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氟康唑注射液
氟康唑注射液

氟康唑注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:氟康唑注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20040739

生產(chǎn)企業(yè): 長春長慶藥業(yè)集團(tuán)有限公司

功能主治:本品用于:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
氟康唑注射液
氟康唑注射液
賽洛多辛膠囊
賽洛多辛膠囊
主要成分

本品主要成份為氟康唑。

本品主要成份為賽洛多辛。

生產(chǎn)企業(yè)

長春長慶藥業(yè)集團(tuán)有限公司

第一三共制藥(北京)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20040739

國藥準(zhǔn)字H20110100

說明
作用與功效

本品用于:

用于治療良性前列腺增生癥(BPH)引起的癥狀和體征。

用法用量

1、氟康唑的每日劑量應(yīng)根據(jù)真菌感染的性質(zhì)和嚴(yán)重程度確定。氟康唑單劑量能有效治療大多數(shù)陰道念珠菌病患者。對那些需要多劑量治療的感染類型的患者療程應(yīng)持續(xù)至臨床征象或?qū)嶒?yàn)室檢查結(jié)果顯示急性感染消失,療程不足可導(dǎo)致急性感染的復(fù)發(fā)。艾滋病合并隱球菌腦膜炎患者或復(fù)發(fā)性口咽部念珠菌病患者通常需要維持治療,以防止感染復(fù)發(fā)。 2、成人用藥: (1)念珠菌血癥、播散性念珠菌病和其它侵入性念珠菌感染,常用劑量為第一天400mg,隨后每天200mg。根據(jù)臨床療效,每日劑量可增加到400mg。療程根據(jù)臨床治療反應(yīng)而確定。 (2)隱球菌腦膜炎和其它部位隱球菌感染,常用劑量為第一天400mg,隨后每日一次200至400mg。隱球菌感染的療程應(yīng)根據(jù)臨床和真菌學(xué)療效確定,但對隱球菌腦膜炎。療程一般至少為6-8周。為防止艾滋病患者隱球菌腦膜炎的復(fù)發(fā),在患者完成一全基本療程后,可無限期的給予氟康唑治療,日劑量200mg。 (3)口咽部念珠菌病。常用劑量為50-100mg,每日一次,連續(xù)給藥7-14天。必要時(shí),對免疫功能嚴(yán)重缺陷患者可延長療程。對牙托引起的口腔萎縮性念珠菌病,常用劑量為50mg,每日一次,連續(xù)給藥14天,并同時(shí)在放置牙托的部位給予局部抗感染治療。對除生殖系念珠菌病以外的其它粘膜念珠菌感染(如食道炎、非侵入性支氣管炎、肺部感染、念珠菌菌尿癥。皮膚粘膜念珠菌病等),常用有效劑量為每日50-100mg,連續(xù)給藥14-30天。為防止艾滋病患者口咽部念珠菌病的復(fù)發(fā),在患者完成一個(gè)全基本療程后,可每周用藥一次150mg。 (4)氟康唑用于預(yù)防念珠菌病的推薦劑量范圍為50-400mg,每日一次,所用劑量可根據(jù)患者發(fā)生真菌感染的危險(xiǎn)程度而定,對有系統(tǒng)性感染高危因素的患者,如已有嚴(yán)重或遷延性中性粒細(xì)胞減少的患者。推薦劑量為400mg,每日一次。氟康唑應(yīng)在預(yù)計(jì)可能出現(xiàn)的中性粒細(xì)胞減少癥前數(shù)日開始服用,并持續(xù)用藥至中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)超過1000/mm3后7日。 (5)地方性深部真菌病,200至400mg,每日一次。療程可長至2年。療程應(yīng)根據(jù)不同的感染而有所差異,球孢子菌病為11-24個(gè)月;類球孢子茵病2-17個(gè)月;孢子絲茵病為1-16個(gè)月;組織胞槳菌病為3-17個(gè)月。腎功能受損患者用藥氟康唑主要以藥物原形由尿排出。單劑量給藥治療時(shí)不需調(diào)整劑量。對接受多劑量氟康唑治療的腎功能受損患者(包括兒童),首劑可給予飽和劑量50至400mg。此后,應(yīng)按照下表給予每日劑量(根據(jù)適應(yīng)癥)。 3、給藥方法:以不超過10ml/min的速度靜脈滴注,給藥途徑應(yīng)根據(jù)患者的臨床狀態(tài)確定。從靜脈改為口服給藥時(shí),不需要改變每日用藥劑量;反過來也是如此。氟康唑注射液由0.9%氯化鈉溶液配制而成,每200mg(每瓶200mg/100ml)中分別含15mmol鈉離子和氯離子。由于氟康唑注射液為鹽水稀釋液,對需要限制鈉鹽或液體攝入量的患者,應(yīng)考慮液體輸注的速率。

成人每次4mg(―粒)、毎日2次,早、晚餐后口服,可根據(jù)癥狀酌情減量。

副作用

對氟康唑及其無活性成份、或其它唑類藥物過敏的患者禁用。根據(jù)多劑量藥物相互作用的研究結(jié)果,多劑量接受氟康唑每日400mg或更高劑量治療的患者禁止同時(shí)服用特非那定。接受氟康唑治療的患者禁止同時(shí)服用延長QT間期和經(jīng)過CYP3A4酶代謝的藥物,如西沙比利、阿斯咪唑、匹莫齊特、奎尼丁。

臨床試驗(yàn)中不良反應(yīng) 中國Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)總計(jì)541例、美國臨床試驗(yàn)897例、日本上市前臨床試驗(yàn)873例BPH患者接受了賽洛多辛的治療。以下為臨床試驗(yàn)中發(fā)生的不良反應(yīng)(常見發(fā)生率≥1%,偶見:0.1%≤發(fā)生率<1%): 泌尿及生殖系統(tǒng):常見:射精障礙(逆行射精 等)、勃起障礙、尿失禁;偶見:血尿素氮(BUN)增加、肌酐升高。 胃腸系統(tǒng):常見:口干、胃部不適、腹瀉、軟便、便秘;偶見:食欲不振、惡心、嘔吐、上腹部不適感、胃痛、腹痛、腹脹感、胃潰瘍、胃炎、蔞縮性胃炎、胃灼熱、胃下垂感、十二指腸潰瘍、排氣增加、大便頻率增多、殘便感、肛門不適感。 神經(jīng)系統(tǒng):常見:頭暈、起立性眩暈、步態(tài)蹣跚、頭痛、失眠;偶見:頭重感、發(fā)呆、肩痛、嗜睡、性欲減退。 呼吸系統(tǒng):常見:鼻塞、鼻出血、鼻咽炎、鼻竇炎、流涕,偶見:咳嗽。 心血管系統(tǒng):常見:心動(dòng)過緩;偶見:房顫、心悸、心動(dòng)過速、心律失常、室上性期外收縮、體位性低血壓、血壓降低、血壓升高。 皮膚及其附件:偶見:出疹、皮疹、濕疹、蕁麻疹、瘙癢。 肝膽系統(tǒng):常見:總膽紅素升高、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)升高、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)升高、γ-谷丙轉(zhuǎn)氨酶(γ-GPT)升高、堿性

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品不適用于女性患者。 兒童用藥:本品不適用于兒科患者。 老年用藥:一般老年人的生理功能均有降低,肝功能或腎功能低下者用藥時(shí)應(yīng)注意觀察患者狀況。

成分

本品用于:

用于治療良性前列腺增生癥(BPH)引起的癥狀和體征。

藥理作用

1、氟康唑通常耐受良好。某些患者,尤其是那些有嚴(yán)重基礎(chǔ)病的患者,如艾滋病和癌癥患者,在接受氟康唑和其它對照藥物治療時(shí)觀察到腎功能和血液學(xué)檢查結(jié)果的改變及肝功能異常(參見注意事項(xiàng)),但尚不明確該結(jié)果的臨床意義及與治療藥物的關(guān)系。下表為氟康唑治療過程中觀察到的不良反應(yīng)及其頻率:很常見(≥1/10);常見(≥1/100至<1/10);少見(≥1/1,000至≤1/100);罕見(≥1/10,000至≤1/1,000);極罕見(≤1/10,000);未知(現(xiàn)有資料無法確認(rèn))。  2、兒科人群:兒科患者臨床試驗(yàn)記錄的不良事件與實(shí)驗(yàn)室檢查異常的類型及發(fā)生率與成年患者大致相同。 

注意事項(xiàng)

1、肝功能不全患者應(yīng)慎用氟康唑。偶有患者在使用氟康唑后出現(xiàn)嚴(yán)重肝毒性,包括致死性肝毒性,主要發(fā)生在有嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病或情況者。尚未觀察到患者使用氟康唑后出現(xiàn)的肝毒性與其每日用藥量、療程、性別和年齡有關(guān)。停用氟康唑后,其肝毒性通常是可逆的。氟康唑使用過程中肝功能異常的患者,應(yīng)密切監(jiān)查患者有無更嚴(yán)重肝損害發(fā)生。如患者的臨床癥狀和體征提示出現(xiàn)了與使用氟康唑可能相關(guān)的肝損害,應(yīng)停用氟康唑。氟康唑治療過程中,偶有患者出現(xiàn)剝脫性皮膚反應(yīng),如斯一約綜合征及中毒性表皮壞死溶解等。艾滋病患者更易對多種藥物發(fā)生嚴(yán)重的皮膚反應(yīng)。如在淺部真菌感染患者服用氟康唑后出現(xiàn)皮疹,應(yīng)停藥。如侵入性/系統(tǒng)性真菌感染患者出現(xiàn)了皮疹,應(yīng)對其嚴(yán)密監(jiān)查,一旦出現(xiàn)大泡性損害或多形性紅斑,應(yīng)立即停用氟康唑。服用氟康唑(每日劑量<400mg)的患者同時(shí)應(yīng)用特非那定時(shí)應(yīng)予以嚴(yán)密監(jiān)查(參見藥物相互作用)。與其它唑類抗真菌藥相仿,偶有患者服用氟康唑后發(fā)生過敏的報(bào)道。某些唑類抗真菌藥包括氟康唑,與心電圖中QT間期延長有關(guān)。對使用氟康唑的患者進(jìn)行上市后安全性監(jiān)測發(fā)現(xiàn),極少數(shù)病例報(bào)道有QT間期延長和尖端扭轉(zhuǎn)型室速。這些報(bào)道包括伴有多種復(fù)雜的危險(xiǎn)因素(如:器質(zhì)性心臟病、電解質(zhì)紊亂及可能導(dǎo)致上述情況的合并用藥)的危重病例。已有潛在引起心律失常病情的患者應(yīng)慎用氟康唑。腎功能不全患者應(yīng)慎用氟康唑。氟康唑?yàn)镃YP2C9的強(qiáng)效抑制劑和CYP3A4的中效抑制劑。使用氟康唑治療的患者,如同時(shí)使用經(jīng)CYP2C9及CYP3A4代謝且治療窗較窄的藥物時(shí)需密切監(jiān)測。  2、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)妊娠期用藥:針對數(shù)百名孕婦的資料顯示,妊娠前三個(gè)月應(yīng)用氟康唑單劑或重復(fù)給藥,劑量低于每天200mg時(shí),未對胎兒造成不良影響。有報(bào)道患球孢子菌病的母親接受了大劑量氟康唑(每日400至800mg)3個(gè)月或超過3個(gè)月的治療后,嬰兒出現(xiàn)了多處先天性異常。這些異常是否與使用氟康唑有關(guān)尚不清楚。對動(dòng)物胎仔的不良反應(yīng)只有在大劑量用藥并產(chǎn)生母體毒性時(shí)才能發(fā)生。氟康唑劑量為5或10mg/kg體重時(shí)對動(dòng)物胎仔無影響;在劑量為25和50mg/kg體重或更高劑量時(shí),可觀察到胎仔解剖學(xué)變異(多肋,腎盂擴(kuò)張)及骨化延遲。在劑量為80mg/kg體重(約為人體推薦劑量的20-60倍)至320mg/kg體重范圍時(shí),可引起大鼠胚胎致死數(shù)增加并引起胎仔異常,其中包括波狀肋、腭裂和面顱骨骨化異常。這些作用與大鼠雌激素合成受到抑制有關(guān),而且可能是已知的雌激素水平降低對懷孕、器官形成和分娩過程的影響所致。除非患者患有嚴(yán)重的、甚至威脅生命的真菌感染,并且預(yù)期治療的益處超過對胎兒潛在的危害時(shí),可考慮使用氟康唑,否則妊娠婦女應(yīng)避免使用本品。  (2)哺乳期用藥:氟康唑在乳汁中的濃度與其血漿濃度相似,因此不推薦哺乳期婦女使用本品。 3、兒童用藥:與成人感染相似,療程應(yīng)根據(jù)治療后的臨床和真菌學(xué)反應(yīng)而確定。兒童每日最高劑量不應(yīng)超過成人每日最高劑量。氟康唑應(yīng)每日一次給藥。粘膜念珠菌病,氟康唑每日推薦劑量為3mg/kg體重。為能更迅速的達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度,第一天可給予6mg/kg體重飽和劑量。系統(tǒng)性念珠菌病和隱球菌感染,根據(jù)疾病的嚴(yán)重程度,每日推薦劑量為6至12mg/kg體重。防止艾滋病患兒隱球菌腦膜炎復(fù)發(fā):氟康唑推薦劑量6mg/kg,每日一次。為防止免疫功能缺陷患兒經(jīng)細(xì)胞毒化療或放療出現(xiàn)中性粒細(xì)胞減少后發(fā)生真菌感染的危險(xiǎn),根據(jù)中性粒細(xì)胞減少的嚴(yán)重程度和時(shí)間長短,氟康唑的劑量應(yīng)為每日3-12mg/kg體重(參見用法用量中成人用藥部分,對腎功能受損的患兒參見腎功能受損患者用藥部分)。年齡不大于4周患兒用藥氟康唑自新生兒體內(nèi)排出緩慢。不大于2周的患兒劑量可按年長小兒,但應(yīng)每72小時(shí)給藥一次。出生后3-4周的患兒,給予相同劑量,每48小時(shí)給藥一次。 4、老年用藥:如患者無腎功能受損的表現(xiàn),應(yīng)采用常規(guī)推薦劑量。對腎功能受損的患者(肌酐清除率<50ml/min),應(yīng)調(diào)整給藥方案-(參見用法用量中腎功能受損患者用藥部分)。 5、藥物過量:有報(bào)告稱氟康唑藥物過量可伴隨幻覺和妄想行為。對用藥過量的患者,應(yīng)采取對癥治療(支持療法及必要時(shí)洗胃)。氟康唑大部分由尿排出,強(qiáng)迫利尿可能增加其清除率。3小時(shí)的血液透析治療可使氟康唑的血漿濃度降低約50%。  

1.下述患者應(yīng)慎重給藥: 體位性低血壓患者。 中度腎功能損害的患者。 重度肝功能損害的患者。 服用磷酸二酯酶5型(PDE5)抑制劑的患者。 2.本品可能導(dǎo)致射精障礙(逆行性射精等),因此給藥過程中應(yīng)就射精障礙對患者進(jìn)行充分的解釋說明。 3.α-受體阻斷劑的藥理作用可能引起以下不良反應(yīng): 體位性低血壓,請注意變換體位時(shí)的血壓變化。 頭暈,因此高空作業(yè)、駕駛等危險(xiǎn)操作的患者服藥時(shí)應(yīng)給予,充分注意。 同時(shí)服用用降壓藥的患者要注意血壓變化,發(fā)現(xiàn)血壓降低時(shí)要采取減量或中止給藥等措施妥善處置。 4.木品是對癥治療藥物,因此當(dāng)使用本品未取得滿意療效時(shí),可以考慮手術(shù)等其它治療措施。

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