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氯化鈣注射液
氯化鈣注射液

氯化鈣注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:氯化鈣注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H53021058

生產(chǎn)企業(yè): 昆明市宇斯藥業(yè)有限責(zé)任公司

功能主治:本品用于:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
氯化鈣注射液
氯化鈣注射液
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
主要成分

本品主要成份為氯化鈣。

主要組成成分鹽酸度洛西汀。

生產(chǎn)企業(yè)

昆明市宇斯藥業(yè)有限責(zé)任公司

上海上藥中西制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H53021058

國藥準(zhǔn)字H20061263

說明
作用與功效

本品用于:

用于治療抑郁癥。

用法用量

1、用于低鈣或電解質(zhì)補充,一次0.5-1g(含鈣136mg-273mg元素鈣),稀釋后緩慢靜脈注射(每分鐘不超過0.5ml,即13.6mg鈣),根據(jù)病人情況、血鈣濃度,1-3天重復(fù)給藥。 2、甲狀旁腺機能亢進術(shù)后的“骨饑餓綜合征”病人的低鈣,可用本品稀釋于生理鹽水或右旋糖酐內(nèi),每分鐘滴注0.5-1mg(最高每分鐘滴2mg)。 3、用作強心劑時,用量0.5-1g,稀釋后靜脈滴注,每分鐘不超過1ml;心室內(nèi)注射,0.2-0.8g(54.4-217.6mg鈣),單劑使用。 4、治療高血鉀時,根據(jù)心電圖決定劑量。 5、抗高血鎂治療,首次0.5g(含鈣量為136mg),緩慢靜脈注射(每分鐘不超過5ml)。根據(jù)患者的反應(yīng)決定是否重復(fù)使用。 6、小兒用量:低鈣時治療量為25mg/kg(6.8mg鈣),靜脈緩慢滴注。

起始治療推薦本品的起始劑量為40mg/日(20mg一日三次)至60mg/日(一日...

副作用

尚不明確。

以下不良反應(yīng)數(shù)據(jù)基于所有關(guān)于鹽酸度洛西汀腸溶膠囊臨床試驗資料。一般不良反應(yīng)頭暈、惡心、頭疼,也見于度洛西汀停藥后,發(fā)生率≥5%。在安慰劑對照的臨床試驗中,度洛西汀治療伴隨小的ALT、AST、CRK從基線至終點平均值升高;與對照組相比,度洛西汀治療的病人可有罕見的、暫的異常值。血糖調(diào)整-在3項治療糖尿病性神經(jīng)痛的臨床試驗中,平均糖尿病持續(xù)時間為12年,平均空腹血糖基線值為176mg/dL,平均血紅蛋白(HBALC)基線值為7.81%。在這3項試驗的最初12周急性治療期,度洛西汀治療組和安慰劑對照組均穩(wěn)定。在治療持續(xù)到52周時,度洛西汀治療姐和安慰劑組均出現(xiàn)HBALC升高,度洛西汀治療平均增高值比安慰組高0.3%。盡管規(guī)治療組病人顯示輕度降低,但空腹血糖和總膽固醇顯示小幅增高。停藥后,有報告停藥后癥狀,最常見報告的癥狀包括下列臨床試驗中突然停服度洛西汀有頭暈、惡心、頭疼、感覺異常、嘔吐、興奮、夢魘、失眠、腹瀉、焦慮、多汗和眩暈。上市后使用度洛西汀治療出現(xiàn)的自發(fā)不良反應(yīng)報告下列不良反應(yīng)發(fā)生率(0.01%-

禁忌

成分

本品用于:

用于治療抑郁癥。

藥理作用

1、靜脈注射可有全身發(fā)熱,靜注過快可產(chǎn)生惡心、嘔吐、心律失常甚至心跳停止。 2、高鈣血癥早期可表現(xiàn)為便秘、倦睡、持續(xù)頭痛、食欲不振、口中有金屬味、異常口干等,晚期征象表現(xiàn)為精神錯亂、高血壓、眼和皮膚對光敏感、惡心、嘔吐、心律失常等。

通過兩種CYP2D6和CYP1A2代謝,中度抑制CYP2D6,但不抑制也不誘導(dǎo)CYP1A2和CYP3A4。與其他主要通過CYP2D6代謝,且治療窗狹窄的藥物(如:TCAs、Ic類抗心律失常藥物、吩噻嗪)時,應(yīng)謹(jǐn)慎。

注意事項

1、氯化鈣有強烈的刺激性,不宜皮下或肌肉注射;靜脈注射時如漏出血管外,可引起組織壞死。 2、一般情況下,本品不用于小兒。 3、對診斷的干擾;可使血清淀粉酶增高,血清羥基皮質(zhì)甾醇濃度短暫升高。長期或大量應(yīng)用本品,血清磷酸鹽濃度降低。 4、應(yīng)用強心苷期間禁止靜注本品。 5、不宜用于腎功能不全低鈣患者及呼吸性酸中毒患者。

一般注意事項肝臟毒性-度洛西汀有增加血清轉(zhuǎn)氨酶水平的風(fēng)險。肝臟轉(zhuǎn)氨酶升高導(dǎo)致0.4%(31/8454)度洛西汀治療的患者中斷治療。這些患者出現(xiàn) 轉(zhuǎn)氨酶升高的時間中位數(shù)為2個月。在抑郁癥患者中進行的對照試驗中,09%(8/930)用度洛西汀治療的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.3%(2/652)。所有安慰劑對照研究中,度洛西汀組中有1%(39/3732)的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.2%(6/2568)。固定劑量的安慰劑對照研究中,有證據(jù)顯示ALT升高超過正常上限3倍和AST升高超過正常上限5倍,與藥物劑量有量效關(guān)系。上市后監(jiān)測還報道出現(xiàn)腹痛、肝腫大、伴有或無黃疸的轉(zhuǎn)氨酶升高超過正常值上限20倍的肝炎病例,反映了混合性或肝細胞懷損傷,也有出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶無明顯升高的膽汁郁積型黃疸病例的報道。在排除梗阻的情況下,通常認為轉(zhuǎn)氨酶升高伴有膽紅素升高,是嚴(yán)重肝臟損害的重要指標(biāo)。國外臨床試驗中,3名服用度洛西汀的患者,出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素和堿性磷酸酶升高,提示存在梗阻情況。上述患者有嚴(yán)重的過度飲酒的情況,這可能是出現(xiàn)上述異常指標(biāo)的原因所在。兩名安慰劑治療的患

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