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乳酸依沙吖啶
乳酸依沙吖啶

乳酸依沙吖啶

處方藥 醫保

通用名稱:乳酸依沙吖啶

批準文號:國藥準字H32025023

生產企業: 江蘇平光制藥有限責任公司

功能主治:乳酸依沙吖啶溶液:用于小面積、輕度外傷創面及感染創面的消毒。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
乳酸依沙吖啶
乳酸依沙吖啶
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品的主要成分為乳酸依沙吖啶。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產企業

江蘇平光制藥有限責任公司

輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H32025023

國藥準字H20020528

說明
作用與功效

乳酸依沙吖啶溶液:用于小面積、輕度外傷創面及感染創面的消毒。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 乳酸依沙吖啶溶液:外用,洗滌或涂抹患處。 乳酸依沙吖啶注射液: 1、羊膜腔內給藥:排空膀胱后,孕婦取仰臥位,選擇宮體最突出部位,羊水波動明顯處為穿刺點,用紗布持7號腰穿針垂直刺入腹壁,進入羊膜腔時有落空感,再繼續進針0.5-1cm后拔出針芯,有羊水涌出后,將裝有利凡諾100mg溶液的注射器接在穿刺針上,再回抽羊水證實無誤后將藥液緩緩注入,撥針前須回抽羊水。拔針前將針芯插入針內快速拔針后,敷蓋消毒紗布,輕壓針眼。 2、宮腔內羊膜腔外注藥:孕婦排空膀胱后取膀胱截石位,常規外陰、陰道、宮頸消毒后,用宮頸鉗夾住宮頸前唇,將橡皮導管沿宮頸向宮腔送入將已配制的利凡諾溶液(內含100mg藥物,用注射用水稀釋)100ml注入導管。導管下端雙折用線扎緊,卷折在陰道內,塞紗布一塊以固定,術后24小時取出紗布和導管。 乳酸依沙吖啶軟膏:外用,清洗創面后涂抹患處,一日2-3次。

對大多數患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4...

副作用

對本品過敏者禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現為視物色淡、光感增強或視物模糊。

禁忌

成分

乳酸依沙吖啶溶液:用于小面積、輕度外傷創面及感染創面的消毒。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

乳酸依沙吖啶溶液:偶見皮膚刺激如燒灼感,或過敏反應如皮疹、瘙癢等。 乳酸依沙吖啶注射液: 1、中毒時表現為少尿、無尿及黃疸,肝腎功能嚴重損害。 2、約有3%-4%孕婦發燒達38℃以上。 3、出血:利凡諾引產容易發生胎盤滯留或部分胎盤、胎膜殘留而引起大量出血。 4、軟產道損傷發生率為0.5%-3%,常見為宮頸撕裂或宮頸管前壁或后壁穿孔。 5、極個別孕婦有過敏反應。 乳酸依沙吖啶軟膏:偶見過敏反應。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機制:陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環化酶導致環磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達,而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項

乳酸依沙吖啶溶液/乳酸依沙吖啶軟膏: 1、使用后請擰緊瓶蓋,以防污染。 2、本品見光容易分解變色,應避光保存。 3、本品僅供外用,切忌口服。 4、用藥部位如有燒灼感、瘙癢、紅腫等情況應停藥,并將局部藥物洗凈,必要時向醫師咨詢。 5、對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 6、本品性狀發生改變時禁止使用。 7、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 8、兒童必須在成人監護下使用。 9、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。 乳酸依沙吖啶注射液: 1、有肝腎功能不全者嚴禁使用本品。 2、羊膜腔內注藥不良反應輕,但必須在妊娠16周以后,經腹壁能注入羊膜腔內者才能使用此種給藥途徑。 3、本品的安全劑量為50-10Omg,極量120mg,中毒劑量為50Omg,一般用量為10Omg以內。 4、用本品引產同時,慎用其他引產藥(如催產素靜脈滴注),以免導致軟產道損傷。 5、如出現體溫39℃以上,白細胞計數超過2萬/mm3時,應給以抗生素。 6、妊娠小于16周,常用宮腔內注藥,將導管經陰道放入宮腔內羊膜腔外,經導管將藥物注入,這種途徑不良反應較大,感染發生率也較高,故現已少用。, 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 8、兒童用藥:尚不明確。 9、老年用藥:尚不明確。 10、藥物過量:尚不明確。

其他藥物對西地那非的作用:體外實驗:本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內實驗:健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細胞色素P450抑制劑)800MG,導致血漿內西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達到穩態)合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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