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樟腦磺酸鈉注射液
樟腦磺酸鈉注射液

樟腦磺酸鈉注射液

處方藥 非醫保

通用名稱:樟腦磺酸鈉注射液

批準文號:國藥準字H13022135

生產企業: 河北天成藥業股份有限公司

功能主治:本品適?用于呼吸循環衰竭。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
樟腦磺酸鈉注射液
樟腦磺酸鈉注射液
鹽酸普拉克索緩釋片
鹽酸普拉克索緩釋片
主要成分

本品主要成分為樟腦磺酸鈉。

本品主要成份:鹽酸普拉克索。

生產企業

河北天成藥業股份有限公司

上海勃林格殷格翰藥業有限公司

批準文號

國藥準字H13022135

國藥準字J20150017

說明
作用與功效

本品適?用于呼吸循環衰竭。

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀,即在整個疾病過程中,包括疾病后期,當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動時(劑末現象或“開關”波動),都可以單獨應用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。

用法用量

皮下、肌內或靜脈注射,成人一次50-100mg。

所有劑量均以鹽酸普拉克索一水合物計算。口服用藥,一天一次服用。初始治療:起始劑量:每日0.375mg,然后每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受,應增加劑量以達到最大療效。(其余詳見說明書)。

副作用

尚不明確。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:由于缺少安全性和有效性數據,不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關應用。老年用藥:大于65歲的受試者與年輕的受試者相比,口服森福羅的總清除率大約低30%,因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關的減退,這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時,安慰劑對照試驗中,259例早期帕金森病患者,大于等于65歲占47%,老年患者服用森福羅后,較普遍出現幻覺,大于等于65歲患者發生率為13%,小于65歲患者發生率為2%。

成分

本品適?用于呼吸循環衰竭。

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀,即在整個疾病過程中,包括疾病后期,當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動時(劑末現象或“開關”波動),都可以單獨應用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。

藥理作用

可引起惡心、嘔吐。可用安定或短效巴比妥類藥物來控制。

注意事項

1、孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 2、兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 3、老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 4、藥物過量: (1)中毒癥狀:惡心、嘔吐、腹絞痛、頭痛、頭暈、發熱感、譫妄、肌肉顫搐、癲癇樣抽搐、中樞神經系統抑制和昏迷,亦可有呼吸困難、尿閉,偶見呼吸衰竭。     (2)處理:依病情給予相應的對癥治療和支持療法。

1. 可能引起幻覺、嗜睡等不良反應;2. 有心臟疾病患者慎用;3. 避免與CYP2D6抑制劑合用;4. 孕婦及哺乳期婦女慎用;5. 駕駛或操作機械時應謹慎。

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