升高的時間中位數(shù)為2個月。在抑郁癥患者中進行的對照試驗中,09%(8/930)用度洛西汀治療的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.3%(2/652)。所有安慰劑對照研究中,度洛西汀組中有1%(39/3732)的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.2%(6/2568)。固定劑量的安慰劑對照研究中,有證據(jù)顯示ALT升高超過正常上限3倍和AST升高超過正常上限5倍,與藥物劑量有量效關(guān)系。上市后監(jiān)測還報道出現(xiàn)腹痛、肝腫大、伴有或無黃疸的轉(zhuǎn)氨酶升高超過正常值上限20倍的肝炎病例,反映了混合性或肝細胞懷損傷,也有出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶無明顯升高的膽汁郁積型黃疸病例的報道。在排除梗阻的情況下,通常認為轉(zhuǎn)氨酶升高伴有膽紅素升高,是嚴重肝臟損害的重要指標。國外臨床試驗中,3名服用度洛西汀的患者,出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素和堿性磷酸酶升高,提示存在梗阻情況。上述患者有嚴重的過度飲酒的情況,這可能是出現(xiàn)上述異常指標的原因所在。兩名安慰劑治療的患

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