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苦參堿氯化鈉注射液
苦參堿氯化鈉注射液

苦參堿氯化鈉注射液

處方藥 非醫保

通用名稱:苦參堿氯化鈉注射液

批準文號:國藥準字H20046116

生產企業: 回音必集團江西東亞制藥有限公司

功能主治:?本品適用于預防腫瘤病人發生惡液質,改善腫瘤病人生存質量。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
苦參堿氯化鈉注射液
苦參堿氯化鈉注射液
鹽酸坦洛新緩釋片
鹽酸坦洛新緩釋片
主要成分

本品主要成份為苦參堿。

鹽酸坦索羅辛。

生產企業

回音必集團江西東亞制藥有限公司

昆明積大制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20046116

國藥準字H20051461

說明
作用與功效

?本品適用于預防腫瘤病人發生惡液質,改善腫瘤病人生存質量。

主要用于因前列腺增生所致的異常排尿癥狀,如尿頻、夜尿增多、排尿困難等。由于本品是通過改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達到治療目的,并非縮小增生腺體,故適用于輕、中度患者及未導致嚴重排尿障礙者,如已發生嚴重尿潴留時不應單獨服用本品。

用法用量

靜脈滴注,一日1次,每次100ml(80mg)。滴注時間不應少于40分鐘。

口服推薦劑量為成人0.2mg/d(一片/天),飯后一次服用;可根據年齡和癥狀酌情...

副作用

對本品過敏者禁用;如藥液混濁變色禁用。

常見的副作用有惡心、嘔吐、食欲不振等,偶見皮疹。且治療時有不同程度的頭暈、蹣跚感或出現體位性低血壓、心動過速等癥狀。個別病例可因頭暈、低血壓而不能堅持用藥。長期用藥可見AST、ALT和LDH值升高。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:婦女不推薦使用本品。 老年用藥:雖然本品對血管平滑肌影響極小,但老年人服藥后仍應稍事休息。

成分

?本品適用于預防腫瘤病人發生惡液質,改善腫瘤病人生存質量。

主要用于因前列腺增生所致的異常排尿癥狀,如尿頻、夜尿增多、排尿困難等。由于本品是通過改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達到治療目的,并非縮小增生腺體,故適用于輕、中度患者及未導致嚴重排尿障礙者,如已發生嚴重尿潴留時不應單獨服用本品。

藥理作用

1、偶有輕度惡心、嘔吐、口苦、上腹不適或疼痛、腹脹、頭痛、眩暈、胸悶、發熱等不良反應,一般情況下癥狀可自行緩解。 2、滴注速度太快,會產生頭暈、惡心等不良反應。可繼續給藥,但需減量。 3、用藥過量時,出現心悸、心慌不適或易興奮、出汗、疲乏等,停藥后自行恢復,必要時可用中樞抑制劑對抗,或給予支持治療。 4、個別患者可出現注射部位發紅或注射局部輕微刺激性疼痛。

1.藥理作用 本品為坦洛新鹽酸鹽,屬腎上腺素α1受體亞型α1A的阻斷劑,其對α1受體的親和力較α2受體強5400-24000倍。由于尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α1受體主要為α1A受體,故本品對尿道、膀胱頸及前列腺平滑肌就具有高選擇性阻斷作用。本品抑制尿道內壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升能力的13倍,因此本品可減少服藥后發生直立性低血壓的機率。本品可改善排尿障礙,實踐證明本品可降低尿道內壓曲線中的前列腺部壓力,而對節律性膀胱收縮和膀胱內壓曲線則無影響。 2.毒理研究 致癌性雄性大鼠以43mg/kg/day的劑量給藥,雌性大鼠以52mg/kg/day的劑量給藥,腫瘤的發生沒有增加。當雌鼠受試劑量≥5.4mg/kg,乳腺纖維瘤有所增加(P<0.015)。在大鼠致癌試驗中最高劑量鹽酸坦洛新產生的系統指征(AUC)3倍于人體最大給藥劑量(每天0.8mg)。給雄小鼠127mg/kg/day,雌小鼠1.58mg/kg/day的劑量,雄小鼠沒有明顯的腫瘤發生,雌鼠給予2個最高劑量45和158mg/kg/day2年乳房纖維瘤(P<0.0001),和乳腺癌(P<0.0075)的發生明

注意事項

1、請在醫生指導下使用本品。 2、腎功能不全者用量酌減。 3、長期使用應密切注意肝功能變化,嚴重肝功能不全患者慎用。 4、滴注速度以每分鐘不超過60滴為宜。 5、避免長期在一個部位注射而造成血管及局部組織損傷。 6、如在數天后,本品的不良反應仍存在,應停藥。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:無相關研究報道,不推薦使用。 8、兒童用藥:無相關研究報道,不推薦使用。 9、老年用藥:應按常規根據老年患者的年齡與體質減量使用或遵醫囑。 10、藥物過量:臨床用藥過量時,病人可出現心悸,心慌不適感,或易興奮、出汗、疲乏等,應暫時停藥,以后可根據情況繼續給藥,但須減量。

?1.出現皮疹等過敏反應應停藥。 ?2.體位性低血壓者慎用。有體位性低血壓史的患者或合用降壓藥時須注意血壓的變化。 ?3.長期用藥應定期檢查肝功能。 ?4.伴有腎功能不全的老年患者勿隨意增量。

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